Disturb Kumpless ta 'Uġigħ, Sensazzjoni Altered u Mozzjoni Mnaqqsa
RSD (distrofija simpatetika reflex hija disturb magħruf ukoll bħala sindrome ta 'distrofija simpatetika tar-rifless, sindromu kumpless ta' uġigħ reġjonali, kawżalità u Atrofija ta 'Sudeck. Irrispettivament minn dak li tissejjaħ, huwa a huwa disturb kumpless li jista' jiżviluppa bħala riżultat ta 'korriment, kirurġija jew Marda. RSD tikkonsisti minn uġigħ qawwi mhux spjegat f'parti tal-ġisem li ntilef u tinkludi sensazzjoni mibdula u mozzjoni mnaqqsa fil-parti tal-ġisem affettwata.
Ladarba maħsub li jkun disturb rari, id-distrofija simpatetika tar-rifless isseħħ f'nies ta 'sfond etniku, b'nisa milquta darbtejn aktar spiss mill-irġiel. L-RSD l-aktar komuni sseħħ fl-adulti fl-20s sa 50s iżda jista 'jseħħ fi kwalunkwe età.
Kawżi ta 'RSD
Il-kawża eżatta tal-RSD mhix magħrufa; L-RSD huwa maħsub li huwa r-riżultat ta 'disfunzjoni fis-sistemi nervużi ċentrali jew periferali. Ħafna drabi kkawżat minn korrimenti, l-RSD jista 'jkun ikkawżat minn triggering ta' rispons immuni u sistemi assoċjati ma ' infjammazzjoni , bħal uġigħ, nefħa jew ħmura.
Sintomi
Is-sintomi ta 'RSD ħafna drabi jibdew ġranet jew ġimgħat wara korriment, ġeneralment fi driegħ jew riġel li ntilef. Jekk RSD jibda minħabba mard jew kirurġija, is-sintomi huma l-istess. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
- uġigħ qawwi mhux spjegat, mhux proporzjonali għall-ħsara
- nefħa
- temperatura tal-ġilda mibdula, kemm sħuna jew kiesħa
- kulur tal-ġilda mibdul
- mozzjoni mnaqqsa tal-parti milquta, u l-moviment jagħmel is-sintomi agħar
- sensittività għall-mess
- għaraq anormali
- ebusija u nefħa
- bidliet fit-tkabbir tax-xagħar u tad-dwiefer
L-uġigħ jista 'jibda f'ġir jew riġel u jinfirex madwar il-ġisem għal riġlejn oħra. Jekk int għaddejjin minn perjodi ta 'stress, bħal tensjoni emozzjonali jew pressjoni mix-xogħol, is-sintomi u l-uġigħ jistgħu jmorru għall-agħar.
Dijanjosi
Id-dijanjosi ta 'RSD hija bbażata prinċipalment fuq is-sintomi preżenti.
M'hemm l-ebda test tad-demm speċifiku għall-RSD, iżda t-testijiet tad-demm jistgħu jeskludu disturbi oħra. Xi testijiet dijanjostiċi speċjalizzati jistgħu jkunu ta 'għajnuna biex tiġi kkonfermata d-dijanjosi ta' RSD f'xi individwi. F'xi każijiet, it-tabib tiegħek jista 'jirrakkomanda x-ray biex jikkontrolla t-tnaqqir tal-għadam jew ix-xejriet fil-ġisem tiegħek.
Trattament
Id-dijanjosi bikrija u t-trattament ta 'RSD huma l-aħjar. L-ispeċjalista tal-uġigħ għandu jkun parti mit-tim ta 'trattament għal individwu affettwat minn RSD. Mediċini sterojdi bħal prednisone jistgħu jipprovdu serħan mill-uġigħ. Medikazzjonijiet ta 'l-uġigħ ta' l-opjojdi bħal morfina huma wkoll effettivi. Trattamenti oħra jistgħu jinkludu mediċini antiepilettiċi, antidipressanti u kremi applikati fuq il-ġilda għat-trattament ta 'l-uġigħ. Xi individwi jista 'jkollhom eżenzjoni mill-uġigħ b'injezzjoni ta' anestetiku lokali madwar in-nervituri għaż-żona affettwata (blokk tan-nervituri).
It-terapija fiżika u okkupazzjonali wkoll huma importanti fit-trattament tal-RSD biex itejbu l-moviment tal-parti affettwata tal-ġisem.
Outlook
Meta ttrattat kmieni, ħafna individwi b'RSD kellhom eżenzjoni ta 'sintomi fi żmien 18-il xahar. Oħrajn individwi, sfortunatament, jiżviluppaw uġigħ u diżabilità kronika. Ir-riċerkaturi ma jafux għaliex xi nies itejbu filwaqt li oħrajn ma jagħmlux dan. Huwa wkoll mhux magħruf eżattament dak li jikkawża l-RSD.
Riċerka futura bla dubju se tiskopri kif u għaliex tibda RSD, kif tiżviluppa u tidentifika dawk l-individwi f'riskju ta 'mard kroniku.
Sors:
"Paġna ta 'Informazzjoni NINDS Kumpless Reġjonali ta' Sindrome ta 'Uġigħ". Disturbi A - Z. April 24, 2009. Istitut Nazzjonali ta 'Disturbi Neuroloġiċi u Stroke.