X'inhu Himosiderosis?

Is-sintomi jistgħu jvarjaw skond il-Kawża sottostanti

L-użiderosi pulmonari hija disturb tal-pulmun li jikkawża fsada estensiva, jew emorraġija, ġewwa tal-pulmuni, u jwassal għal żieda mhux normali tal-ħadid. Dan il-benessri jista 'jikkawża anemija u ċikatriċi tal-pulmun magħrufa bħala fibrożi pulmonari. Il-kerosiderosi tista 'tkun jew mard primarju tal-pulmun, jew sekondarju għal mard kardjovaskulari jew sistemiku bħal lupus erythematosus sistemiku.

Il-marda primarja normalment tiġi dijanjostikata waqt it-tfulija.

Kawżi ta 'Hemosiderosis Primarja

Haideriosi primarja tista 'tkun ikkawżata minn:

Is-sindromu ta 'Goodpasture normalment jidher f'annimali adulti żgħar filwaqt li s-sindromu ta' Heiner tipikament jiġi dijanjostikat fil-bidu. Haiderosis idjopatika pulmonari tista 'sseħħ f'nies ta' kull età iżda hija l-aktar komuni djanjostikata fi tfal bejn l-etajiet ta '1 u 7.

Sintomi ta 'Hemosiderosis

Is-sintomi ewlenin ta 'hemosiderosis pulmonari jinkludu sogħla tad-demm (emoptysis), defiċjenza tal-ħadid (anemija), u bidliet fit-tessut tal-pulmun. Is-sintomi jistgħu jibdew bil-mod jew jidhru f'daqqa. Jekk il-kundizzjoni tiżviluppa bil-mod, jistgħu jseħħu sintomi bħal għejja kronika, sogħla persistenti, imnieħer imnieħer, tħarħir, u tkabbir imdewwem.

Jekk it-tifel / tifla tiegħek għandu sindromu ta 'Heiner, tista' tinnota infezzjonijiet rikurrenti tal-widna tan-nofs, sogħla persistenti, imnieħer kroniku u ingwent żgħir.

Akkwista Dijanjożi

Jekk it-tabib tiegħek jissuspetta li għandhom jinterosi, huma jistgħu jordnaw testijiet tad-demm, kulturi tal-ippurgar, analiżi tal-urina u analiżi tal-sputum imdemmi. Dawn it-testijiet jistgħu jgħinu jiddifferenzjaw bejn l-użiderosi primarja - is-sindromu ta 'Goodpasture, is-sindromu ta' Heiner u l-mard idjopatiku - u l-haideriosi sekondarja.

It-testijiet tad-demm jikkontrollaw l-anemija u l-indikaturi ta 'kundizzjonijiet oħra. Livelli għoljin ta 'immunoglobulina jistgħu jindikaw is-sindrome ta' Heiner waqt li jiċċirkolaw antikorpi anti-GBM jindikaw is-sindromu ta 'Goodpasture. It-testijiet tal-ippurgar se jfittxu d-demm fl-ippurgar, li jista 'jseħħ b'riweiderosis. Analiżi ta 'l-urina se tfittex demm ukoll. Jekk id-demm jew il-proteina huma preżenti, tista 'tindika marda primarja jew sekondarja. X-ray tas-sider jista 'jkun ukoll għodda dijanjostika utli.

Għażliet ta 'Trattament

It-trattamenti tal-kimijerosi jiffokaw fuq it-terapija respiratorja, l-ossiġenu, l-immunosoppressjoni u t-trasfużjonijiet tad-demm biex jindirizzaw anemija severa. Jekk it-tifel / tifla tiegħek għandu s-sindromu ta 'Heiner, il-ħalib u l-prodotti tal-ħalib kollha għandhom jitneħħew mid-dieta tagħhom. Dan waħdu jista 'jkun biżżejjed biex jikklerja kwalunkwe fsada fil-pulmuni tagħhom. Jekk hemosiderosis huwa dovut għal disturb ieħor, it-trattament tal-kundizzjoni sottostanti jista 'jnaqqas il-fsada. Il-kortikosterojdi jistgħu jgħinu lin-nies li l-uniku sintomu tagħhom huwa fsada fil-pulmuni tagħhom, mingħajr kawżi determinati oħra jew marda sekondarja. Drogi immunosoppressivi jistgħu jkunu wkoll għażla ta 'trattament. Madankollu, l-istudji għadhom jeżaminaw kemm huma effettivi fit-tul.

Jekk int, jew it-tifel / tifla tiegħek, tkun iddijanjostikat bil-hemosiderosis, x'aktarx li jkollok bżonn issegwi l-kura kontinwa.

Huwa probabbli li t-tabib tiegħek ikun irid iżomm f'moħħok is-saturazzjoni ta 'l-ossiġnu tiegħek. kif ukoll il-funzjoni tal-pulmun u tal-kliewi tiegħek. It-tabib tiegħek jista 'wkoll jitlob testijiet perjodiċi tad-demm u x-ray tas-sider.

Sors:

Napchan, GD (2015). Himosiderosis. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview