Disturb tad-demm ta 'l-għeruq jikkawża anemija u uġigħ
Ħarsa ġenerali
L-anemija taċ-ċelluli Sickle hija disturb tad-demm li jintirtu. Is-sintomi ewlenin tiegħu huma anemija fit-tul (kronika) u episodji ta 'uġigħ. Fid-disturb, molekuli ta 'l-emoglobina fiċ-ċelloli ħomor tad-demm, li jġorru l-ossiġenu fil-ġisem kollu, huma difettużi. Dawn il-molekuli difettużi jikkawżaw uħud mill-ċelluli ħomor tad-demm biex jinbidlu u jiffurmaw forma ta 'sickle. Dawn iċ-ċelloli tad-demm b'forma anormali huma s-sors ta 'l-anemija u l-uġigħ.
Prevalenza
L-anemija taċ-ċelluli Sickle hija komuni fost in-nies li l-antenati tagħhom ġejjin minn Afrika sub-Saħarjana, reġjuni li jitkellmu bl-Ispanjol tad-dinja (Amerika t'Isfel, Kuba u Amerika Ċentrali), Għarabja Sawdita, Indja u pajjiżi Mediterranji bħat-Turkija, Sqallija, Greċja , u l-Italja.
Ladarba wieħed jaħseb li huwa marda rari , ir-riċerka issa turi li fl-Istati Uniti, anemija taċ-ċelluli sickle tinsab f'madwar 1 minn kull 500 tifel / tifla Afrikan-Amerikani imwielda u f'1 minn kull 900 tifel / tifla Amerikana / Amerikana li twieldu.
Madwar żewġ miljun Amerikan iġorru l- ġene difettuż għall-anemija taċ-ċelluli sickle iżda ma għandhomx il-marda stess. Madankollu, jekk żewġ persuni bil-ġene difettuż jiżżewġu, hemm ċans wieħed minn kull erbgħa li kull wild li jkollhom ikollhom anemija taċ-ċelluli sickle.
Dijanjosi
Il-biċċa l-kbira ta 'l-Istati fl-Istati Uniti jagħmlu test tad-demm sempliċi fuq it-trabi kollha li twieldu biex jaraw anemija taċ-ċelluli sickle. Jekk it-test juri l-emoglobina anormali preżenti, isir it-tieni test tad-demm biex jikkonferma d-dijanjożi.
Sintomi
- Uġigħ: Iċ-ċelloli ħomor tad-demm b'forma ta 'imgħarfa huma twaħħal u għandhom problemi biex jgħaddu minn vini żgħar tal-ġisem. Iċ-ċelloli jeħlu, jingħaqdu flimkien, u jimblukkaw il-fluss tad-demm. L-imblukkar tad-demm jikkawża uġigħ. Din tissejjaħ kriżi ta 'ċelluli sickle.
- Anemija: iċ-ċelluli ħomor tad-demm forma ta 'l-imarda jmutu malajr. Imbagħad m'hemmx biżżejjed ċelluli ħomor tad-demm biex iġġorru l-ossiġenu fil-ġisem kollu. Ir-riżultat huwa għeja, paleness, u qtugħ ta 'nifs .
- Tqassim tat-tkabbir: L-anemija tnaqqas ir-rata ta 'tkabbir minħabba li ċ-ċelluli tal-ġisem ma jiksbux l-ossiġnu li jeħtieġu jikbru. Tfal u adulti b'anemija taċ-ċelluli sickle spiss ikollhom bini iżgħar minn persuni oħra ta 'l-istess età.
- Problemi fl-għajnejn : L-għajn tista 'tiġi mħassra minħabba n-nuqqas ta' ossiġenu; jista 'jkun serju biżżejjed biex jikkawża l-għama.
- Infezzjonijiet: Nies b'anemija taċ-ċelluli sickle huma aktar vulnerabbli għall-infezzjonijiet minħabba ħsara lis-sistemi immunitarji tagħhom mill-marda.
- Stroke: Jekk il-fluss tad-demm għal parti mill-moħħ huwa mblukkat miċ-ċelluli sickled, jista 'jkun hemm puplesija.
- Sindromu akut tas-sider: L- uġigħ fis-sider u d-deni kkawżati mill-anemija taċ-ċelluli sickle jistgħu jsiru kumplikazzjonijiet ta 'theddida għall-ħajja.
Trattament
L-uġigħ mill-anemija taċ-ċelluli sickle huwa ttrattat bi drogi li joqtlu l-uġigħ u fluwidi ġol-vina. Ħafna kumplikazzjonijiet huma ttrattati hekk kif iseħħu. L-idroxyurea tal-mediċina kontra l-kanċer tista 'tnaqqas il-frekwenza ta' kriżijiet ta 'ċelluli sickle bl-uġigħ u ta' sindrome akuta tas-sider.
Tfal żgħar, sa l-età ta '5 snin, spiss jingħataw peniċillina mill-ħalq darbtejn kuljum biex jipprevjenu l-pnewmonja. It-trasfużjonijiet tad-demm jistgħu jikkoreġu l-anemija, jgħinu jipprevjenu puplesiji u jikkuraw il-milsa tat-tkabbir. Madankollu, hemm effetti sekondarji serji li jkollhom trasfużjonijiet frekwenti.
Il-kura medika regolari hija importanti għal nies b'anemija sickle-cell.
Bi kura tas-saħħa tajba, in-nies bil-marda jistgħu jkunu f'saħħithom u jgħixu f'nofs il-forties tagħhom u lil hinn.
Riċerka
Ir-riċerka tkompli tfittex mediċini biex tikkura anemija taċ-ċelluli sickle. Ix-xjentisti żviluppaw ġrieden tal-laboratorju li għandhom mard taċ-ċelluli sickle simili għall-bnedmin hekk trattamenti ġodda jistgħu jiġu ttestjati. It-trapjant tal-mudullun tal-għadam jista 'jfejjaq il-marda, iżda l-mudullun għandu jiġi minn donatur b'saħħtu mqabbad u l-proċedura għandha ħafna riskji .
Sors:
"FAQs". 2007. Assoċjazzjoni Amerikana ta 'Anemija taċ-Ċelluli Skeċċi. 27 ta 'Lulju 2009.