Is-Sinjal ta 'Auspitz u l-Kondizzjonijiet li jikkawżawh

Skopri dak is-sinjal ta 'Auspitz u meta jidher

Il- "sinjal Auspitz" (ukoll xi kultant imsejjaħ "is-sinjal ta 'Auspitz") jirreferi għall-fsada li tista' sseħħ meta l-wiċċ ta 'raxx ta' skalar (bħal psorjasi jew kundizzjoni oħra) tneħħa. It-tneħħija tal-quċċata ta 'skala tirriżulta fi fsada minħabba li taqleb il-kapillari, vini rqiqa li jimxu eżatt taħt il-ġilda ta' saff ta 'fuq.

Dan il-fsada iseħħ minħabba t-tnaqqis tal- epidermide - is-saff l-aktar 'il barra tal-ġilda - f'kundizzjonijiet bħal psorjasi.

Meta l-epidermide jkun rqiq, id- dermis (is-saff tal-ġilda eżatt taħt l-epidermide li huwa sinjur fil-vini tad-demm) huwa f'kuntatt mill-qrib mal-iskala. Dan jikkaġuna tikek multipli ċkejkna ta 'demm fil-wiċċ tal-ġilda.

Is-sinjal Auspitz kien imsemmi fl-unur ta 'Heinrich Auspitz (1835-1886), id-dermatologu Awstrijak li skoprah.

Kondizzjonijiet li fihom is-Sinjal ta 'Auspitz Jista' Jseħħ

Is-sinjal ta 'Auspitz jista' jkun assoċjat ma 'kwalunkwe minn dawn it-tliet kundizzjonijiet tal-ġilda:

Issa, agħti ħarsa lejn dawn il-kundizzjonijiet individwalment għal ħarsa iktar fil-fond lejn kull wieħed.

Psorajiżi

Il-psorajiżi hija kundizzjoni komuni li taffettwa bejn wieħed u ieħor tnejn fil-mija tal-popolazzjoni. Jekk int qatt staqsiet (forsi wara li tissettilek l-irkopptejn tiegħek) x'jista 'jiġri jekk il-ġilda tiegħek kibret aktar malajr, per eżempju, jekk iċ-ċelloli l-ġodda ħadu ftit ġranet biex jikbru, aktar milli ġimgħa-psorjasi huwa eżempju. Il-psorajiżi hija essenzjalment disturb immuni fejn il-ġilda tiegħek tikber malajr wisq, iżda, sfortunatament, dan id-diżordni ma jwassalx għal fejqan aktar mgħaġġel ta 'brix.

Dak għax iċ-ċelloli qodma ma jmorrux 'il bogħod - jibqgħu mqiegħda. Ir-riżultat huwa pil ta 'ċelloli li jiffurmaw il-plakki u l-iskali karatteristiċi tal-psorjasi.

Hemm ħafna tipi differenti ta 'psorjasi, u anke mingħajr dawn il-gruppi, is-severità tal-marda tista' tvarja ħafna. It-tipi komuni jinkludu:

Darier's Disease

Il-marda ta 'Darier (magħrufa wkoll bħala l-marda Darier) hija kundizzjoni oħra li tista' tikkawża skali u plakki fuq il-ġilda - spiss fuq il-qorriegħa, irkopptejn u minkbejn, bħal fil-każ tal-psorjasi. Hija kundizzjoni mhux komuni li hija kkawżata minn mutazzjoni fil-ġene ATP2A2.

Il-leżjonijiet fuq il-ġilda huma simili għall-felul u ħafna drabi għandhom tinge isfar. Jistgħu jidhru żejtni (b'kuntrast ma 'psorjasi u keratoses attiniċi, li għandhom dehra niexfa). Jistgħu jarmu wkoll riħa qawwija u spjaċevoli.

Sinjal ieħor, is-sinjal tat- tindi tat-tapit , huwa karatteristika tal-marda ta 'Darier li ma tidhirx fil-psorjasi jew keratoses tal-aktinika. Dan is-sinjal jiddeskrivi d-dehra tal-parti t'isfel ta 'skala, li għandha projezzjonijiet qerrieda fuqu.

Nies b'mard ta 'Darier jista' jkollhom leżjonijiet fil-ħalq, u jista 'jkollhom kundizzjonijiet oħra relatati mal-mutazzjoni tal-ġene, bħal epilessija jew diżabilità intellettwali ħafifa.

Actinic Keratoses

Il-keratosi attiniċi huma tkabbiriet tal-ġilda prekarokoniċi li ħafna drabi huma kkawżati minn espożizzjoni għax-xemx. Bħala tali, dawn iseħħu b'mod l-aktar komuni fuq uċuħ tal-ġilda li huma esposti għax-xemx.

Jistgħu jsiru karċinomi ta 'ċelloli skwamużi tal-ġilda jekk ma jkunux trattati. Huwa maħsub li 20 sa 40 fil-mija tal-kanċer taċ-ċelluli skwamużi l-ewwel preżenti bħala keratosi attinika.

Il-keratoses attiniċi jistgħu jkunu ta 'kulur tal-laħam, roża, kannella, jew iswed u għandhom tessut maħdum. Jistgħu jidhru li xi ħaġa hi mwaħħla mal-ġilda, aktar milli parti mill-ġilda.

Bħall-psorjasi, keratosi attiniċi huma wkoll komuni ħafna. Huma aktar komuni f'nies li għandhom aktar minn 50 sena.

> Sorsi:

> Kumar, Vinay, Abul K. Abbas, Jon C. Aster, u James A. Perkins. Robbins u l-Bażi Patoloġika tal-Mard ta 'Cotran. Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders, 2015. Stampa.

> Nellen, R., Steijlen, P., van Steensel, M. et al. Disturbi mendeljani ta 'Cornifikazzjoni kkawżati minn Difetti fil-Pompi tal-Kalċju Intraċellulari: Aġġornament tal-Mutazzjoni u Database għal Varjanti f'ATP2A2 u ATP2C1 Assoċjati ma' Darier Disease u Hailey-Hailey Disease. Mutazzjoni tal-Bniedem . 2016 ta 'Diċembru 30. (Epub qabel l-istampar).