Is-superstiti tal-kanċer qed jgħixu aktar minn qatt qabel, u dawn il-leaps u limiti huma parzjalment dovuti għal mediċini ġodda. Illum f'Chicago, f'konferenza xjentifika msejħa ASCO - il-laqgħa annwali tas-Soċjetà Amerikana ta 'l-Onkoloġija Kliniċi - l-esperti tal-kanċer qed jiffaċċjaw sfidi ewlenin fl-onkoloġija.
Huma wkoll iħossu ottimiżmu ġenwin, u xi drabi, eċċitament.
Dejta dwar it-tkissir ta 'data turi li Gazyva, mediċina ġdida kontra l-kanċer , qed tgħin grupp speċjali ta' nies li qegħdin ibatu minn tip ta 'kanċer tad-demm magħruf bħala linfoma mhux Hodgkin, jew NHL.
Dwar Limfoma mhux ta 'Hodgkin
Hemm żewġ tipi ewlenin ta 'limfoma: limfoma ta' Hodgkin u NHL. Madwar 85% tal-limfomi kollha ddijanjostikati huma NHL. Skont is-Soċjetà Amerikana tal-Kanċer, huwa mistenni li kważi 72,000 persuna jkunu ddijanjostikati bil-NHL fl-Istati Uniti fl-2015, u kważi 20,000 imutu mill-marda.
Dwar l-Istudju
Għażliet tajbin diġà jeżistu għal nies li qed ibatu tipi differenti ta ' kanċer tad-demm . Madankollu, kif is-sopraviventi jafu, xi drabi mhix biss kwistjoni li tirbaħ battalja waħda .
Ħafna nies huma familjari ma 'rituximab (Rituxan), u l-qligħ fis-sopravivenza assoċjat ma' l-użu ta 'antikorpi monoklonali bħal dawn - proteini kbar bijoinjertati biex jimmiraw u jeqirdu ċ-ċelloli tal-kanċer flimkien ma' kimoterapija b'mod aktar effiċjenti milli kimoterapija waħedha.
L-istudju ppreżentat f'ASCO uża antikorp monoklonali ġdid imsejjaħ obinutuzumab li ġie approvat mill-FDA taħt l-isem kummerċjali Gazyva mill-2013 għat-trattament ta 'lewkimja limfoċitika kronika flimkien ma' kimoterapija ta 'chlorambucil f'pazjenti li qatt ma ħadu kura.
"Aħna żviluppajna lil Gazyva biex ittejjeb il-mediċini attwali u kienet kuntenta tara kif ipprovdiet benefiċċju għal persuni li waqfu jirrispondu għal standards ta 'kura", tgħid Nancy Valente, MD, Viċi President, Genentech Globali għall-Iżvilupp tal-Ematoloġija.
L-istudju, imsejjaħ studju GADOLIN, juri l-potenzjal ta 'Gazyva f'dan l-ambjent. Dr Valente jinnota li l-pjan għandu japplika għall-approvazzjoni ta 'Gazyva fl-NHL abbażi ta' din id-dejta u li huma ħerqana li jaraw ir-riżultati minn żewġ studji kbar oħrajn li qed iqabblu l-Gazyva ras-to-head ma 'wieħed mill-aktar stabbiliti mediċini.
Pazjenti
Il-parteċipanti f'dan l-istudju kienu l-irġiel u n-nisa bil-kanċer - 413 minnhom. Kollha kellhom NHL li kulma jmur qed jikber jew indolenti li kienu għamlu progress minkejja t-trattament. Speċifikament, il-kankri tagħhom kienu refrattarji għal terapija bbażata fuq rituximab - jiġifieri, rituximab jew rituximab plus kemjoterapija - li jfisser li l-marda tagħhom kienet għamlet progress matul jew fi żmien sitt xhur minn dak it-trattament .
Trattamenti
Il-parteċipanti ta 'studju b'NHL ikkurati bil-mod ikkurati qabel tqiegħdu f'2 gruppi differenti, għal trattament addizzjonali:
- Gazyva plus bendamustine, segwit minn Gazyva waħdu
- Kemoterapija Bendamustine waħedha
Riżultati
- It-trattament ibbażat fuq il-gazyva naqqas ir-riskju ta 'aggravament tal-marda jew mewt b'45% meta mqabbel mal-kimoterapija waħedha.
