Anemija u Artrite
L-anemija hija kundizzjoni li sseħħ meta d-demm ikollu numru baxx b'mod anormali ta 'ċelluli ħomor tad-demm jew ammont ta' emoglobina. L-emoglobina hija proteina b'ħafna ħadid li teħel ma 'l-ossiġnu fil-pulmun sabiex tkun tista' tiġi ttrasportata għat-tessuti fil-ġisem kollu.
L-anemija mhix komuni f'nies bi tipi ta 'artrite infjammatorja, bħal artrite rewmatika .
Pereżempju, anemija ta 'mard kroniku hija tip speċifiku ta' anemija li tiżviluppa bħala reazzjoni għall- infjammazzjoni . L-anemija tal-marda kronika għandha tkun distinta minn tipi oħra ta 'anemija, għalkemm, minħabba li t-trattament jiddependi mit-tip.
Sintomi ta 'Anemija
Sintomi komuni assoċjati ma 'anemija jinkludu għeja, qtugħ ta' nifs , sturdament, taħbit tal-qalb mgħaġġel, taħbit irregolari tal-qalb, uġigħ ta 'ras, idejn kesħin, saqajn kesħin, ġilda pallida jew safranija u uġigħ fis-sider . Persuna b'anemija tista 'tesperjenza wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi. Jekk ma jkun hemm l-ebda sinjali jew sintomi ovvji ta 'anemija, il-kundizzjoni tista' ma tiġix osservata sakemm jitwettaq test tad-demm.
Tipi ta 'Anemija
Anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid hija l-aktar tip komuni ta' anemija . Kif jissuġġerixxi ismu, din it-tip ta 'anemija tiżviluppa meta ma jkollokx biżżejjed ammont ta' ħadid fil-ġisem tiegħek. Tipikament, it-telf tad-demm huwa r-raġuni għall-anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid, assorbiment fqir tal-ħadid jista' wkoll jikkawża l-kundizzjoni.
Anemija ta 'vitamina-defiċjenza tista' tiżviluppa meta jkun hemm livelli baxxi ta 'vitamina B12 jew folic acid fil-ġisem. B'nuqqas ta 'B12 , spiss il-vitamina mhix assorbita sew. L-anemija ħarxa hija waħda mill-ħafna kawżi tad-defiċjenza tal-B12.
L-anemija aplastika hija tip rari ta 'anemija li tiżviluppa meta l-ġisem jieqaf milli jipproduċi numru suffiċjenti ta' ċelluli ħomor tad-demm.
Infezzjonijiet virali, espożizzjoni għal kimiċi tossiċi, mard awtoimmuni , u ċerti mediċini huma kkunsidrati bħala kawżi possibbli.
L-anemija emolitika sseħħ meta jkun hemm ksur mhux normali ta 'ċelluli ħomor tad-demm fid-demm jew fil-milsa. Kawżi possibbli jinkludu raġunijiet mekkaniċi (eż., Anewriżmu), infezzjoni, mard awtoimmuni, jew anormalitajiet konġenitali jew ereditarji (eż. Anemija taċ-ċelluli sickle ).
L-anemija ta 'mard kroniku hija kundizzjoni anemika li tiżviluppa sekondarja għal kundizzjoni medika oħra. Jista 'jkun assoċjat ma' kanċer, mard tal-kliewi, mard tal-fwied, mard tat-tirojde, artrite rewmatika, jew kwalunkwe kundizzjoni li tinterferixxi mal-produzzjoni ta 'ċelluli ħomor tad-demm.
L-Anemija Distinwtika tal-Mard Kroniku Mill-Anemija tad-Deficiency tal-Ħadid
Għal nies bi tipi ta 'artrite infjammatorji, huwa importanti li ssir distinzjoni bejn iż-żewġ tipi l-aktar komuni ta' anemija li jaffettwawhom - defiċjenza tal-ħadid u anemija ta 'mard kroniku. Bosta pazjenti bl-artrite jieħdu NSAID (mediċina anti-infjammatorja mhux sterojdali) bħala parti mill-kors ta 'kura tagħhom. L-NSAIDS ġew marbuta ma 'riskju ogħla ta ' fsada gastrointestinali . Il-pazjenti u t-tobba għandhom ikunu konxji tar-riskju, sintomi ta 'monitoraġġ kif ukoll testijiet perjodiċi tad-demm biex jiċċekkjaw l -għadd tad-demm .
