Mijopatija hija terminu użat biex jiddeskrivi mard tal-muskolu. Jekk ġejt iddijanjostikat bil-mijopatija, jew jekk bħalissa qed tiġi evalwat għal xi mijopatija possibbli, hemm ċans qawwi li ma smajtx il-mijopatija s'issa, għax mhix komuni bħal kundizzjonijiet mediċi oħra. Jista 'jkollok mistoqsijiet dwar il-proċess dijanjostiku, x'għandek tantiċipa f'termini ta' pronjosi u trattament, u jekk membri oħra tal-familja tiegħek jistgħux ukoll ikunu f'riskju ta 'mijopatija.
X'inhi l-Mijopatija?
Mijopatija tirreferi għal marda tal-muskoli. Meta persuna jkollha marda tal-muskoli, il-muskoli jaħdmu inqas b'mod effettiv milli suppost. Dan jista 'jseħħ meta l-muskoli ma jiżviluppawx kif suppost, meta jkunu saru l-ħsara, jew meta jkunu nieqsa minn komponenti importanti.
Il-muskoli normalment jaħdmu b'kuntratt, li jfisser li jsiru iqsar. Muskolu normali huwa magħmul minn proteini u komponenti strutturali oħra li jimxu b'mod ikkoordinat biex jikkuntratta l-muskolu. Meta xi wieħed minn dawn il-komponenti jkun difettuż, dan jista 'jikkawża mijopatija.
Hemm numru ta 'kawżi differenti ta' mard fil-muskoli, u konsegwentement, hemm numru ta 'mijopatiji differenti. Kull waħda mill-mijopatiji differenti għandha l-isem speċifiku, il-kawża, is-sett ta 'testijiet dijanjostiċi, il-pronjosi antiċipati u t-trattament. Xi mijopatiji mistennija jmorru għall-agħar matul iż-żmien, filwaqt li wħud minnhom huma pjuttost stabbli. Bosta mijopatiji huma ereditarji, u ħafna minnhom mhumiex.
Sintomi
B'mod ġenerali, mijopatija tikkawża dgħjufija fil-muskoli. L-aktar xejra komuni ta 'dgħjufija hija deskritta bħala dgħjufija prossimali. Dan ifisser li l-muskoli ta 'l-dirgħajn ta' fuq u tas-saqajn ta 'fuq huma aktar ovvjament imdgħajfa mill-muskoli ta' l-idejn jew is-saqajn. Kultant, il-mijopatija ddgħajjef il-muskoli respiratorji (muskoli li jikkontrollaw in-nifs).
Karatteristiċi oħra ta 'mijopatija jinkludu għejja, nuqqas ta' enerġija, u agħar tad-dgħjufija hekk kif tmur il-ġurnata jew dgħjufija progressiva b'eżerċizzju.
Ħafna drabi, meta n-nies kellhom mijopatija għal ħafna snin, l-atrofija tal-muskoli tibda tiżviluppa, li hija l-eliminazzjoni u l-ħela tal-muskoli, u ddgħajjef saħansitra l-qawwa tal-muskoli. Mijopatija ħafna drabi hija assoċjata ma 'forma anormali ta' l-għadam, ħafna drabi minħabba li d-dgħjufija fil-muskoli tipprevjeni lill-għadam milli jżommu l-forma normali tagħhom.
Kif se nkun naf jekk għandi mijopatija?
B'mod ġenerali, il-mijopatija hija dijanjożi diffiċli. Jekk għandek sintomi ta 'mijopatija, hemm ċans qawwi li tirċievi riferiment lil newrologu jew rewmatiku, jew it-tnejn li huma, skont liema tas-sintomi tiegħek hija l-aktar prominenti.
L-ittestjar dijanjostiku jinkludi evalwazzjoni fiżika bir-reqqa, inkluż l-eżami tal-ġilda tiegħek, ir-riflessi tiegħek, is-saħħa tal-muskoli tiegħek, il-bilanċ tiegħek u s-sensazzjoni tiegħek. It-tabib tiegħek se jieħu storja medika dettaljata u jistaqsik dwar l-istorja medika tal-familja tiegħek.
Hemm ukoll għadd ta 'testijiet li jista' jkollok bżonn, skont l-istorja medika tiegħek u s-sejbiet tal-eżami fiżiku tiegħek. Dawn it-testijiet jinkludu testijiet tad-demm, bħal għadd komplet ta 'demm (CBC) u elettroliti.
