Normalment, l-eosinophils jagħmlu minn wieħed sa tlieta fil-mija tal-lewkoċiti tad-demm periferali (jiġifieri ċelloli bojod tad-demm li jiċċirkolaw), jew 350-650 kull millimetru kubiku. L-eosinofilja hija definita bħala numru anormali għoli ta 'eosinophils fid-demm. L-eosinofilja hija meqjusa ħafifa meta hemm inqas minn 1,500 eosinophil per millimetru kubiku, moderati b'1,5 sa 5,000 għal kull millimetru kubiku, u severa jekk hemm aktar minn 5,000 eosinophil per millimetru kubiku.
Hemm numru ta 'kawżi u kundizzjonijiet possibbli assoċjati ma' eosinofilja. L-aktar kawżi komuni jinvolvu kundizzjonijiet allerġiċi, mard infettiv, jew disturbi neoplastiċi (kanċer). Biex tidentifika l-kawża, l-istorja medika u eżami fiżiku ta 'pazjent huma essenzjali, speċjalment biex jipprovdu indikazzjonijiet inizjali.
Il-mediċini ħafna drabi huma reazzjonijiet allerġiċi. Kwalunkwe medikazzjoni tista 'tkun responsabbli, iżda normalment antibijotiċi jew mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs) huma marbuta ma' eosinofilja periferali. Meta tiżviluppa infjammazzjoni eosinophilic allerġika, jista 'jkun hemm raxx, deni u infiltrati pulmonari.
Każijiet infettivi ħafna drabi huma suspettati għal pazjenti li żviluppaw eosinofilja wara li jivvjaġġaw barra mill-pajjiż. L-infezzjonijiet ta 'Helminth huma assoċjati ma' eosinofilja. Kondizzjoni bħal din, imsejħa s-sindromu ta 'Loeffler, hija kkaratterizzata minn infiltrati pulmonarji temporanji b'eosinofilja b'reazzjoni għall-mogħdija tal-larva tal-helminth mill-pulmuni.
Infezzjonijiet fungali, infezzjonijiet parassitiċi oħra, u tuberkulożi ġew ukoll assoċjati ma 'eosinofilja.
Fir-rigward tal-malinn bħala kawża possibbli ta 'eosinofilja, tumuri ematoloġiċi (demm) jistgħu jkunu eosinophilic. Bil-neoplażmi limfojdi, jista 'jkun hemm eosinofilja reattiva. L-eosinofilja periferali tista 'sseħħ ukoll b'tumuri malinni ta' organi solidi.
L-eosinofilja tista 'wkoll tkun assoċjata ma' ċerti każijiet ta 'mard tat-tessut konnettiv , is- sindrome ta' Sjogren u l- artrite rewmatika . Hemm diversi kundizzjonijiet awtoimmuni, infjammatorji jew sistemiċi li jistgħu jkunu relatati ma 'eosinofilja. Filwaqt li dawn il-kondizzjonijiet ġeneralment huma kkunsidrati bħala kawża inqas komuni għall-eosinofilja, id-dijanjostiku għandu jikkunsidra l-possibbiltà. Ejja nħarsu lejn ftit.
Granulomatożi Eosinophilic Bil Polyangiitis
Granulomatosi eosinofilika b'polangiitis, kundizzjoni li qabel kienet magħrufa bħala s-Sindrome ta 'Churg-Strauss, hija kklassifikata bħala vaskulite sistemika. Il-marda, skond iċ-Ċentru Vasculite ta 'Johns Hopkins, ġiet deskritta għall-ewwel darba fl-1951 minn Dr Jacob Churg u Dr Lotte Strauss bħala sindromu li kien jikkonsisti f'asma, eosinofilja, deni u "vaskulite li takkumpanja diversi sistemi ta' organi".
Fasciitis Eosinophilic (magħruf ukoll bħala Fasciitis Diffuse Bil Eosinofilja)
Fasciitis eosinophilic hija disturb rari li fih il-ġilda u t-tessut taħt il-ġilda jsiru bl-uġigħ, infjammati u minfuħin, bi twebbis gradwali fl-armi u s-saqajn. Id-dijanjożi tiddependi fuq il-bijopsija tal-ġilda u tal-faszia (it-tessut fibruż iebes fuq u bejn il-muskoli). Minħabba t-twebbis u t-tħaxxin karatteristiku, għandu jkun distint minn scleroderma .
It-trattament tal-fasiċite eosinophilic tipikament jinvolvi l-użu ta ' kortikosterojdi (normalment prednisone orali). Filwaqt li l-kawża mhix magħrufa, jidher li hemm avveniment li jipprevali li jinvolvi sforz f'ħafna każijiet.
Sindromu ta 'Mijalġja Eosinophilic
Is-sindromu tal-mijalġja tal-eosinofilja hija disturb li fih numri anormali għoljin ta 'eosinophils jikkawżaw infjammazzjoni fin-nervituri, fil-muskoli u fit-tessut konnettiv. Flimkien ma 'uġigħ, raxx, nefħa, sogħla, u għejja, uġigħ qawwi fil-muskoli li tmur għall-agħar huwa l-ilment ewlieni. Il-kondizzjoni ġiet identifikata għall-ewwel darba fl-1989 , wara li kienet marbuta mas-suppliment tas-saħħa, L-tryptophan.
Is-suppliment ġie pprojbit iżda mhux qabel ma n-nies mietu minnha. Hemm każijiet ta 'mijalġija eosinophilic li mhumiex relatati ma' L-tryptophan.
Sindromu Hyperereinophilic
Is-sindromu ipereosinofiliku huwa kkaratterizzat minn eosinofilja tad-demm periferali, b'aktar minn 1500 eosinophil per millimetru kubiku li jippersisti għal sitt xhur jew aktar, li jikkawża involviment tas-sistema ta 'l-organi iżda mingħajr parassiti, allerġiċi jew kwalunkwe kawża apparenti oħra ta' eosinofilja. Is-sintomi jiddependu minn liema organi huma involuti. Id-dijanjosi tinvolvi l-esklużjoni ta 'kawżi oħra ta' eosinofilja, kif ukoll mudullun u ttestjar ċitoġenetiku. It-trattament normalment jibda bil-prednisone.
Sorsi:
Eosinofilja: Gwida għall-Evalwazzjoni Dijanjostika għar-Rewmatolisti. Akuthota et al. Ir-Rewmatin. 15 ta 'Ġunju, 2015.
http://www.the-rheumatologist.org/article/eosinophilia-a-diagnostic-evaluation-guide-for-rheumatologists/
Iċ-Ċentru Vasculite ta 'Johns Hopkins. 08/08/2015.
http://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/churgstrauss-syndrome-css/
Fasciitis Eosinophiic. Rula A. Hajj-ali, Manwal MD Merck. 08/08/2015.
http://www.merckmanuals.com/home/bone-joint-and-muscle-disorders/autoimmune-disorders-of-connective-tissue/eosinophilic-fasciitis
Sindromu Hyperereinophilic. Jane Liesveld, MD u Patrick Reagan, Manwal MD Merck. 08/08/2015.
http://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/eosinophilic-disorders/hypeereinophilic- syndrome