Nifhmu l-Korda Spinali u l-Mard Bħall-ALS
Il-korda spinali hija magħmula minn materja griża u materja bajda. Jekk kellha tnaqqasha bis-sezzjoni trasversali, tara l-materja griża fil-forma ta 'farfett imdawwar b'materja bajda. Il-materja griża hija magħmula l-aktar minn newroni (ċelluli tan-nervituri speċjalizzati li jittrasferixxu messaġġi lil ċelloli tan-nervituri oħra) u ċelluli gliali (li jdawru u jiżolaw iċ-ċelloli tan-newroni).
Il-materja griża tifforma l-qalba tas-sinsla tad-dahar u tikkonsisti f'erba 'projezzjonijiet imsejħa "qrun". Il-qrun huwa wkoll maqsum f'segmenti (jew kolonni) mal-qrun dorsali li jinsab fuq in-naħa ta 'wara, il-qrun laterali mqiegħda fuq il-ġnub, u l-qrun anterjuri li jinsab quddiem.
Il-qrun ta 'quddiem tas-sinsla (magħruf ukoll bħala l-cornu anterjuri) fih il-korpi taċ-ċelluli ta' newroni bil-mutur li jaffettwaw il-muskoli skeletriċi.
Fehim tal-Motor Neurons
Meta tiċċaqlaq, il-moħħ se jibgħat messaġġ liċ-ċelloli fil-korda spinali. Dawn iċ-ċelluli mbagħad iwasslu l-messaġġ lis- sistema nervuża periferali , il-parti tas-sistema nervuża li tinsab barra mill-moħħ u s-sinsla tad-dahar.
Il-moviment tal-muskolu skeletriku huwa biss waħda mill-funzjonijiet regolati mis-sistema nervuża periferali. Iċ-ċelloli tan-nervituri responsabbli għat-tqassim ta 'dawn il-messaġġi jissejħu muturi.
In-nervituri li jibagħtu messaġġi bejn il-moħħ u s-sinsla tad-dahar jissejħu newroni tal-muturi ta 'fuq, u dawk li jirrelataw messaġġi mill-ispina sal-muskoli jissejħu newroni muturi aktar baxxi.
Nifhmu l-Mard ta 'Motor Neuron
Mard li jattakka b'mod selettiv dawn in-newroni jissejħu mard tan-newro mutur . Kif jissuġġerixxi l-isem, il-mard tan-newroni bil-mutur inaqqas il-kapaċità ta 'persuna li timxi. L-iktar eżempju magħruf ta 'dan huwa l- isklerożi laterali amijotrofika (ALS) . Oħrajn jinkludu l-poljo u l -marda ta 'Kennedy .
In-newrologu jużaw eżami fiżiku biex jiddeterminaw fejn tinsab is-sistema nervuża fis-sistema nervuża. Il-karatteristiċi tal-mard jistgħu jvarjaw b'mod sinifikanti. Pereżempju:
- Mard li jaffettwa lin-newons bil-mutur ta 'fuq esklussivament tipikament juri riġidità jew spastiċità (kontrazzjoni kontinwa tal-muskoli li taffettwa l-moviment normali).
- Mard li jaffettwa lin-newroni bil-mutur iżgħar huma kkaratterizzati aktar minn atrofija muskolari (ħela) u fasciculations ( qtugħ ta 'kontrazzjonijiet spontanji tal-muskoli).
- F'xi forom ta 'marda ta' motor neurone, bħal ALS, kemm il-funzjonijiet tan-newroni tal-muturi superjuri kif ukoll inferjuri huma affettwati.
Tipi ta 'Mard ta' Motor Neuron
Il-mard tan-newroni bil-mutur huwa kundizzjonijiet rari li jagħmlu ħsara lill-partijiet tas-sistema nervuża li jirregolaw il-moviment b'mod progressiv. Il-marda tal-motor neuron tista 'tidher fi kwalunkwe età ħafna drabi tidher f'persuni ta' 'l fuq minn 40. Tgħin lill-irġiel aktar minn nisa.
Hemm diversi tipi ta 'mard ta' l-apparat tan-newro mutur:
- ALS (magħrufa wkoll il -marda ta 'Lou Gehrig ) hija l-aktar forma komuni tal-marda. Dan jaffettwa l-muskoli ta 'l-armi, is-saqajn, il-ħalq u s-sistema respiratorja. Filwaqt li l-kawża mhix magħrufa fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, madwar 10% huma marbuta direttament mal-ġenetika tal-familja.
- Paraliżi bulbar progressiva (PBP) tinvolvi t-tromba tal-moħħ u tikkawża perjodi frekwenti ta 'fgar, diffikultà biex titkellem, tiekol u tibla'. Il-kawża tal-PBP mhix magħrufa iżda hija meqjusa marbuta mal-ġenetika.
- Atrofija muskolari progressiva (PMA) hija varjazzjoni ta 'ALS li bil-mod iżda b'mod progressiv tikkawża ħela tal-muskoli (atrofija).
- L-isklerożi laterali primarja (PLS ) hija forma rari tal-marda li bil-mod hija progressiva. Filwaqt li PLS mhijiex fatali, PLS jista 'jfixkel l-attività normali u l-kwalità tal-ħajja ta' persuna.
- L-atrofija muskolari tal-ispina (SMA) hija forma ta 'mutazzjoni tal-mutur li tintiret li taffettwa t-tfal. Huwa assoċjat ma 'ħela muskolari progressiva, żvilupp fqir, u telf ta' saħħa tal-muskoli respiratorji.
> Sors:
> Tiryaki, E. u Holli, H. "ALS u Mard ta 'New Motor Neurons." Kontinwu: Tagħlim Tul il-Ħajja fin-Neurologija. 2014 ; 20 (5): 1185-1207.