Testijiet tad-demm oħrajn jinkludu r-rata ta 'sedimentazzjoni eritroċita (ESR) u test antinukleari ta' antikorpi (ANA), li jkejlu l-infjammazzjoni. Il-kreatina kinażi fid-demm tista 'tevalwa t-tqassim tal-muskoli. Jistgħu jkunu meħtieġa testijiet tat-tirojde , testijiet metaboliċi u endokrinali.
Test ieħor imsejjaħ elettromyography (EMG) huwa test elettriku li jevalwa l-funzjoni tal-muskoli permezz tal-użu ta 'labar li jikxfu diversi karatteristiċi tal-istruttura u l-moviment tal-muskoli tiegħek. Kultant, testijiet speċjalizzati ħafna bħall -bijopsija tal-muskoli u l-ittestjar ġenetiku jistgħu jgħinu fid-dijanjosi ta 'ċerti tipi ta' mijopatija.
Tipi
Il-mijopatija konġenitali tfisser mijopatija li titwieled miegħu.
Ħafna minn dawn il-kondizzjonijiet huma maħsuba li huma ereditarji jew mgħoddija mill-familji mill-ġenetika. U, filwaqt li s-sintomi ta 'mijopatiji konġenitali sikwit jibdew minn età żgħira, dak mhux dejjem ikun il-każ. Kultant marda medika ereditarja ma tibda tipproduċi sintomi sakemm persuna tkun żagħżugħa jew saħansitra adita.
Mijopatiji li jintiret b'mod komuni jinkludu :
- Mijopatija mitokondrijali : Din hija marda kkawżata minn difett fil-parti li tipproduċi l-enerġija taċ-ċellula, imsejħa l- mitokondrija . Hemm diversi tipi ta 'mijopatija mitokondrijali, u waqt li jistgħu jkunu kkawżati minn mutazzjonijiet ereditarji (anormalitajiet fil-ġeni) jistgħu wkoll iseħħu mingħajr storja tal-familja.
- Mijopatija metabolika : Dan huwa grupp ta 'mard ikkawżat minn problemi metaboliċi li jinterferixxu mal-funzjoni tal-muskolu. Hemm numru ta 'mijopatiċi metaboliċi ereditarji differenti kkawżati minn difetti fil-ġeni li jikkodifikaw għal ċerti enzimi li huma meħtieġa għall-moviment normali tal-muskoli.
- Mijopatija tan-Nemaline : Dan huwa grupp ta 'disturbi kkaratterizzat mill-preżenza ta' strutturi msejħa "vireg tan-nemaline" fil-muskoli. Il-mijopatija tan-Nemaline ħafna drabi hija assoċjata ma 'dgħjufija fil-muskoli respiratorji.
Mijopatiji konġenitali jinkludu:
- Mijopatija ċentrali ċentrali : Din hija mijopatija ereditarja li tikkawża dgħufija, problemi fl-għadam, u reazzjonijiet severi għal xi mediċini. Is-severità ta 'din il-marda tvarja, u tikkawża dgħjufija profonda fost xi nies u dgħjufija ħafifa biss f'oħrajn.
- Distrofija muskolari : Dan huwa grupp ta 'mard ikkawżat minn deġenerazzjoni tal-muskoli jew ċelloli tal-muskoli li huma formalment anormali. Distrofija muskolari teknikament mhix mijopatija, iżda ħafna drabi tirkeb fuq is-sintomi, u għalhekk tista 'inizjalment tikseb evalwazzjoni medika li hija mmirata biex tiddetermina jekk għandekx mijopatija jew distrofija muskolari. Id-differenza ewlenija bejn il-mijopatija u d-distrofija muskolari hija li l-muskoli ma jiffunzjonawx kif suppost fil-mijopatija, filwaqt li l-muskoli jiddeġeneraw f'distrofija muskolari.
Mijopatija tista 'wkoll tkun ikkawżata minn varjetà ta' mard li jipproduċi firxa ta 'problemi fiżiċi flimkien ma' kwistjonijiet b'kontrazzjoni muskolari.
Mijopatiji akkwistati b'mod komuni jinkludu:
- Mijopatija infjammatorja / awtoimmuni : Dan iseħħ meta l-korp jattakka lilu nnifsu, jikkawża deġenerazzjoni tal-muskoli jew jinterferixxi mal-funzjoni tal-muskolu. Hemm grupp ta 'mijopatiji kkaratterizzati minn infjammazzjoni fi jew ħdejn il-muskolu. Xi wħud minn dawn il-kondizzjonijiet jinkludu polimiosi , dermatomiosite, sarkojdożi, lupus u artrite rewmatika.