- L-istudju twaqqaf kmieni minħabba l-livell għoli ta 'benefiċċju li deher fil-grupp Gazyva meta mqabbel mal-grupp ta' bendamustine - jiġifieri ma kienx ikun etiku li l-grupp ta 'bendamustine ma jibqax armat fir-rigward tar-riżultati fil-grupp Gazyva.
Ma kienx hemm sinjali ta 'sikurezza mhux mistennija identifikati ma' Gazyva.
X'inhu dan ifisser
Persuna b'LNL indolent ta 'spiss tgħaddi minn ċikli ta' rikaduta u remissjoni, u l-għażliet jistgħu jkunu limitati jekk it-trattament ibbażat fuq rituximab jieqaf jaħdem. Allura, kombinazzjoni ġdida li tidher li taħdem pjuttost sew f'pazjenti refrattarji hija aħbar tajba.
"Il-biċċa l-kbira tan-nies b'RHD indolenti ripetutament, u l-għażliet ta 'trattament isiru aktar limitati u t-tweġibiet għat-terapija għandhom it-tendenza li jkunu inqas dejjiema kull darba li l-marda terġa' lura. effettiv ħafna ", tgħid Laurie Sehn, MD, Onkologu Mediku fl-Aġenzija tal-Kanċer tal-BC u Professur Assoċjat Kliniku fl-Università tal-Kolumbja Brittanika.
Dwar Gazyva
Fl-istudju tal-limfoma preżenti, Gazyva estenda l-ħin li n-nies bi NHL indolenti refrattarji għexu mingħajr ma l-marda tagħhom tmur għall-agħar. Genentech u Roche, il-kumpaniji tal-bijoteknoloġija li qed jiżviluppaw din il-mediċina, għandhom jibagħtu data minn dan l-istudju lill-awtoritajiet regolatorji fl-Istati Uniti, l-Ewropa u madwar id-dinja għall-kunsiderazzjoni tal-approvazzjoni.
Gazyva huwa antikorp monoklonali maħdum iddisinjat biex iwaħħal ma 'CD20, proteina misjuba biss fuq ċelloli-B, l-istess proteina li hija wkoll immirata minn rituximab. Gazyva jeqred iċ-ċelloli li jġorru CD20 kemm direttament u flimkien mas-sistema immunitarja tal-ġisem. Gazyva huwa maħsub li għandu kapaċità miżjuda biex jikkaġuna mewt taċ-ċelluli diretta u jikkaġuna aktar attività f'li jirrekluta s-sistema immuni tal-ġisem biex jattakka ċ-ċelloli-B - ċitotossiċità ċellulari dipendenti minn antikorpi, jew ADCC - meta mqabbla ma 'rituximab.
Effetti sekondarji u Avvenimenti Avversi
Meta jintuża waħdu, l-effetti sekondarji ta 'Gazyva huma, b'mod ġenerali, inqas evidenti mill-effetti sekondarji ta' aġenti ta 'kimoterapija. L-effetti sekondarji l-aktar komuni b'Gażyva huma reazzjonijiet ta 'infużjoni, għadd baxx ta' ċelluli bojod tad-demm, għadd baxx ta 'plejtlits, għadd baxx ta' ċelluli ħomor tad-demm, deni, sogħla, nawżea u dijarea.
Gazyva jista 'jikkawża episodji avversi serji jew li jheddu l-ħajja: Rivalattivament ta' l-Epatite B, lewkoenċefalopatija multifokali progressiva, jew PML, reazzjonijiet ta 'infużjoni, sindromu ta' lisi tat-tumur u infezzjonijiet. Ukoll, Gazyva jista 'jikkawża reazzjonijiet ta' infużjoni, tnaqqis fl-għadd taċ-ċelluli bojod tad-demm u tnaqqis fl-għadd tal-plejtlets li jista 'jkun serju jew ta' theddida għall-ħajja.
Sorsi
GADOLIN: Riżultati primarji minn studju ta 'fażi III ta' obinutuzumab flimkien ma 'bendamustine meta mqabbel ma' bendamustine waħdu f'pazjenti b'infoma mhux indiġent ta 'Hodgkin li kienet refrattarja ta' rituximab. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr LBA8502).
Trattament immirat għal-lewkimja limfoċitika kronika: il-potenzjal kliniku ta 'obinutuzumab. Farmakogenomika u Mediċina Personalizzata. 2014; Diċembru 22; 8: 1-7.