Retrovirus huwa virus li l-ġeni tiegħu huma kodifikati fl-RNA minflok id-DNA. Bħal viruses oħra, retroviruses għandhom bżonn jużaw il-makkinarju ċellulari ta 'l-organiżmi li jinfettaw biex jagħmlu kopji minnhom infushom. Madankollu, infezzjoni minn retrovirus teħtieġ pass addizzjonali. Il-ġenoma retrovirus jeħtieġ li tiġi traskurata lura fid-DNA qabel ma tkun tista 'tiġi kkupjata bil-mod normali.
L-enżima li tagħmel din it-traskrizzjoni lura hija magħrufa bħala reverse transcriptase.
Retroviruses jużaw reverse transcriptase biex jittrasformaw l-RNA ta 'strand waħdieni tagħhom f'DNA tad-doppju. Huwa d-DNA li jaħżen il-ġenoma ta 'ċelloli u ċelloli umani minn forom oħra ta' ħajja ogħla. Ladarba ttrasformat mill-RNA għad-DNA, id-DNA virali jista 'jiġi integrat fil-ġenoma taċ-ċelloli infettati. Meta l-verżjonijiet tad-DNA tal-ġeni retrovirali ġew inkorporati fil-ġenoma, iċ-ċellula mbagħad tiġi mqanqla biex tikkopja dawk il-ġeni bħala parti mill-proċess ta 'replikazzjoni normali tagħha. Fi kliem ieħor, iċ-ċellola tagħmel ix-xogħol tal-virus għaliha.
Retroviruses huma "retro" minħabba li jreġġgħu lura d-direzzjoni tal-proċess normali tal-ikkuppjar tal-ġeni. Normalment, iċ-ċelloli jikkonvertu d-DNA f'RNA sabiex ikun jista 'jsir fi proteini. Iżda ma retroviruses, il-proċess għandu jibda billi jmur lura. L-ewwel, l-RNA virali jinbidel f'DNA.
Imbagħad iċ-ċellula tista 'tikkopja d-DNA. Iċ-ċellula tista 'wkoll tittrakkessa d-DNA lura fl-RNA bħala l-ewwel pass fit-teħid tal-proteini virali.
Eżempji
L-aktar retrovirus magħruf li jinfetta l-bnedmin huwa l- HIV . Madankollu, hemm diversi retroviruses umani oħra. Dawn jinkludu l-virus linfotropiku taċ-ċelluli T tal-bniedem 1 (HTLV-1).
HTLV-1 huwa assoċjat ma 'ċerti leukemji u limfomi taċ-ċelluli T. Hemm ħafna retroviruses addizzjonali li ġew identifikati bħala li jinfettaw speċi oħra.
It-trattament tal-HIV huwa wieħed mir-raġunijiet li n-nies saru aktar familjari mal-kunċett ta 'retrovirus. L-inibituri reverse transcriptase jiffurmaw uħud mill- klassijiet magħrufin ta 'drogi ta' l-HIV . Inibituri reverse transcriptase jipprevjenu l-HIV milli jiġu integrati fil-ġenoma taċ-ċellula ospitanti. Dan, min-naħa tiegħu, iżomm iċ-ċellola milli jagħmel kopji tal-virus u jrażżan il-progressjoni ta 'l-infezzjoni. Madankollu, hemm problemi dejjem jiżdiedu b'reżistenza għal ħafna mediċini f'dawn il-klassijiet.
Retroviruses huma wkoll xi kultant użati bħala metodi ta 'kunsinna tal-ġeni matul it-terapija tal-ġeni. Dan minħabba li dawn il-vajrusijiet huma t-tnejn faċli biex jiġu modifikati u integrati faċilment fil-ġenoma ospitanti. Dan ifisser li, fit-teorija, jistgħu jintużaw biex jikkawżaw li l-makkinarju ċellulari jagħmel il-proteini b'mod kontinwu. Pereżempju, ix-xjentisti użaw retrovirus biex jgħinu lill-firien dijabetiċi jagħmlu l-insulina tagħhom stess.
> Sorsi:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Il-prevalenza ta 'mutazzjonijiet u polimorfiżmi assoċjati mar-reżistenza ta' reverse transcriptase mhux Nucleoside (NNRTI) Pazjenti infettati bl-infezzjoni HIV NNRTI. Provi ta 'l-HIV Clin. 2002 Jannar-Frar; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. It-treġġigħ lura tad-dijabete permezz tat-terapija tal-ġene ta 'firien dijabetiċi bl-espressjoni ta' insulina tal-fwied permezz ta 'transduction lentiviral. Mol Ther. Mejju 2012; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Differenzazzjoni morfoloġika ta 'viruses lil hinn mil-livell tal-familja. Viruses. 9 Diċembru 2014; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Oriġini u diversità ta 'retrovirus uman. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Il-profil emerġenti ta 'reżistenza inkroċjata fost l-inibituri ta' reverse transcriptase non-nucleoside HIV-1. Viruses. 2014 Lulju 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10.3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Vetturi Alpharetroviral: minn aġent li jikkawża l-kanċer għal għodda utli għat-terapija tal-ġene uman. Viruses. 2014 Diċembru 5; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.