- Mijopatija tossika : Dan iseħħ meta tossina, mediċina, jew droga tfixkel struttura jew funzjoni tal-muskoli.
- Mijopatija endokrinali : Dan iseħħ meta disturb ta 'l-ormoni jinterferixxi mal-funzjoni tal-muskoli. L-aktar kawżi komuni jinkludu l-problemi tat-tirojde jew tal-glandola adrenali.
- Mijopatija infettiva : Dan jista 'jiġri meta infezzjoni ma tħallix li l-muskoli jaħdmu sewwa.
- Mijopatija sekondarja għall-iżbilanċ elettrolitiku : Problemi ta 'elettroliti, bħal livelli eċċessivament għoljin jew baxxi tal-potassju, jistgħu jinterferixxu mal-funzjoni tal-muskoli.
X'għandi nistenna Jekk ikolli Mijopatija jew Mijopatija Possibbli?
B'mod ġenerali, il-mijopatija konġenitali hija mistennija li tmur għall-agħar jew tistabbilizza ruħha maż-żmien u normalment mhix mistennija li ttejjeb. Il-mijopatiji li mhumiex konġenitali, bħalma huma mijopatiji infettivi, metaboliċi jew tossiċi, jistgħu jtejbu ladarba l-kawża tal-mijopatija tkun ikkontrollata tajjeb.
Il-ħakma tajba tal-kundizzjoni speċifika tiegħek hija importanti biex tiżgura li jkollok l-aħjar riżultat possibbli. Jekk għandek xi tip ta 'mijopatija li mhix mistennija li ttejjeb, għandek tagħti attenzjoni mill-qrib għal kwistjonijiet bħal atrofija, feriti ta' pressjoni u tiżgura li żżomm l-aħjar parteċipazzjoni fit-terapija fiżika sabiex tkun tista 'tiffunzjona fl-aħjar tiegħek.
Trattament
M'hemmx trattamenti effettivi li jistgħu jirriġeneraw jew isaħħu l-muskoli tiegħek biex tfejjaq il-mijopatija. Meta jkun hemm kawża identifikabbli, bħal problema endokrinali, il-korrezzjoni tal-kawża tista 'tgħin biex ittejjeb is-sintomi tal-mijopatija, jew tista' għallinqas tgħin biex twaqqafha milli tmur għall-agħar.
Ħafna drabi, l-appoġġ respiratorju huwa l-komponent ewlieni fil-mijopatija avvanzata, sabiex in-nifs tiegħek jista 'jinżamm b'mod sigur.
Se My Family Jikseb Mijopatija Jekk Jiena Myopathy?
Iva, xi mijopatiċi huma tassew ereditarji. Jekk għandek xi mijopatija ereditarja, allura hemm ċans li xi wħud mill-aħwa tiegħek, uliedek, neputijiet, neputi jew qraba oħra jistgħu wkoll jiżviluppaw mijopatija. Huwa importanti li tgħarraf lill-familja tiegħek dwar il-kundizzjoni tiegħek, peress li d-dijanjosi bikrija tista 'tgħinhom jiksbu kura aktar bikrija u kura ta' appoġġ.
Xi wħud mill-mijopatiji li mhumiex speċifikament meqjusa konġenitali jew ereditarji għadhom jistgħu jkollhom tendenza li jgħixu f'familji, sabiex il-familja tiegħek tista 'tkun f'riskju akbar anki jekk għandek xi mijopatija li mhix magħrufa bħala ereditarja.
Kelma Minn
Mijopatija mhijiex kundizzjoni komuni ħafna. Il-marda tal-muskoli ċertament tista 'tfixkel il-kwalità tal-ħajja tiegħek. Madankollu, bosta individwi li huma ddijanjostikati b'myopatija jistgħu jżommu ħajja produttiva, inkluż iż-żamma ta 'impjieg sodisfaċenti u li jgawdu familja kuntenta u ħajja soċjali.
> Sorsi:
> Lundberg IE, Miller FW, Tjärnlund A, Bottai M, J, Dijanjożi u klassifikazzjoni ta 'mijopatiji infjammatorji idjopatiċi, Intern Med. 2016 ta 'Lulju; 280 (1): 39-51