Hyalgan huwa soluzzjoni viskuża li fiha hyaluronate tas-sodju purifikat naturali (Hyalectin) f'salina fiżjoloġika. Hyalgan huwa wieħed mill-hyaluronates użati fil- viskosupplimentazzjoni - trattament li jinvolvi l-injezzjoni ta 'sustanza li tixbah il-ġell (hyaluronate) f'ġunta biex tissupplimenta l-proprjetajiet viskużi tal -fluwidu sinovjali . Il-viskosupplott injettat jgħin biex itaffi l-ġonta u jipprovdi l-lubrikazzjoni biex titnaqqas il-frizzjoni li sseħħ bil-moviment.
Bil- osteoartrite , il-fluwidu sinovjali jitlef il-proprjetajiet ta 'lubrikazzjoni tiegħu u l-għan tal-viskosupplimentazzjoni huwa li jirrestawra dawk il-proprjetajiet.
Indikazzjonijiet għal Hyalgan
Hyalgan ġie approvat mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (AID) fit-28 ta 'Mejju, 1997, bħala għażla ta' trattament għall- osteoartrite tal-irkoppa . Huwa meqjus bħala trattament, mhux droga. L-ijaluronat tas-sodju f'Hyalgan jiġi estratt minn xehdi tar-rostrum. Hyalgan huwa indikat għal pazjenti li għandhom uġigħ relatat ma 'l-osteoartrite ta' l-irkoppa li ma rnexxilhomx jirċievu eżenzjoni ma 'trattamenti konservattivi mhux tad-droga u b'anġeristiċi sempliċi, bħal acetaminophen .
Amministrazzjoni ta 'Hyalgan
Hyalgan huwa injezzjoni intraartikolari tipikament mogħtija darba fil-ġimgħa, ġimgħa waħda minn xulxin, għal total ta '5 injezzjonijiet. Xi pazjenti jistgħu jiksbu riżultat ta 'suċċess wara 3 ċikli ta' kull ġimgħa, ibbażati fuq riżultati ta 'studju ta' pazjenti li rċevew 3 injezzjonijiet u mbagħad ġew segwiti għal 60 jum.
Prekawzjonijiet u Twissijiet
Hemm diversi prekawzjonijiet u twissijiet assoċjati ma 'injezzjonijiet intraartikulari ta' Hyalgan:
- Is-sigurtà u l-effikaċja ta 'Hyalgan f'ġonot għajr l-irkoppa ma ġewx studjati.
- Jekk pazjent ikollu allerġiji għal proteini ta 'l-għasafar, rix jew bajd, l-injezzjoni għandha ssir b'kawtela.
- Jista 'jkun hemm uġigħ jew nefħa bl-injezzjoni li se tonqos. Huwa rakkomandat, bħal fil-każ tal-injezzjonijiet intraartikulari kollha, li l-pazjenti ma jipparteċipawx f'ħidma qawwija jew li twassal għall-piż għal 48 siegħa wara l-injezzjoni.
- Is-sigurtà u l-effikaċja tal-injezzjonijiet ta 'Hyalgan ma ġewx stabbiliti f'nisa tqal, lanqas f'nisa li kienu qed ireddgħu. L-użu tiegħu ma ġiex studjat fit-tfal.
Effetti sekondarji u Avvenimenti Avversi
Effetti sekondarji komuni assoċjati ma 'injezzjonijiet ta' Hyalgan jinkludu kwistjonijiet gastro-intestinali, uġigħ fis-sit ta 'l-injezzjoni, nefħa jew effużjoni ta' l-irkoppa, raxx tal-ġilda lokali, ħakk u uġigħ ta 'ras. Ħafna mill-effetti sekondarji huma reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni li jisparixxu wara ftit jiem, speċjalment bil-mistrieħ u l-applikazzjoni tas-silġ. Għandha tingħata attenzjoni għas-sintomi li jippersistu u jistgħu jkunu indikattivi ta 'xi ħaġa iktar severa, bħal infezzjoni jew reazzjonijiet allerġiċi sistemiċi. Avvenimenti avversi severi bħal dawn huma kkunsidrati rari.
Il-linja tal-qiegħ
Hyalgan kien l-ewwel viscosupplement approvat mill-FDA f'Mejju 1997. Viżuppoppimenti oħra approvati mill-AID, flimkien mad-data li ġew approvati, jinkludu:
Sors:
Hyalgan (Hyaluronate tas-Sodju). Informazzjoni dwar il-Preskrizzjoni. Fidia Pharma USA. Miżuri riveduti ta 'Mejju 2014.