Is-sindromu ta 'Sturge-Weber huwa diżordni tal-ġilda u tas-sistema nervuża. Is-sintomu l-aktar notevoli tiegħu huwa qoxra ta 'dawl roża ċar għal vjola fil-fond fuq il-wiċċ imsejjaħ tebgħa ta' l-inbid tal-port. Madankollu, mhux in-nies kollha li għandhom tebgħa ta 'l-inbid tal-port għandhom is-sindrome ta' Sturge-Weber. Is-sindromu ta 'Sturge-Weber huwa preżenti fit-twelid, iżda mhux magħruf x'jikkawża jew eżattament kemm spiss isseħħ.
Din taffettwa kemm l-irġiel kif ukoll in-nisa tal-isfondi etniċi kollha.
Hemm tliet tipi ta 'sindrome Sturge-Weber:
- Tip I - l-aktar tip komuni, jinkludi tbajja ta 'l-inbid tal-port u angiomi tal-moħħ
- Tip II - tebgħa ta 'l-inbid tal-port iżda mingħajr anġjoma tal-moħħ
- Tip III - anġjooma tal-moħħ iżda l-ebda tbajja ta 'l-inbid tal-port
Sintomi
Sintomi tas-sindromu Sturge-Weber jinkludu:
- Tbajja ta 'l-inbid tal-Port - Dan il-birthmark fuq il-wiċċ jista' jvarja fid-daqs, iżda ġeneralment ikopri ta 'l-inqas kappell wieħed ta' fuq u l-widna. Jista 'jvarja minn roża ċar għal vjola fil-fond u huwa kkawżat minn tkabbir eċċessiv ta' vini tad-demm ċkejkna (kapillari) eżatt taħt il-wiċċ tal-ġilda. It-tebgħa tal-inbid tal-port tista 'tkun iktar diffiċli biex tara f'individwi ta' skura.
- Aċċessjonijiet - Madwar 75 sa 90 fil-mija ta 'individwi bis-sindromu Sturge-Weber jiżviluppaw aċċessjonijiet, ħafna drabi jibdew minn sena. L-aċċessjonijiet jirriżultaw minn tkabbir eċċessiv ta 'vini (angioma) fuq il-wiċċ tal-moħħ, ġeneralment fuq wara tal-moħħ fuq l-istess naħa tal-inbid tal-port.
- Dgħjufija - Madwar 25 sa 56 fil-mija ta 'individwi jiżviluppaw dgħjufija jew telf ta' użu fuq naħa waħda tal-ġisem (hemiparesja), ħafna drabi fuq in-naħa opposta tal-inbid tal-port.
- Id-dewmien fl-iżvilupp u d-dewmien mentali jaffettwaw bejn 50 u 60 fil-mija ta 'individwi.
- Uġigħ ta 'ras
- Pressjoni miżjuda fl-għajn (glawkoma) - Madwar 70 fil-mija ta 'individwi jiżviluppaw il-glawkoma fl-għajnejn ħdejn it-tebgħa tal-inbid tal-port.
Dijanjosi
Dijanjosi tas-sindrome ta 'Sturge-Weber tista' tiġi ssuġġerita bil-preżenza ta 'inbid tal-port tebgħa fuq għajn waħda u fuq il-widna. L-analiżi tat-tomografija kompjuterizzata (CT) jew l -immaġni tar-reżonanza manjetika (MRI) jistgħu jeżaminaw il-moħħ għall-preżenza ta 'angiomi waħda jew aktar, li tikkonferma d-dijanjosi. It-tifel / tifla bis-sindromu ta 'Sturge-Weber se jkollu eżami newroloġiku biex jiċċekkja l-kumplikazzjonijiet ta' l-anġjoma tal-moħħ, bħal aċċessjonijiet jew dgħjufija.
Trattament
Il-kura tas-sindrome Sturge-Weber tiffoka fuq is-sintomi. Jekk isseħħu aċċessjonijiet, jingħataw mediċini antiseizure bħal carbamazepine (Tegretol), phenytoin (Dilantin), jew valproic acid (Depakote, Depakene). Il-mediċini jintużaw biex inaqqsu u jikkontrollaw il-glawkoma u l-uġigħ ta 'ras. It-trattament bil-laser jista 'jħaffef jew ineħħi l-inbid tal-port tebgħa fuq il-wiċċ. Jistgħu jkunu meħtieġa trattamenti multipli.
Sors:
> "X'inhu s-Sindrome Sturge-Weber?" Dwar SWS / KT / PWS. Il-Fondazzjoni Sturge-Weber. 10 ta 'Mejju 2007