Sintomi, Kawżi u Trattamenti għal Ċellularità Mħallta Mard Classic Hodgkin
X'inhu ċellulariżmu mħallat Linfoma ta 'Hodgkin, kemm hu komuni, x'jikkawża u kif tiġi ttrattata?
Ħarsa ġenerali
Ċellularità mħallta Il-limfoma ta 'Hodgkin hija tip ta' marda ta ' Hodgkin , kanċer ta' ċelluli limfatiċi. Huwa t-tieni l-iktar tip komuni ta 'marda klassika ta ' Hodgkin , u madwar 15 sa 30 fil-mija tal-individwi kollha li jsofru minn limfoma ta 'Hodgkin fid-dinja tal-Punent għandhom dan it-tip.
Il-proporzjon ta 'pazjenti b'din it-tip ta' Hodgkin huwa ogħla f'partijiet tad-dinja barra mill-Istati Uniti, inkluża l-Ażja. F'xi popolazzjonijiet, huwa l-aktar tip komuni ta 'limfoma ta' Hodgkin.
Karatteristiċi
Ċellularità mħallta Hodgkin jista 'jseħħ fi kwalunkwe età, għalkemm huwa l-aktar komuni fl-adulti bejn l-etajiet ta' 55 u 74, kif ukoll tfal taħt l-età ta '14. Huwa ugwalment komuni fl-irġiel u n-nisa. Ir-rata ta 'dan it-tip ta' limfoma tidher li naqset f'inċidenza bejn l-1992 u l-2011, iżda dan jista 'jkun minħabba l-mod kif il-limfomi huma kklassifikati minflok tnaqqis veru fl-inċidenza.
Huwa aktar komuni f'nies li għandhom sistema immunitarja li qed taħdem ħażin, per eżempju, f'nies bl-HIV.
Kawżi
Mhux magħruf x'jikkawża l-marda ta 'Hodgkin , għalkemm xi fatturi ta' riskju ġew identifikati. B'limfoma tat-tip ta 'ċellulariżmu mħallat hemm inċidenza għolja ta' Epstein-Barr preżenti fiċ-ċelloli tal-kanċer, iżda x-xjentisti għadhom inċerti dwar ir-relazzjoni eżatta bejn il-limfomi u dan il-vajrus li jikkawża mononucleosis infettiva.
Sintomi
Is- sintomi ewlenin tal-marda ta 'ċellulariżmu mħallta huma lymph nodes imkabbra fl-għonq, l-armpits u l-addome.
Organi oħrajn huma anqas probabbli li jkunu involuti f'din il-forma ta 'limfoma minn xi tipi oħra ta' limfoma. B'mard ta 'ċellularità mħallta, 30 fil-mija tan-nies għandhom involviment tal-milsa tagħhom, 10 fil-mija tal-mudullun tagħhom, 3 fil-mija tal-fwied tagħhom, u 1 sa 3 fil-mija biss tan-nies għandhom involviment ta' organi oħra.
Dijanjosi
Id- dijanjosi tal-limfoma hija magħmula minn bijopsija limfatika .
Trattament
Bosta individwi b'din il-limfoma jiġu ddijanjostikati b'mard ta 'stadju avvanzat, li jinvolvi lymph node fuq it-tnejn fil-parti ta' fuq tal-ġisem u fl-addome.
Għal persuni b'mard ta 'stadju bikri , it-trattament normalment jinvolvi taħlita ta' kimoterapija u terapija bir-radjazzjoni.
B'mard ta 'stadju avvanzat , it-trattamenti spiss jikkonsistu minn kimoterapija fit-tul, u huma anqas probabbli li jinvolvu l-użu ta' terapija bir-radjazzjoni. Il-protokolli ta 'kemoterapija huma diskussi f'dan l-artikolu dwar it- trattament tal-limfoma ta' Hodgkin .
Għal dawk li għandhom rikaduta ta 'ċellulariżmu mħallat Linfoma ta' Hodgkin, jew jekk il-kura inizjali tfalli, hemm diversi għażliet. Wieħed irid juża kimoterapija ta 'salvataġġ (kimoterapija użata biex tnaqqas il-volum ta' tumur iżda mhux tfejjaq il-kanċer) segwita minn kimoterapija b'doża għolja u trapjant ta 'ċelloli staminali awtologa. Opzjonijiet oħra jistgħu jinkludu l-użu ta 'immunoterapija Blinkcyto (brentuximab, ) ta' antikorp monoklonali b'inibitur ta 'checkpoint, trapjant ta' ċelloli staminali nonmoeloablattivi, jew prova klinika.
Pronjożi
Għalkemm iċ-ċellulariżmu mħallat Il-limfoma Hodgkin hija kanċer aggressiv, il -pronjożi hija tajba ħafna . Huwa bejn wieħed u ieħor l-istess bħal lin-nies li għandhom limfoma ta 'Hodgkin sclerosing nodular , u aħjar milli għal persuni li għandhom mard ta' Hodgkin li jnaqqas il-limfoċiti.
Tlaħħaq
Ma jimpurtax il-pronjosi, huwa terrifying li jiġi djanjostikat bil-kanċer, Barra minn hekk, it-trattamenti biex din it-tip ta 'marda ta' Hodgkin issir remissjoni jistgħu jkunu ta 'sfida u tassazzjoni, u aħna qed nitgħallmu li l- istress mhuwiex idea tajba għal nies li għandhom limfomi . Nilħqu lill-familja u lill-ħbieb. Ikkunsidra li tingħaqad ma 'grupp ta' appoġġ fil-komunità tiegħek jew online. U ara dawn il- pariri dwar kif tlaħħaq il-limfoma
Sorsi:
Ansell, S. Hodgkin Lymphoma: Dijanjożi u Trattament. Proċeduri ta 'Mayo Clinic . 2015. 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W., u I. Oschies. Inċidenza għolja tal-limfoma Hodgkin tal-virus Epstein-Barr (EBV) u limfoproliferazzjonijiet taċ-ċelluli B ta 'Hodgkin bħala limfoma b'valur ta' latenza EBV 2 fi tfal b'defiċjenza ta 'ċellola T taċ-ċellula T induċibbli minn interleukin-2. Histopatoloġija . 2015. 67 (5): 607-16.
Kanċer: Prinċipji u Prattika tas-Seba 'Edizzjoni dwar l-Onkoloġija. Edituri: VT DeVita, S Hellman u SA Rosenberg. Ippubblikat minn Lippincott Williams u Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Bidla, E., u D. Weisenburger. Xejriet Ħin fir-Rati ta 'Limfoġja Hodgkin Subtipi Histoloġiċi: Bidliet ta' Inċidenza True jew Evoluzzjoni ta 'Prattika Dijanjostika? Biomarkaturi u Prevenzjoni ta 'Epidemjoloġija tal-Kanċer . 2015. 24 (10): 1474-88.
Istitut Nazzjonali tal-Kanċer. Programm ta 'Sorveljanza, Epidemjoloġija u Riżultati Finali. Limfoma Hodgkin klassika ta 'ċellularità mħallta. Aċċessat 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/