L-ibridizzazzjoni tal-fluworexxenza in situ
L-ibridizzazzjoni fluworexxenza in situ (FISH) hija waħda minn bosta tekniki użati biex tfittex id-DNA taċ-ċelluli tiegħek, tfittex il-preżenza jew l-assenza ta 'ġeni speċifiċi jew porzjonijiet ta' ġeni.
Ħafna tipi differenti ta 'kanċer huma assoċjati ma' anormalitajiet ġenetiċi magħrufa. U minn ġenetika, aħna mhux biss nitkellmu dwar l-eredità. Matul il-ħajja, iċ-ċelluli jistgħu jagħmlu żbalji meta jaqsmu u jikbru.
Mutazzjonijiet fid-DNA li huma assoċjati mal-kanċer jistgħu jakkumulaw f'dawn iċ-ċelloli.
Kif taħdem FISH?
FISH hija teknika li tuża sondi fluworexxenti biex tidentifika ġeni speċifiċi jew partijiet ta 'ġeni (sekwenzi tad-DNA). Il-persunal tal-laboratorju taċ-ċentru mediku u l- onkoloġisti jużaw l-FISH biex tgħin fl-assessjar ta 'pazjenti li jista' jkollhom kanċer, u xi drabi jimmonitorjaw pazjent li diġà ġie djanjostikat b'kanċer u trattat.
FISH jista 'jsir bl-użu ta' diversi tipi ta 'kampjuni skond il-post u t-tip ta' kanċer issuspettat: Ċelloli tat-tumur miksuba minn demm periferali, minn bijopsija tal-mudullun jew minn bijopsija nodfa limfatika, u tessut fiss formalizzat f'paraffina fissa kampjun ta 'tessut li jiġi pproċessat fil-laboratorju u mdaħħal f'tip ta' xama, li jagħmilha iktar riġida, sabiex ikun jista 'jitqatta' f'taqsimiet rqaq u mmuntati biex jintwerew taħt il-mikroskopju).
Xi jfissru l-Ittri?
Il- "H" fis-Sajd jirreferi għall-ibridizzazzjoni.
Fl-ibridizzazzjoni molekulari, sekwenza tat-tikketta tad-DNA jew RNA tintuża bħala sonda - Ħares brikk Lego aħmar, jekk trid. Is-sonda tintuża biex issib brikk Lego kontraparti, jew sekwenza tad-DNA, f'kampjun bijoloġiku.
Id-DNA fil-kampjun tiegħek hija bħal munzelli ta 'briks Lego, u ħafna brikks f'dawn il-munzelli ma jkunux jaqblu mas-sonda ħamra tagħna.
U l-briks kollha tiegħek huma organizzati b'mod ċar fi 23 par ta 'munzelli tal-briks - kull pile huwa wieħed mill-kromosomi omologi paired tiegħek, ftit jew wisq. B'differenza mill-briks Lego, is-sonda Lego aħmar tagħna hija bħal kalamita b'saħħitha u ssib taqbila tiegħu mingħajr ma jkollok issolvi l-munzelli.
Il- "F" tirreferi għall-fluworexxenza. Is-sonda l-ħamra tagħna tista 'tintilef fil-munzelli ta' briks, għalhekk hija ttikkettata b'żebgħa fluworexxenti kkulurita sabiex tleqq. Meta ssib il-logħba tiegħu fost it-23 puntali kkoppjati, tag fluworexxenti jiżvela l-post tiegħu. Allura, issa tista 'tara kif ir-riċerkaturi u l-kliniċi jistgħu jużaw FISH biex jgħinu jidentifikaw fejn (liema pil, jew liema kromosoma) hemm ġene partikolari għal individwu partikolari.
L-istand "I" u "S" in situ . Dan jirreferi għall-fatt li l-brikk Lego tagħna aħmar qiegħed tfittex il-logħba tiegħu fil-kampjun li tajt .
Xi Dwar Kanċer tad-Demm Speċifiku?
FISH u proċeduri oħra ta 'ibridizzazzjoni in situ jintużaw biex tiġi djanjostikata varjetà ta' anormalitajiet fil-kromożomi-bidliet fil-materjal ġenetiku, bidliet fil-kromożomi, inkluż dan li ġej:
Tħassir - parti minn kromożomi hija marret
Traslokazzjoni - parti minn kromosoma waħda tinkiser u tibqa 'fuq kromożomi ieħor
Inverżjoni - parti minn kromosoma tinkiser u terġa 'tiddaħħal lura, iżda fl-ordni invers
Duplikazzjoni - parti minn kromożomi hija preżenti f'ħafna kopji fi ħdan iċ-ċellula
Kull tip ta 'kanċer jista' jkollu s-sett tiegħu ta 'tibdil kromosomali u sondi rilevanti. FISH mhux biss jgħin jidentifika l-bidliet ġenetiċi inizjali fi proċess ta 'mard bħall-kanċer, iżda jista' jintuża wkoll biex jissorvelja r-rispons għat-terapija u l-remissjoni tal-mard.
Il-bidliet ġenetiċi skoperti minn FISH kultant joffru informazzjoni addizzjonali dwar kif il-kanċer ta 'individwu x'aktarx iġib ruħu, ibbażat fuq dak li ġie osservat fil-passat f'persuni bl-istess tip ta' kanċer u bidliet ġenetiċi simili. Xi drabi l-ĦUT jintuża wara li dijanjosi tkun diġà saret, biex tiġbor informazzjoni addizzjonali li tista 'tgħin biex tipprevedi l-eżitu ta' pazjent jew l-aħjar trattament.
FISH jista 'jidentifika anormalitajiet kromosomali fil-leukemija , inkluż fil-lewkimja limfoċitika kronika (CLL). Għal-lewkimja limfoċitika kronika / limfoma limfoċitika żgħira, l-FISH jippermetti lill-pazjenti jsibu l-kategorija pronjostika tagħhom: tajba, intermedja jew fqira. Fil-lewkimja limfoblastika akuta (ALL), il-ġenetika taċ-ċelluli leukemiċi tista 'tgħidlek dwar il-livell ta' riskju tal-kanċer u tgħin biex tiggwida deċiżjonijiet terapewtiċi.
Panels tal-ĦUT huma wkoll disponibbli għal limfoma, majeloma multipla, disturbi proliferattivi ta 'ċelluli tal-plażma u sindrome majelodisplastiku. Fil-każ ta 'limfoma taċ-ċelluli tal- mantell, pereżempju, hemm traslokazzjoni li FISH jista' jidentifika sejħa GH / CCND1 t (11; 14) li ħafna drabi hija assoċjata ma 'dan il-limfoma.
Għaliex ĦUT?
Vantaġġ ta 'FISH huwa li m'għandux għalfejn jitwettaq fuq ċelloli li qed jaqsmu attivament. L-ittestjar ċitoġenetiku ġeneralment jieħu madwar tliet ġimgħat, minħabba li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom jikbru fil-platti tal-laboratorju għal madwar 2 ġimgħat qabel ma jkunu jistgħu jiġu ttestjati. B'kuntrast, ir-riżultati tal-FISH normalment ikunu disponibbli mill-laboratorju fi ftit ġranet.
> Sorsi:
> Kodiċijiet CPT għall-Ittestjar Ċitoġenetiku tal-Kanċer.
> L-ibridizzazzjoni tal-fluworexxenza in situ (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> L-ibridizzazzjoni tal-fluworexxenza in situ (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Gwida għall-Ittestjar tal-Ibridizzazzjoni tal-Fluworexxenza in Situ f'Disturbi Ematoloġiċi. Il-Ġurnal tad-Dijanjostiċi Molekulari: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.