Meta l-Epilessija taffettwa l-Iżvilupp jew il-Ħajja ta 'Tfal
Meta jitwieled wild, il-ġenituri normalment ikollhom it-tipi kollha ta 'tama u ħolm għall-futur. L-aġġustament għall-aħbarijiet ta 'kwalunkwe tip ta' diżordni medika huwa qalb il-qalb, iżda speċjalment jekk it-tifel ma jaħsibx jew jiżviluppa normalment. Filwaqt li ħafna problemi ta 'aċċessjonijiet jista' jkollhom riżultat aħħari tajjeb, xi epilepsiji pedjatriċi huma aktar serji u assoċjati ma 'diżabilitajiet fit-tagħlim jew mewt bikrija.
Hawn huma xi fatti bażiċi dwar xi ftit attakki serji ta 'aċċessjonijiet li dehru fit-tfal.
Encephalopathy Mikoklonika Bikrija
L-enċifalopatiċi mijokloniċi bikrija hija assoċjata ma 'myoclonus, muskolu mgħaġġel li jseħħ fl-infanzja bikrija. L-elettroenfalogramma (EEG) hija anormali ħafna f'dawn il-każijiet. Sfortunatament, it-trabi jibqgħu totalment dipendenti fuq oħrajn, u aktar minn nofs x'aktarx li jmutu fl-ewwel sena tal-ħajja.
Enċefalopatija Epilettika Infantil Bikrija
L-encephalopathy epileptic infantile bikrija, magħrufa wkoll bħala s-sindromu Ohtahara, taffettwa t-tfal meta jkunu ftit ġimgħat jew xhur biss. L-attakki huma frekwenti u ħafna drabi ma jistgħux jitwettqu. Is-sindromu ta 'Ohtahara għandu tip ta' EEG tipiku li jgħin fid-dijanjosi. Dawk li jsalvaw id-diżordni jistgħu jkunu b'diżabilità profonda.
Sindromu tal-Punent
Is-Sindrome tal-Punent huwa msemmi mit-tabib Ingliż William James West, li ddeskriva l-marda fl-1841. Sindrome tal-Punent huwa assoċjat ma 'trijade klassika ta' spażmi infantili, mudell anormali tal-EEG imsejjaħ hypsarrhythmia u regressjoni tal-iżvilupp.
Is-sindromu tal-Punent iseħħ f'madwar wieħed għal kull 1,900 sa 1 għal kull 3900 trabi. Hemm mediċini li jistgħu jittrattaw id-diżordni, inkluż vigabatrin jew kortikotropin. Anke dawn il-mediċini ġeneralment ma jkollhomx effett kbir, madankollu, u l-pronjożi normalment tibqa 'fqira ħafna sakemm ma tinstabx kawża speċifika u riversibbli tas-sindromu.
Għafis paralleli li jimmigraw malinni fil-bidu
Dan is-sindromu ta 'aċċessjoni normalment iseħħ fl-ewwel seba' xhur tal-ħajja. L-attakki huma tipikament rari li jibdew, imbagħad jiżdied sal-punt fejn jista 'jkun hemm sa 50 ġurnata. Bl-istess mod, l-aċċessjonijiet se jiżdiedu fit-tul, li jmorru minn sekondi fit-tul għal minuti. EEG jidher li juri aċċessjonijiet li jibdew f'żoni differenti tal-moħħ, aktar milli dejjem jibdew bl-istess mod. L-attakki ġeneralment huma diffiċli ħafna jew impossibbli għall-kontroll, u l-iżvilupp tat-tfal huwa indebolit.
Is-Sindromu ta 'Dravet
Is-Sindromu Dravet jibda fl-ewwel sena tal-ħajja fi trabi li qabel kienu sew. L-ewwel qbid spiss jiġi attivat minn deni. Hekk kif jgħaddi ż-żmien, it-tifel / tifla għandu ħafna tipi ta 'aċċessjonijiet, inklużi attakki ġenerali, aċċessjonijiet parzjali, u jerks kloniċi. L-EEG inizjali huwa normali iżda jnaqqas il-veloċità maż-żmien. Bejn l-etajiet ta '1 u 4, it-tifel jitlef il-ħiliet miksuba qabel. L-attakki jsiru refrattarji għal kwalunkwe tip ta 'trattament, u 16 sa 18 fil-mija tat-tfal jmutu, ħafna drabi minħabba l- istatus epilepticus , għarqa, jew mewt spjegata f'daqqa fl-epilessija (SUDEP).
Tlaħħaq ma 'l-Epilessija Infantili Serja
Jekk it-tifel / tifla tiegħek għandu forma serja ta 'epilessija bħal waħda minn dawn t'hawn fuq, tista' tħossok bla sahha.
Il-biċċa l-kbira tal-ġenituri pjuttost ibatu xi ħaġa minn għemilhom it-tarbija tagħhom għaddejjin minn xi ħaġa bħal epilessija b'dewmien fl-iżvilupp. Huwa importanti li wieħed jiftakar li, sempliċement għax marda jista 'ma jkollhiex kura, dan ma jfissirx li m'hemm l-ebda għajnuna disponibbli għalik.
- Kellem lit-pediatrician tiegħek u teduka ruħek dwar il-marda tat-tifel / tifla tiegħek. Dan jista 'jgħin biex itaffi ftit mill-biża' ta 'nuqqas ta' familjarità, u jgħinek tippjana għal dak li t-tifel / tifla tiegħek jeħtieġ.
- Teduka lil ħbieb u membri tal-familja sabiex ikunu jafu x'għandhom jagħmlu meta t-tifel / tifla tiegħek għandu qbid.
- Oqgħod attent tiegħek, tirrilassa u taħseb b'mod pożittiv. It-tfal jieħdu l-ġrieden tagħhom mill-ġenituri tagħhom. Jekk tkun llaxkat, it-tifel / tifla tiegħek se jittellgħu fuq dak u jkun aktar probabbli li jkun rilassat u kuntent ukoll.
- Kellem lil nies oħra li għaddew minn xi ħaġa simili. Ikkunsidra li tingħaqad ma 'grupp ta' appoġġ. Lil hinn minn sempliċement nitkellmu dwar is-sentimenti tiegħek, tista 'tikseb pariri u pariri siewja.
Li tifel / tifla b'diżabilità ta 'żvilupp serju jkun sfida unika u jista' jkun emozzjonali ħafna, iżda mhux mingħajr premjijiet ukoll. Int għadek it-tarbija tiegħek, kompletament uniku, li teħtieġ li tkun daqstant ieħor daqs kull tarbija oħra - u forsi aktar. Ħadd ma jixtieq li t-tifel / tifla tagħhom ikollu din il-marda. Iżda l-biċċa l-kbira tal-ġenituri li għandi mitkellma jħossu li l-gratitudni li għandhom biex ikunu jafu lit-tarbija tagħhom jegħleb anke l-piżijiet ta 'dewmien fl-iżvilupp jew mewt bikrija.
Sorsi:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilessija, Volum 16, Numru 3, Ġunju 2010.
Gerald M Finichel. Neurologija Pedjatrika Klinika. Is-6 edizzjoni. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: L-informazzjoni f'dan is-sit hija għal skopijiet edukattivi biss. Ma għandux jintuża bħala sostitut għall-kura personali minn tabib liċenzjat. Jekk jogħġbok ara lit-tabib tiegħek għad-dijanjosi u t-trattament ta 'kwalunkwe sintomi jew kundizzjoni medika .