Kultant, pazjenti b'anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid ma jirrispondux għall-ħadid. Dawn il-pazjenti setgħu kienu fuq suppliment tal-ħadid għal xhur sa snin b'xi ftit jew xejn titjib fl-anemija. Raġunijiet għaliex pazjent jista 'ma jirrispondix għat-terapija tal-ħadid jinkludu:
- Is-supplimentazzjoni tal-ħadid hija baxxa wisq: Ladarba tiżviluppa anemija b'defiċjenza tal-ħadid, għandek bżonn aktar mill-ammont meħtieġ kuljum fid-dieta tiegħek. Inkluż ikel b'ħafna ħadid fid-dieta tiegħek huwa ta 'għajnuna imma supplimentazzjoni tal-ħadid għandha titkompla sakemm tiġi solvuta kompletament.
- Mhux qed tieħu l-ħadid kif ordnat: It-teħid tal-ħadid mhux dejjem faċli, speċjalment għal dawk żgħar li għandhom jieħdu l-likwidu. Il-ħadid għandu jittieħed fuq stonku vojt. Ikkunsidra li tieħu bi ftit meraq tal-larinġ biex ittejjeb l-assorbiment. Il-ħadid ma għandux jittieħed mal-ħalib għax jimblokka l-assorbiment tal-ħadid.
- Il-pazjent ma naqqasx il-konsum tal-ħalib kif irrakkomandat: Anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid f'nies li għadhom żgħar ħafna drabi hija assoċjata ma' konsum eċċessiv tal-ħalib. It-tnaqqis tal-konsum tal-ħalib huwa parti importanti mit-trattament.
- Il-ġisem tiegħek mhux qed jassorbi l-ħadid: Xi pazjenti jista 'jkollhom diffikultà biex jassorbu l-ħadid fl-imsaren. Dan jista 'jiġi determinat permezz ta' test ta 'assorbiment tal-ħadid. Essenzjalment, il-livelli tal-ħadid tiegħek jiġu kkontrollati wara s-sawm (li m'għandhom xejn li jieklu jew jixorbu) għal perjodu ta 'żmien. Inti mbagħad tingħata doża ta 'ħadid u l-livell tal-ħadid jiġi ripetut. Jekk il-ġisem tiegħek ikun kapaċi jassorbi l-ħadid, il-livell se jiżdied b'mod drammatiku. Jekk hemm ftit jew ebda titjib, it-tabib tiegħek jista 'jirrakkomanda ħadid IV.
- Dijanjosi żbaljata: L-iktar dijanjożi mitlufa komuni hija l-karatteristika tat-talassimja.
Talassemija Karatteristika
Talassimja tfisser demm tal-baħar minħabba li hija assoċjata mal-Baħar Mediterran. Talassimja tal-lum tista 'tidher f'ħafna gruppi etniċi u razez. Talassimja hija disturb ta 'l-emoglobina, proteina fiċ-ċelloli ħomor tad-demm.
Dan jirriżulta f'anemija ħafifa u ċelluli ħomor tad-demm żgħar ħafna (imsejħa mikroċitosi). Nies li huma trasportaturi ta 'talassimja (imsejħa wkoll karatteristika ta' talassimja) jistgħu jiġu mislabeljati bħala anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid. Hemm żewġ tipi ewlenin ta 'talassimja, alpha u beta.
Għaliex in-Nies bi Thalassimija Il-Mudell Jiġu Miżveljati bħala Anemija ta 'Defiċjenza tal-Ħadid
Il-valuri tal-laboratorju huma simili ħafna fid-defiċjenza tal-ħadid u l-karatteristika tal-talassimja. Fl-ewwel daqqa t'għajn tal- għadd sħiħ tad-demm (CBC), l-emoglobina se tkun baxxa li tindika l- anemija u l-volum medjan tal-qalb (MCV), jew id-daqs taċ-ċelluli ħomor tad-demm, se jkun baxx. Il-maġġoranza l-kbira tan-nies b'dawn il-bidliet fuq CBC għandhom anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid.
L-ittestjar għad-defiċjenza tal-ħadid jista 'jkun diffiċli. Il-livell tal-ħadid huwa influwenzat mid-dieta. Jekk pazjent ikollu laboratorji mpinġija l-ewwel ħaġa fil-għodu, qabel ma jkollu xi ħaġa li tiekol, il-livell tal-ħadid jista 'jkun baxx sempliċiment għax ma jkunx ingerixxa xi ħaġa ma' ħadid reċentement. Test iktar utli huwa l-livell ta 'ferritin, li jkejjel il-ħżin tal-ħadid fil-ġisem tiegħek. Livell baxx ta 'ferritin huwa konsistenti mad-defiċjenza tal-ħadid.
Distinzjoni ta 'Anemija ta' Defiċjenza tal-Ħadid mill-Karatteristika tat-Talassimija
L-ewwel differenza hija fl-għadd taċ-ċelluli tad-demm ħomor (RBC immarkata).
Fid-defiċjenza tal-ħadid, dan il-valur huwa baxx minħabba li l-mudullun ma jistax jiffabbrika ċelluli ħomor tad-demm. Fil-karatteristika tal-talassimja, l-RBC huwa normali li jiġi elevat. Livell normali ta 'ferritin jista' jeskludi d-defiċjenza tal-ħadid.
Test aktar speċifiku, xi kultant imsejjaħ electrophoresis ta 'l-emoglobina jew evalwazzjoni ta' l-emoglobinopatija, jkejjel it-tipi differenti ta 'emoglobina fid-demm. F'adulti, għandu jkun hemm l-emoglobina A u A2. Persuni li jkollhom karatteristika beta tal-talassimja jkollhom elevazzjoni fl-emoglobina A2 u / jew F (fetu). M'hemmx test sempliċi għall-karatteristika tal-alfa talassimja. Normalment, it-tabib jeskludi d-defiċjenza tal-ħadid u l-karatteristika beta tal-talassimja.
Ladarba dawn iż-żewġ dijanjożi jiġu esklużi, il-karatteristika alfa tal-talassimja hija d-dijanjosi preżunta.
Allura Kif Tista 'Tittejjeb l-Anemija Tiegħek?
Il-kura mhix meħtieġa u lanqas rakkomandata. Din hija kundizzjoni tul il-ħajja b'anemija ħafifa u ċelluli ħomor tad-demm ħomor. Persuni li għandhom karatteristika ta 'talassimja m'għandhomx jieħdu suppliment tal-ħadid minħabba li dan ma jtejjibx l-anemija tiegħek. Wara li l-karatteristika tat-talassimja m'għandux jikkawża xi problemi ta 'saħħa.
Għaliex huwa importanti li tkun taf jekk ikollok karatteristika ta 'Thalassemia
Jekk inti u l-partner tiegħek it-tnejn għandhom l-istess karatteristika tat-talassimja (kemm alfa jew it-tnejn beta), għandek 1 f'4 (25%) ta 'tifel / tifla b'maltessemja / marda ta' Thalassemia tista 'tvarja minn anemija moderata għal anemija severa li teħtieġ demm ta' Trasfużjonijiet.