Tipi, Trattament u Pronjożi tal-Linfoma Burkitt

Nifhmu Differenzi fil-Linfoma Afrikana (Endemika) u Sporadika ta 'Burkitt

X'inhu l-limfoma ta 'Burkitt, x'inhuma l-kawżi, u kif tiġi ttrattata?

Ħarsa ġenerali

Il-limfoma ta 'Burkitt (jew il-Linfoma Burkitt) hija tip mhux komuni ta ' Limfoma Mhux Hodgkin (NHL) . Il-limfoma ta 'Burkitt normalment taffettwa t-tfal. Huwa tip ħafna aggressiv ta 'limfoma taċ-ċelluli B li spiss jibda u jinvolvi partijiet tal-ġisem għajr lymph nodes . Minkejja n-natura li qed tikber malajr, il-limfoma ta 'Burkitt ħafna drabi tista' titfejjaħ b'terapiji intensivi moderni.

Tipi

Hemm żewġ tipi wiesgħa ta 'limfoma ta' Burkitt - il-varjetajiet sporadiċi u endemiċi. Hemm inċidenza għolja ħafna ta 'din il-marda fl-Afrika Ekaterjali, u l-marda f'dan ir-reġjun tissejjaħ il-limfoma endemika ta' Burkitt. Il-marda f'reġjuni oħra tad-dinja hija ħafna inqas komuni u hija msejħa limfoma sporadika ta 'Burkitt. Għalkemm huma l-istess marda, iż-żewġ forom huma differenti f'ħafna modi.

Limfoma ta 'Burkitt Endemika (Afrikana)

Fl-Afrika ekwatorjali, madwar nofs il -kanċer tat - tfulija kollha huma l-limfomi ta 'Burkitt. Il-marda tinvolvi tfal ħafna aktar minn adulti u hija relatata ma 'l -infezzjoni ta' Epstein-Barr Virus (EBV) f'98% każijiet. Hija karatteristikament għandha ċans kbir li tinvolvi x-xedaq, karatteristika pjuttost distintiva li hija rari fil-Burkitt sporadiku. Tinvolvi wkoll b'mod komuni l-addome.

Lymphoma Sporadic Burkitt

It-tip ta 'limfoma ta' Burkitt li taffettwa l-bqija tad-dinja, inklużi l-Ewropa u l-Ameriki huwa t-tip sporadiku.

Hawnhekk ukoll, hija prinċipalment marda fit-tfal, li hija responsabbli għal madwar terz tal-limfomi fit-tfal fl-Istati Uniti. Ir-rabta bejn Epstein-Barr Virus (EBV) mhijiex qawwija daqs il-varjetà endemika, għalkemm evidenza diretta ta 'infezzjoni ta' EBV hija preżenti f'wieħed minn kull ħames pazjenti. Aktar mill-involviment ta 'lymph nodes, huwa l-addome li huwa affettwat b'mod notevoli f'aktar minn 90% tat-tfal.

L-involviment tal-mudullun huwa aktar komuni milli fil-varjetà sporadika. L-involviment tal-keffa huwa estremament rari.

Inqas Tipi Komuni

Żewġ forom inqas komuni ta 'limfoma ta' Burkitt jinkludu:

Stadji

Din il-marda tista 'tinqasam b'mod simplistiku f'4 stadji separati (nota: din mhix kompluta u jista' jkun hemm duplikazzjoni f'xi każijiet).

L-Istadju I - Il-marda Stage I tfisser li l-kanċer huwa preżenti f'post wieħed biss fil-ġisem.

Stadju II - Stadju II Il-limfomi ta 'Burkitt huma preżenti f'aktar minn sit wieħed, iżda ż-żewġ siti huma fuq naħa waħda tad- dijaframma .

Stadju III - Il-marda ta 'Stadju III hija preżenti f'nodi linfatiċi jew f'siti oħra fuq iż-żewġ naħat tad-dijaframma.

Stadju IV - Il -marda ta 'Stadju IV tinkludi limfomi li jinstabu fil-mudullun jew fil-moħħ (sistema nervuża ċentrali).

