Fatti Dwar Stribild, l-HIV "Quad Pill"

Informazzjoni importanti dwar il-Preskrizzjoni tad-Droga

Stribild (magħruf ukoll popolarment bħala l-pillola Quad) huwa pillola waħda ta 'kombinazzjoni b'doża fissa magħmula minn erba' aġenti antiretrovirali użati fil-kura ta 'l-HIV:

Stribild ġie approvat mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti (FDA) f'Awwissu 2012 għal użu f'adulti ta '18-il sena jew aktar li qed jibdew antiretrovirali għall-ewwel darba, jew għal dawk li qegħdin fuq terapija bl-HIV li għandhom tagħbijiet virali soppressjonati kompletament (mhux osservabbli).

Is-sigurtà u l-effikaċja ta 'Stribild ġew evalwati f'1,408 pazjent adulti mhux ittrattati qabel f'żewġ provi kliniċi double-blind, li ddeterminaw li Stribild kien effettiv u ttollerat tajjeb daqs Atripla , mediċina fissa tad-dożaġġ b'doża fissa magħmula minn tenofovir, emtricitabine u efavirenz .

Fl-2016, formulazzjoni aktar ġdida tal-mediċina msejħa Genvoya kienet liċenzjata mill-AID, li tissostitwixxi tenofovir b'verżjoni ġdida tal-mediċina msejħa tenofovir alafenamide (TAF), li huwa magħruf li għandu inqas effetti sekondarji u inqas dożaġġ ta 'mediċina.

Formulazzjoni

Stribild huwa pillola ħadra, oblunga, miksija b'rita, magħmula minn 150mg ta 'elvitegravir, 150mg ta' cobicistat, 200mg ta 'emtricitabine u 300mg ta' tenofovir. Huwa imqabbad ma '"GSI" fuq naħa waħda u bi "1" li tinsab f'post kwadru fuq l-oħra.

Dożaġġ

Pillola waħda meħuda kuljum ma 'l-ikel. Stribild m'għandux jittieħed ma 'xi mediċina antiretrovirali oħra użata biex tikkura l-HIV.

Effetti sekondarji

Numru ta 'effetti sekondarji tad-droga ġew innutati f'pazjenti li kienu qed jieħdu Stribild. L-aktar episodji avversi komuni, irrappurtati f'7% jew aktar pazjenti, kienu:

Droga Interazzjonijiet jew Inkompatibilità

Stribild m'għandux jittieħed mal-mediċini jew is-supplimenti li ġejjin:

Kunsiderazzjonijiet

Stribild jista 'jkun problematiku għal nies bi storja ta' problemi fil-kliewi. Jekk jogħġbok avża lit-tabib tiegħek jekk ikollok xi kwistjonijiet bħal dawn qabel ma tieħu Stribild. Il-funzjoni tal-kliewi għandha tiġi ttestjata regolarment f'pazjenti fuq Stribild. Waqqaf it-trattament f'pazjenti bi tneħħija stmata tal-krejatinina taħt il-50mL / minuta. Il-mediċini nefrotossiċi qatt ma għandhom jiġu amministrati flimkien ma 'Stribild.

Tnejn mill-ingredjenti attivi f'Stribild (tenofovir, emtricitabine) huma wkoll attivi kontra l- infezzjoni ta 'l-epatite B (HBV) . Jekk għandek HBV u tieqaf tieħu Stribild, ser ikollok bżonn timmonitorja l-enzimi tal-fwied għal diversi xhur peress li l-waqfien jista 'xi kultant jikkawża li l-HBV jitla'.

Bħal fil-każ tar-reġimi antiretrovirali kollha ta 'kombinazzjoni ta' l-ewwel linja, l-NRTI fi Stribild huma assoċjati ma 'riskju żgħir ta' aċidożi lattika, kif ukoll problemi tal-fwied.

Jekk qed tesperjenza qtugħ ta 'nifs; dardir u remettar; uġigħ jew skumdità mhux mistennija fl-istonku; letarġija u għeja; dgħjufija fl-armi u r-riġlejn; jew l-isfar tal-ġilda u / jew l-għajnejn, ċempel lit-tabib tiegħek immedjatament. L-aċidożi lattika, b'mod partikolari, tista 'tkun potenzjalment fatali jekk jitħalla mhux ittrattat.

Sorsi:

US Food and Drug Administration. "L-AID tapprova pillola kombinata ġdida għat-trattament ta 'l-HIV għal xi pazjenti." Silver Spring, Maryland; stqarrija għall-istampa maħruġ fis-27 ta 'Awwissu, 2012

Wohl, D .; Cohen, C .; Gallant, J .; et al. "Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir DF (STB) għandu effikaċja fit-tul u sigurtà u tolleranza differenzjati fit-tul meta mqabbla ma 'efavirenz / emtricitabine / tenofovir DF (ATR) f'ġimgħa 144 f'pazjenti HIV li qatt ma ħadu trattament." It-53 Konferenza Interscience dwar Aġenti Antimikrobiċi u Kemoterapija (ICAAC). Denver, Colorado, 11 ta 'Settembru, 1013; astratt H-672a.

Shalit, P .; Gallant, J .; Mills, A .; et al. "It-tollerabilità fit-tul ta 'elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir DF meta mqabbel ma' efavirenz / emtricitabine / tenofovir DF jew atazanavir imsaħħaħ b'ritonavir flimkien ma 'emtricitabine / tenofovir DF f'individwi infettati infettati b'HIV-1 ta' trattament." It-53 Konferenza Interscience dwar Aġenti Antimikrobiċi u Kemoterapija (ICAAC). Denver, Colorado; 11 ta 'Settembru, 2013; astratt H-671.