Kif intqal qabel, it-telf tad-demm jista 'jkun ir-raġuni sottostanti għall-anemija ta' defiċjenza tal-ħadid.
Anemija ta 'Mard Kroniku
B'anemija ta 'mard kroniku, il-metaboliżmu tal-ħadid jinbidel. Meta tinbeda l-infjammazzjoni mis- sistema immunitarja , il-metaboliżmu tal-ħadid fil-ġisem jidħol fil-mod ta 'difiża, biex ngħidu hekk. Meta jiġri dan, hemm tnaqqis ħafif fl-emoglobina, anqas ħadid jiġi assorbit mill-ġisem, ħadid ħieles fil-ġisem jinħażen f'ċelloli tal-fwied, u l-livell ta 'ferritin f'żieda tas-serum.
L-anemija tal-marda kronika ma titjiebx. Ġeneralment, il-livelli ta 'l-emoglobina jiċċaqalqu fi ftit inqas mill-medda normali, mhux tipikament inqas minn 9.5 mg / dl.
Fiż-żewġ anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid u anemija ta' mard kroniku, il-ħadid serum huwa baxx. Iċ-ċelloli ħomor żgħar jistgħu jiġu osservati mikroskopikament f'kull waħda mill-kondizzjonijiet, iżda huma aktar tipiċi ta 'anemija ta' defiċjenza tal-ħadid.
Transferrin, proteina li tittrasporta l-ħadid, hija elevata f'anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid - sinjal li l-ġisem jeħtieġ aktar ħadid. Il-kapaċità totali tal-irbit tal-ħadid (TIBC), kejl indirett tat-transferrin, hija baxxa f'anemija ta 'mard kroniku - sinjal li hemm ħadid biżżejjed imma mhix faċilment disponibbli. It-TIBC normalment ikun għoli meta l-ħwienet tal-ħadid jitnaqqsu u baxxi meta l-imħażen tal-ħadid ikunu elevati. F'anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid, it-TIBC tipikament jaqbeż l-400 mcg / dl minħabba li l-ħwienet tal-ħadid huma baxxi.
Ferritin fis-serum spiss jintuża biex jiddistingwi bejn iż-żewġ tipi ta 'anemija, iżda jista' jkun elevat fil-preżenza ta 'infjammazzjoni. Bi kundizzjoni infjammatorja, ferritin fis-serum jista 'jiżdied għal livelli normali, anke jekk teżisti anemija b'defiċjenza tal-ħadid. Jista 'jkun konfuż. It-test tar-riċettur tat-transferrin tas-serum jista 'jgħin biex jissortjah minħabba li huwa inqas affettwat mill-infjammazzjoni. F'anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid, ir-riċettur tat-transferrin tas-serum ikun għoli. F'anemija ta 'mard kroniku, ir-riċettur tat-transferrin tas-serum ġeneralment ikun baxx jew fuq in-naħa baxxa tan-normal.
L-anemija tal-marda kronika mhix trattata b'suppliment tal-ħadid. Ħadid addizzjonali jista 'attwalment ikun ta' ħsara, skond il-marda kronika sottostanti. Is-suppliment tal-ħadid jista 'jkun indikat f'anemija ta' defiċjenza tal-ħadid, madankollu. Ukoll, jekk ikun hemm fsada, għandu jiġi identifikat is-sors tal-fsada.
Sorsi:
Anemija. Soċjetà Amerikana ta 'Ematoloġija.
Istitut tal-Ħsejjes tal-Ħadid. Anemija ta 'Mard Kroniku.