Kawżi u Fatturi ta 'Riskju

Kif innutat hawn fuq, Epstein-Barr huwa assoċjat mal-maġġoranza tal-każijiet ta 'limfoma endemika ta' Burkitt, kif ukoll f'xi każijiet ta 'mard sporadiku. Li tkun immunosoppressjonat huwa fattur ta 'riskju, u fl-Afrika, huwa maħsub li l-malarja tista' tpoġġi lit-tfal sa aktar vulnerabbli għall-virus Epstein-Barr.

Trattament

Il-limfoma ta 'Burkitt hija tumur ferm aggressiva, u ta' spiss thedded il-ħajja. Iżda hija wkoll waħda mill-forom aktar kurabbli ta 'limfoma. Biex tifhem dan, tgħin biex tifhem li l- kimoterapija tattakka ċ-ċelluli l-aktar diviżi malajr. Il-ħila li tuża l-kimoterapija għamlet xi wħud mill-iktar limfoma u leukemija aggressivi tal-passat, l-iktar ittrattati u potenzjalment ibsin fil-preżent.

B'forom aggressivi attwali ta 'kimoterapija li jużaw drogi f'dożi għoljin, u bid-disponibbiltà ta' miżuri ġodda biex jappoġġjaw individwi waqt kura intensiva, dan il-limfoma jista 'jitfejjaq f'ħafna pazjenti.

B'kollox kważi 80% ta 'dawk b'mard lokalizzat u aktar minn nofs it-tfal b'mard iktar mifrux jiġu kkurati. Ma tantx jidhru reċidivi tard.

Pronjożi

Il-pronjosi għal-limfoma ta 'Burkitt fl-Istati Uniti tjiebet sew matul is-snin riċenti. Bejn l-2002 u l-2008, ir-rata ta 'sopravivenza ta' 5 snin marret minn 71 sa 87% fi tfal bejn it-twelid u l-età ta '19-il sena. Għal dawk b'età minn 20 sa 39 ir-rata ta 'sopravivenza tjiebet minn 35 sa 60%, u għal pazjenti ikbar minn 40, ir-rata ta' sopravivenza tjiebet ukoll. Minn dak iż-żmien saru aktar titjib fit-trattamenti, kif ukoll fil-ġestjoni ta 'l-effetti sekondarji.

Tlaħħaq

Jista 'jkun terrifying li jkun iddijanjostikat bil-limfoma, u saħansitra agħar jekk tkun it-tifel / tifla tiegħek li jkun iddijanjostikat / a. It-tqajjim tat-tfal tieħu villaġġ biex tibda, iżda ser ikollok bżonn is-sistema ta 'appoġġ tiegħek aktar minn qatt qabel f'dan il-każ. Nilħqu lil ħaddieħor. Dan it-tumur huwa pjuttost rari, iżda permezz tal-midja soċjali, hemm komunità online attiva ta 'nies li qed ilaħħqu ma' din il-marda li tista 'tagħmel kuntatt ma' 24/7 għal appoġġ. L-organizzazzjonijiet tal-limfoma u tal-lewkimja jistgħu jipprovdu aktar għajnuna għalik tul it-triq.

Sorsi

Coghill, A., u A. Hildesheim. Antikorpi tal-virus Epstein-Barr u r-riskju ta 'tumuri malinni assoċjati: reviżjoni tal-letteratura. Ġurnal Amerikan tal-Epidemjoloġija . 2014. 180 (7): 687-95.

Costa, L., Xavier, A., Wahlquist, A., u E. Hill. Xejriet fis-sopravivenza ta 'pazjenti bil-limfoma / lewkimja Burkitt fl-Istati Uniti: analiżi ta' 3691 każ. Demm . 121 (24): 4861-6.

Dunleavy, K., Pittaluga, S., Shovlin, M, et al. Terapija b'intensità baxxa fl-adulti bil-limfoma ta 'Burkitt. Il-Ġurnal ta 'New England tal-Mediċina . 2013. 369 (20): 1915-25.

Istitut Nazzjonali tal-Kanċer. Sommarji tal-Informazzjoni dwar il-Kanċer PDQ. Trattament ta 'Linfoma Mhux Hodgkin għat-Tfal (PDQ). Verżjoni Professjonali tas-Saħħa. 09/29/15. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65738/#CDR0000062808__1