Filwaqt li għadd baxx ta 'ċelluli tad-demm ħomor (imsejħa anemija ) hija kundizzjoni komuni li tista' taffettwa lil xi ħadd, għandha tendenza li sseħħ aktar spiss f'nies b'ipotirojdiżmu.
Fil-fatt, studji jissuġġerixxu li r-rata ta 'anemija f'pazjenti b'ipotirojdiżmu hija kważi darbtejn dik tal-popolazzjoni ġenerali. Barra minn hekk, l-anemija ħafna drabi hija l-ewwel sinjal li jwassal biex persuna tiġi ddijanjostikata b'ipotirojdiżmu.
Tipi ta 'anemija fl-ipotirojdiżmu
L-ormoni tat-tirojde jistimulaw iż-żieda fil-prekursuri ta 'ċelluli ħomor tad-demm. Allura defiċjenza ta 'ormon tat-tirojde (dak li jiġri f'ipotirojdiżmu) tfixkel il-produzzjoni ta' ċelluli ħomor tad-demm fil-mudullun tiegħek (it-tessut sponża li jinsab fiċ-ċentru ta 'ċerti għadam).
Meta jiġri dan, tista 'tiżviluppa anemija ta' mard kroniku , li hija l-aktar tip komuni ta 'anemija fl-ipotirojdiżmu. L-anemija ta 'mard kroniku tissejjaħ ukoll anemija ta' infjammazzjoni kronika minħabba li hija assoċjata ma 'varjetà wiesgħa ta' kundizzjonijiet infjammatorji kroniċi, bħal infezzjoni, mard awtoimmuni, mard tal-kliewi jew kanċer.
Anemia relatata ma 'l-awrina li tissejjaħ anemija pernika tista' tiżviluppa wkoll f'persuni li huma ipotirojdi. Ir-riċerka turi li anemija perniċi sseħħ f'10 fil-mija tan-nies bit-tirojdite ta 'Hashimoto (marda awtoimmuni li tikkawża l-ipotirojdiżmu).
F'anemja pernika, l-istonku ta 'persuna ma jagħmilx fattur li huwa importanti biex jassorbi l-vitamina B12 mill-ikel.
Minħabba dan il-fattur nieqes (imsejjaħ "fattur intrinsiku"), tiżviluppa defiċjenza fil-vitamina B12. Peress li l-vitamina B12 hija vitamina importanti biex tagħmel iċ-ċelluli ħomor tad-demm, l-anemija mbagħad tirriżulta.
Anemija minn defiċjenza ta 'vitamina B12 tista' tirriżulta wkoll minn problemi ta 'assorbiment intestinali, li jseħħu bħala riżultat ta' tnaqqis fil-motilità tal-musrana fl-ipotirojdiżmu.
Problemi ta 'assorbiment intestinali f'ipotirojdiżmu jistgħu wkoll iwasslu għal anemija ta' defiċjenza tal-ħadid jew anemija minn defiċjenza ta 'aċidu foliku .
Huwa interessanti li wieħed jinnota li d-defiċjenza tal-ħadid tista 'taffettwa ħażin l-istatus ta' l-ormon tat-tirojde (triq b'żewġ direzzjonijiet). Dan minħabba li l-ħadid għandu rwol essenzjali fil-produzzjoni ta 'l-ormon tat-tirojde. Allura anemija defiċjenza tal-ħadid (ejja ngħidu minn fsada menstruwali tqila) tista 'tnaqqas il-funzjoni tat-tirojde.
Sinjali u Sintomi ta 'Anemija
Ħafna nies b'anemija, speċjalment anemija ta 'mard kroniku, m'għandhomx sintomi. Hekk kif l-anemija timxi 'l quddiem, għalkemm, sintomi u sinjali jistgħu jiżviluppaw, u dawk primarji huma:
- Għeja
- Dgħjufija
- A dehra pallida għall-inforra ta 'tebqet il-għajn t'isfel
- Titqid tal-qalb mgħaġġel jew irregolari
- Nuqqas ta 'qtugħ u nifs
- Għajjien, dgħajjef jew mhux nieqes faċilment meta teżerċita
- Qasir ta 'nifs waqt il-mistrieħ
Trattament ta 'anemija fl-ipotirojdiżmu
L-anemija ta 'persuna għandha ssolvi t-trattament tat-tirojde li mhix attiva, li tinvolvi t-teħid ta' medikazzjoni ta 'sostituzzjoni ta' l-ormon tat-tirojde.
Fil-każ ta 'anemija b'defiċjenza tal-ħadid f'ipotirojdiżmu, il-kombinazzjoni ta' medikazzjoni ta 'sostituzzjoni ta' ormon tat-tirojde (per eżempju, levothyroxine) u supplimenti tal-ħadid għandha tirriżulta f'riżoluzzjoni tal-anemija.
Għal każijiet aktar severi, tista 'tkun meħtieġa trasfużjoni tad-demm, iżda dan huwa rari.
Kelma Minn
L-anemija fl-ipotirojdiżmu hija frekwenti, u xi kultant l-ewwel idea li hemm problema fit-tirojde.
Jekk ġejt iddijanjostikat b'anemija, kun żgur li t-tabib tiegħek jiċċekkja t-tirojde tiegħek. L-aħbar it-tajba hija li l-funzjoni tat-tirojde tiegħek tista 'tiġi evalwata faċilment b'test tad-demm sempliċi: l-ormon li jistimula t-tirojde (TSH).
> Sorsi:
> Erdogan M, Kosenli A, Ganidagli S, Kulalsizoglu M. Charactertistcs ta 'anemija f'pazjenti subkliniċi u fuq ipotirojdi. Endoc J. 2012; 59 (3): 213-20.
> Szcepanek-Parulska E, Hernik A, Ruchala M. Anemija f'mard tat-tirojde. Pol Arch Intern Med. 2017 Mejju 31; 127 (5): 352-60.
> Surks MI. (2017). Manifestazzjonijiet kliniċi ta 'ipotirojdiżmu. Ross DS, ed. Aġġornat. Waltham, MA: UoToDate Inc.