Meta Sintomi Emigrani Jixbħu Stroke
Emigranja emipleġika hija tip rari ta 'emigranja li tibda fit-tfulija.
Il-karatteristika sinifikanti ta 'emigranja emiplassika hija l-aura tal-mutur, li tikkawża dgħjufija jew paraliżi fuq naħa waħda tal-ġisem
Waqt li tkun allarmanti li tesperjenza emigranja emiplassika, l-aħbar it-tajba hija li hemm trattamenti disponibbli.
Fehim Emigranja Hemipleġika
L-emigranji emipeltiċi huma differenti mill- migranja klassika bil-auras minħabba l-aura tal-mutur.
Anke hekk, persuna b'migranja emiplassika tipikament teżamina auras oħra minbarra l-aura tal-mutur.
Pereżempju, persuna li tkun għaddejja minn attakk ta 'emigranja emiplassika tista' l-ewwel tesperjenza aura viżiva (per eżempju, tara dwal li jteptep) segwita minn aura sensorja (per eżempju, tnemnim u tingiż), u fl-aħħar, aura bil-mutur, jibda fl-idejn, jinfirex fid-driegħ u l-wiċċ. Filwaqt li d-dgħjufija tradizzjonalment isseħħ fuq naħa waħda, xi nies jesperjenzawha fuq iż-żewġ naħat tal-ġisem.
Minbarra s-sintomi aura, it-tul tal-aura tal-emigranja emiplassika huwa differenti minn dik ta ' emigranja tipika b'urid . Fil-fatt, l-aura ta 'attakk tal-emigranja emiplassiku spiss idum aktar minn siegħa, u f'madwar ħamsa fil-mija tan-nies, idum aktar minn 24 siegħa.
Tipi
Hemm żewġ tipi ta 'emigranja emiplassika:
Emigranja Hemipleġika Familja (FHM)
Kif jissuġġerixxi l-isem, il-forma familjali tintiret.
Ir-riċerkaturi l-ewwel identifikaw tliet mutazzjonijiet tal-ġene assoċjati ma 'emigranja emiplassika familjali:
- FHM1 huwa kkawżat minn mutazzjonijiet fil-ġene CACNA1A li jinsab fuq il-kromożomi 19
- FHM2 huwa kkawżat minn mutazzjonijiet fil-ġene ATP1A2 li jinsab fuq il-kromożomi 1
- FHM3 huwa kkawżat minn mutazzjonijiet fil-ġene SCN1A li jinsab fuq il-kromożomi 2
Peress li dawn il-mutazzjonijiet tal-ġene (meta s-sekwenza tad-DNA tinbidel) jinirirtilhom b'disinn dominanti awtosomali, jekk il-ġenitur għandu tip ta 'emigranja emiplassika familjali, it-tifel / tifla tiegħu / tagħha għandu ċans ta' 50 fil-mija li jiret dak it-tip.
Hekk kif ir-riċerka tevolvi fuq emigranja emiplassika, qed jiġu skoperti aktar mutazzjonijiet ġenetiċi. Pereżempju, mutazzjonijiet fil-ġene PRRT2 ġew ukoll marbuta ma 'emigranja emipleġika familjari.
Emigranja Emofleġika Sporadika (SHM)
Dan it-tip huwa inqas komuni minn emigranja emiplassika familjali u ma jintiretx, li jfisser li persuna ma jkollhiex storja familjari ta 'emigranja emiplassika. Minflok, il-mutazzjonijiet ġenetiċi ta 'persuna b'emikranja emipleġika sporadika jseħħu b'mod spontanju.
Sintomi
Sintomi ta 'uġigħ ta' ras emipelġiku sporadiku huma identiċi għal dawk ta 'ras familjali. Minbarra d-dgħufija b'lura waħda esperjenzata matul il-fażi aura (imsejħa hemiplegia), attakk tal-emigranja emiplassiku jista 'jinkludi wkoll wieħed jew aktar mis-sintomi li ġejjin:
- Uġigħ ta 'ras sever
- Dardir u / jew remettar
- Sensittività għad-dawl u / jew ħoss
- Sintomi ta 'aura tipiċi bħal bidliet fil-vista, tnemnim u tingiż, u / jew problemi biex jitkellmu
Fl-attakki epifejiċi severi ta 'emigranja, persuna tista' tesperjenza deni, aċċessjonijiet u koma.
Trattamenti
Biex tevita attakki emiplassi ta 'emigranja, tabib tal-uġigħ ta' ras jista 'jippreskrivi Calan SR (verapamil li jiftaħ sostnut) jew Diamox SR (acetazolamide li jerħi l-mediċina b'mod permanenti). Dawn il-mediċini jittieħdu kuljum.
It-trattament ta 'attakk tal-emigranja emiplassika akuta jista' jkun daqsxejn iktar ta 'sfida, skont il-Fondazzjoni Emigranja Amerikana. Dan minħabba li hemm mediċini li t-tobba jridu li n-nies b'dan id-diżordni jevitaw għaliex jistgħu jżidu r-riskju li jkollhom puplesija.
Dawn il-mediċini jinkludu:
- Triptani
- Derivattivi ta 'ergotamine
- Beta-blockers
Tipikament, anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs), mediċini kontra d-dardir jew opjojdi huma użati biex itaffu emigranja emiġeżika.
Kelma Minn
Jekk temmen li inti tista 'tesperjenza uġigħ ta' ras hemiplegic, huwa imperattiv li tfittex attenzjoni medika għal evalwazzjoni bir-reqqa. Emigraġika emigranja hija rari u tista 'timita kundizzjonijiet serji oħra, bħal stroke jew mard vaskulari. Jekk tkun iddijanjostikat bil-emigranja emiplassika, huwa importanti li tara speċjalist ta 'ras ta' ras għal trattament.
> Sorsi:
> Il-Kumitat tal-Klassifikazzjoni tal-Uġigħ ta 'ras tas-Soċjetà Internazzjonali tal-Uġigħ ta' ras "Il-Klassifikazzjoni Internazzjonali ta 'Disturbi fil-Uġigħ ta' ras: It-3 Edizzjoni (verżjoni beta)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Emigranja hemipleġika familjari u sporadika: dijanjosi u trattament. Curr Treat Options Neurol . 2013 Frar; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Coma u deni rikorrenti f'migraine hemipleġika familjali tat-tip 2. Segwitu prospettiv ta '15-il sena ta' familja kbira b'mutazzjoni ATP1A2 ġdida. Ċefalomija. 2017 ta 'Lulju; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Emigraġija emiflelika. Fi: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Migrażja emporjatika sporadika u familila: mekkaniżmi patofiżjoloġiċi, karatteristiċi kliniċi, dijanjosi u ġestjoni. Lancet Neuro l. Mejju 2011; 10 (5): 457-70.