Dan id-diżordni tal-ġilda normalment ikun marbut ma 'kundizzjoni sottostanti
Ictyosis tirrappreżenta grupp ta 'mard tal-ġilda li jikkawża ġilda niexfa, bil-qoxra jew ħoxna. Hemm żewġ tipi ewlenin ta 'ichtyosis - ereditarji u akkwistati. Ħafna każijiet huma ereditarji u jistgħu jaffettwaw kwalunkwe sess jew etniċità.
Il-każijiet akkwistati ħafna drabi huma kkawżati minn diżordni sottostanti bħal:
- Kanċer: Marda ta 'Hodgkin, limfoma mhux Hodgkin (inkluż funcoski mukosi ), kanċer tal-pulmun , kanċer tas-sider , kanċer tal-ovarji u kanċer ċervikali
- Sarcoidosis
- Leprosy
- Mard tat-tirojde
- Iperparatirojdiżmu
- Disturbi nutrittivi
- Insuffiċjenza kronika tal-kliewi
- Infezzjoni bl-HIV
- Disturbi awtoimmuni: lupus erythematosus sistemiku , dermatomijosite
Iċitożi akkwiżita ġiet ukoll assoċjata ma 'l-użu ta' ċerti mediċini, bħal niacinamide, Tagamet (cimetidine) u Lamprene (clofazimine).
Ictyosis vulgaris akkwistata - magħrufa wkoll bħala marda ta 'l-iskala tal-ħut minħabba l-mudell li fih il-ġilda niexfa u mejta takkumula - hija l-aktar tip komuni ta' kittożi akkwistata. Dan it-tip ta 'ictiosi jidher l-aktar ta' spiss fl-età adulta u jista 'jidher f'xi żmien qabel jew wara d-dijanjożi ta' kundizzjoni sistemika.
Iż-żewġ tipi ta 'ichtyosis huma kkunsidrati rari, b'inqas minn 200,000 każ iddijanjostikati fl-Istati Uniti kull sena.
Ictosis Sintomi
Is-sintomi ta 'ichtożi akkwiżiti ta' spiss huma simili ħafna għal dawk tal-ichtożi ereditarja. Sintomi tipiċi jinkludu:
- Oqsma ta 'ġilda mhux maħduma u xotta
- Skalar simmetriku tal-ġilda - l-iskali jistgħu jkunu żgħar u multa jew kbar u ħoxnin. L-individwi ta 'lewn skur spiss ikollhom skali iktar skuri. Persuna jista 'jkollha diversi tipi ta' skali fuq il-ġisem tagħhom.
- Ġilda niexfa u bil-qoxra
- Żieda eċċessiva (iperkeratożi) tal-ġilda fuq il-pali u s-suletti
- Qsim tal-ġilda kkrekkjat, li jista 'jixxaqqaq aktar waqt temp xott
- Keratosis pilaris (hyperkeratosis follikulari), ħotob bħal akne, fuq in-naħa ta 'l-għonq, dahar ta' l-armi ta 'fuq, il-warrani jew il-koxox
L-iskali huma l-aktar komuni fuq l-minkbejn u s-saqajn ta 'isfel. L-iskali f'dawn ir-reġjuni jistgħu wkoll ikunu eħxen minn oqsma oħra tal-ġisem li fuqhom jidhru. Is-sintomi għandhom tendenza li jkunu agħar fl-ambjenti kesħin u niexfa u jistgħu jtejbu fi klimi aktar sħan u umdi.
Akkwista Dijanjożi
Normalment, tabib jista 'jiddijanja l-ikukożi bbażata fuq dak li tidher il-ġilda tiegħek. Kampjun tal-ġilda (bijopsija) jista 'wkoll jittieħed u jiġi eżaminat taħt mikroskopju għal bidliet karatteristiċi tad-diżordni. Il-bijopsiji jistgħu jgħinu biex jeskludu kundizzjonijiet oħra, bħal ekżema u dermatite . Ħafna drabi, bijopsiji jittieħdu fejn il-ġilda u l-iskali huma l-aktar ħoxna - bħall-minkbejn u l-kustilji. Jekk il-kittożi akkwistata tidher qabel ma tiġi ddijanjostikata marda sistemika, x'aktarx li jkollok bżonn tiġi eżaminata għall-preżenza ta 'diżordni sottostanti.
Ittratt ta 'Ictosis Vaċċinata
Is-severità tal-kittożi akkwiżita normalment tiddependi fuq il-kondizzjoni sottostanti preżenti. Hekk kif il-kundizzjoni sistemika tiġi ttrattata, il-ictosis ġeneralment titjieb. Il-ġilda affettwata mill-istosi hija trattata permezz ta 'idratazzjoni b'lottijiet alpha-hydroxy acid, bħal Lac-Hydrin (lactate ta' l-ammonju).
Tista 'tintuża wkoll krema retinojdi topika bħal Retin-A (tretinoin). L-iskali u l-buildup tal-ġilda jistgħu jitnaqqsu bl-aċidu saliċiliku. Kwalunkwe trattament li tuża, huwa importanti li l-ġilda tinżamm idratata b'lotion li ma tevaporax. Jekk ksibt il-kittożi, aċċerta ruħek li ssegwi b'mod konsistenti mad-dermatologu tiegħek u ma 'kwalunkwe speċjalist ieħor li jimmonitorja kwalunkwe kundizzjoni sottostanti.
Sors:
"Tipi ta 'Ictosis." Dwar Ictosis. Fondazzjoni għall-Ictosis u Tipi Relatati tal-Ġilda. 11 ta 'Lulju 2008
Il-Vulgaris Itytosi Hereditarji u akkwsiti. Medscape. (2015)