X'għandek tkun taf dwar l-epilessija
Filwaqt li hemm ċerti kundizzjonijiet mediċi li huma assoċjati ma 'l-epilessija li qed tiżviluppa, tista' tistaqsi jekk din il-kundizzjoni tintiret.
X'inhi Epilessija?
L-epilessija hija disturb li hija kkaratterizzata minn komunikazzjoni mhux ikkontrollata u diżorganizzata bejn iċ-ċelloli tan-nervituri fil-moħħ. Meta jiġri dan, jista 'jkun hemm attakki . L-attakki jistgħu jinqalgħu fi kwalunkwe età, fi kwalunkwe grupp etniku u jistgħu jseħħu f'varjetà ta 'kundizzjonijiet, inkluż puplesija, deni, jew ċerti kundizzjonijiet metaboliċi.
Meta l-aċċessjonijiet iseħħu b'mod ripetittiv, inti tkun iddijanjostikat bil-epilessija.
Madankollu, f'xi każijiet, l-epilessija tista 'tintiret minn ġenitur, u x-xjentisti qegħdin jippruvaw jiddeterminaw l-anormalitajiet ġenetiċi differenti assoċjati mal-epilessija sabiex ikollhom għarfien aħjar dwar x'jiġri waqt xi aċċessjonijiet u trattamenti futuri possibbli ta' dan .
Avvanzi tat-Teknoloġija
Minħabba l-avvanz fit-teknoloġija, il-fehim tagħna ta 'dan id-diżordni u r-riċerka attiva, xjentisti u kliniċi identifikaw diversi ġeni li jistgħu jikklassifikaw l-epilessija bħala disturb wirted. Dawn il-ġeni mutazzjoni jinkludu difetti f'diversi kanali involuti fit-trasport ta 'kimiċi użati biex jgħinu lil żoni fil-moħħ jikkomunikaw ma' xulxin. Id-difetti f'dawn il-ġeni jistgħu jikkontribwixxu l-komunikazzjoni anormali bejn in-newroni fil-moħħ li jikkawżaw attakki li jseħħu. Il-mediċini antikonvulsivi disponibbli bħalissa biex jgħinuk timmaniġġja l-aċċessjonijiet tiegħek jimmiraw lejn dawn iż-żoni speċifiċi fil-moħħ involuti fil-komunikazzjoni.
Kawżi ta 'Epilessija
Hemm ħafna kawżi ta 'epilessija, u ntwera konnessjoni bejn tfal b'sindromu ta' Down u epilessija. Is-sindromu Down , magħruf ukoll bħala trisomija 21, huwa abnormalità ġenetika li hija kkaratterizzata mill-preżenza ta 'kromosoma addizzjonali 21. It-tfal li jbatu minn din id-disturb iħabbtu wiċċhom ma' anormalitajiet ta 'organi multipli, inklużi karatteristiċi tal-wiċċ karatteristiċi, anormalitajiet tal-qalb, problemi gastrointestinali u riskju akbar tal-lewkimja.
Il-maġġoranza ta 'individwi ikbar fl-età ta' 50 sena b'sindromu ta 'Down jistgħu wkoll ikollhom sintomi konsistenti mal- marda ta' Alzheimer jew tnaqqis fil-funzjoni mentali.
Modi kif tilqa 'bl-Epilessija
Tagħlim kif ilaħħqu ma 'l-epilessija tiegħek huwa daqstant importanti daqs it-trattament tiegħu. L-epilessija se jkollha effett fuq il-ħajja ta 'kuljum tiegħek, u huwa importanti għalik li tiffaċċja dak il-kapijiet sabiex tkun tista' timmaniġġja aħjar il-kundizzjoni tiegħek.
Waqt li kulħadd juri l-epilessija tagħhom b'mod differenti, hawn huma xi pariri utli li jistgħu jgħinuk tifhem aħjar u timmaniġġja l-epilessija tiegħek:
- Tgħallem kollox dwar il-kundizzjoni tiegħek
- Ikunu miftuħa mal-provveditur tal-kura tas-saħħa tiegħek
- Sib grupp ta 'appoġġ għall-epilessija
- Żomm ġurnal tas-sintomi tiegħek
- Ħu l-mediċini tiegħek regolarment
> Sorsi:
> Wallace R. Mutazzjonijiet fil-ġeni tar-riċetturi GABA jikkawżaw epilessija umana. Lancet Neurol 2002; 1: 212.
> Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, et al. Kanalopatiji bħala kawża ġenetika ta 'l-epilessija. Opinjoni Curr Neurol 2003; 16: 171-176.