Medikazzjoni fit-Tul għall-Mard ta 'Parkinson
L-immaniġġjar tal- marda ta ' Parkinson mhijiex mingħajr id-diffikultajiet tagħha. Il- medicament levodopa / carbidopa (magħruf ukoll bħala Sinemet) għadu meqjus bħala t-trattament standard tad-deheb għas-sintomi tal-mutur ta 'din il-marda. Imma minħabba l-fatt li Sinemet huwa ta 'azzjoni qasira, hemm perjodi bejn dożi fejn is-sintomi jerġgħu jseħħu hekk kif il-livell tal-mediċina jinżel. U hekk kif il-marda tavvanza, din il-medikazzjoni ssir inqas effettiva fil-kontroll tas-sintomi avvanzati.
Il-pazjenti għandhom jieħdu dożi aktar frekwenti fi sforz biex jevitaw "perijodi ta 'tluq" fejn l-effett tad-droga jispiċċa.
Approċċ aktar ta 'benefiċċju jkun formulazzjoni li tirrilaxxa levodopa / carbidopa aktar bil-mod, li tagħti livelli aktar sodi tal-medikazzjoni u li tnaqqas il-varjazzjoni tas-sintomi. Dan bażikament ifisser inqas "off time" għall-pazjenti ta 'Parkinson.
Kif taħdem
Rytary ġie approvat fit-trattament tal-marda ta 'Parkinson. Din hija forma ta 'kapsula orali ta' carbidopa / levodopa li terħi l-mediċina bil-mod, kombinazzjoni ta 'mediċina li ġiet użata għal għexieren ta' snin fil-forma ta 'rilaxx immedjat tagħha (magħruf komunement bl-isem tad-ditta, Sinemet). B'differenza mill-predeċessur tiegħu, ma 'Rytary, kemm il-livelli immedjati kif ukoll dawk estiżi ta' carbidopa / levodopa jinstabu fid-demm wara doża waħda.
L-approvazzjoni għal din id-droga waslet wara r-riżultati ta 'żewġ provi kliniċi kbar. L-ewwel, APEX-PD kien studju mfassal tajjeb (randomised, double blinded, ikkontrollat bil-plaċebo) fejn 381 pazjent b'mard ta 'Parkinson kienu rċevew waħda minn tliet dożi fissi tal-mediċina jew plaċebo għal 30 ġimgħa.
Ir-riżultati wrew titjib kemm fil-ħiliet tal-mutur, l-attività tal-għajxien ta 'kuljum kif ukoll il-kriterji tal-kwalità tal-ħajja.
Differenti mill-ewwel studju, it-tieni prova klinika, ADVANCE-PD irreġistrat suġġetti b'mard avvanzat li kellhom varjazzjonijiet fil-mutur jew "off time". 393 pazjent kienu randomised biex jirċievu Karbidopa-Levodopa tar-Rytary jew immedjatament, it-trattament ewlieni tagħhom.
Dawk li kienu qed jirċievu l-mediċina l-ġdida kellhom ħafna inqas "ħin mitluf", li rriżultaw aktar "fil-ħin" mingħajr diskineziji meta mqabbla ma 'dawk li rċevew il-medikazzjoni normali tagħhom ta' rilaxx immedjat.
X'jagħmel Rythary Aħjar?
Rytary mhuwiex l-ewwel preparazzjoni ta 'rilaxx estiż. Stalevo (li fih levodopa, carbidopa, u entacapone) ilu fis-suq u huwa pjuttost effettiv għal bosta pazjenti. Dak li jagħmel din il-formulazzjoni ġdida aħjar?
"L-approvazzjoni tal-FDA ta 'RYTARY (siment ringtones-TAR-ee) hija żvilupp ġdid importanti għat-trattament tal-marda ta' Parkinson u tipprovdi prodott ta 'carbidopa-levodopa li jerħi l-mediċina li tittratta l-marda ta' Parkinson", qal Fred Wilkinson, president u CEO, Impax Laboratorji. "RYTARY hija mfassla biex tindirizza waħda mill-aktar ħtiġijiet sinifikanti mhux milħuqa għal pazjenti li qed jgħixu bil-marda ta 'Parkinson, li huwa li tnaqqas l-ammont ta' ħin matul il-ġurnata meta s-sintomi tagħhom mhumiex ikkontrollati b'mod adegwat."
Għalkemm mhux il-kura li qed nistennew, Rytary ma jipprovdix droga waħda oħra fil- kaxxa tal-għodda klinika. It-tabib tiegħek ikun jista 'jiddetermina jekk huwiex xieraq jew le li tużah fil- ġestjoni tal-marda tiegħek jew jekk medikazzjoni oħra tagħtix riżultati aħjar.
Sorsi:
Beck, James, MD. "Video: L-AID Approvat RYTARY &." Video: FDA Japprova RYTARY & . Il-Fond għall-Marda ta 'Parkinson, 8 ta' Jannar 2015. Web.
"Il-Farmaċewtiċi Impax iħabbru l-Approvazzjoni tal-FDA ta 'Kapsuli RYTARY ™ (Carbidopa u Levodopa) Kapsuli Estiżi għat-Trattament tal-Mard ta' Parkinson." Il-Farmaċewtiċi Impax iħabbru l-Approvazzjoni tal-FDA tal-Kapsuli RYTARY ™ (Carbidopa u Levodopa) Estensjoni ta 'Rilaxx ... Impax Laboratories Inc., 8 ta' Jannar 2015. Web.