Disturb ta 'fsada, xi drabi msejjaħ koagulopatija, huwa sempliċiment kundizzjoni li tagħmlek aktar probabbiltà li tinfed mill-persuna medja. Il-korp ma jistax jifforma għoqda sewwa. Dan jinvolvi waħda mill-partijiet tas-sistema tal-koagulazzjoni tagħna (fsada u tagħqid).
Is-sistema ta 'koagulazzjoni għandha tkun bilanċjata, mhux fsada wisq iżda wkoll mhux tagħqid wisq.
Parti mill-proċess tinvolvi l- platelets , waħda miċ-ċelloli tad-demm tagħna. It-tieni parti tinstab fil-porzjon likwidu tad-demm tagħna msejjaħ fatturi ta 'koagulazzjoni. In-nies kultant jirreferu għal nies bi problemi ta 'fsada bħala "fsada ħielsa".
Sintomi
Is-sintomi ta 'disturb ta' fsada jistgħu jvarjaw ħafna. Mhux il-pazjenti kollha b'disturbi ta 'fsada jkollhom dawn is-sintomi kollha.
- Fniek infezzjonijiet frekwenti jew fit-tul
- Fsada rikurrenti jew fit-tul tal-ħanek
- Perjodi menstruwali eċċessivi msemmijin bħala menorrhagia kif ukoll wara t-tnixxija eċċessiva (wara l-għoti)
- Fsada mtawla wara stikka tal-labra (tpinġija tad-demm jew injezzjoni bħal vaċċin)
- Fsada eċċessiva waqt jew wara l-operazzjoni li teħtieġ sforzi addizzjonali biex twaqqaf il-fsada
- Tbenġil palpabbli kbir
Sempliċiment għax tista 'tesperjenza wieħed minn dawn is-sintomi ma jfissirx li għandek neċessarjament disturb ta' fsada. Għandek tiddiskuti t-tħassib tiegħek mal-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek.
Kawżi
- Mwissija : Xi wħud mill-mardiet ta 'fsada bħall-emofilja u l-marda ta' Von Willebrand jintirtu, li jfisser li l-persuna titwieled bil-marda.
- Mard tal-fwied : Il-fatturi tal-koagulazzjoni huma magħmula l-aktar fil-fwied. Persuni b'mard sever tal-fwied ma jistgħux jipproduċu biżżejjed fatturi ta 'koagulazzjoni u għalhekk aktar probabilità li jesperjenzaw fsada.
- Nuqqas ta 'Vitamina K : Bosta mill-fatturi tal-koagulazzjoni jeħtieġu li l-Vitamina K tiffunzjona b'mod korrett sabiex in-nies li għandhom nuqqas ta' Vitamina K x'aktarx li jkollhom fsada.
- Terapija antikoagulanti : In-nies fuq it-terapija kontra l-koagulazzjoni (mediċini li jipprevjenu l-għaqid) huma f'riskju akbar ta 'fsada.
- Disturbi tal-plejtlits : Jekk il-plejtlits ma jistgħux jaħdmu sew, ma jistgħux jifformaw embolu xieraq li jista 'jirriżulta fi fsada.
Tipi
- L-emofilja : Probabbilment l-iktar disturb ta 'fsada magħruf huwa l-emofilja. Persuni li għandhom l-emofilja huma nieqsa mill-fatturi tal-koagulazzjoni tagħhom. L-isem tat-tip ta 'emofilja tagħhom jiddependi fuq liema fattur huwa nieqes. L-aktar tip komuni huwa l-emofilja A; dawn il-pazjenti huma nieqsa mill-fattur 8 mis-sistema ta 'koagulazzjoni tagħhom. Hemm ukoll emofilja B (defiċjenza ta 'fattur 9) u emofilja C (fattur 11 ta' defiċjenza). L-emofilja tintiret (mgħoddija fil-familji). Dan jinvolvi l-kromożomi Y hekk l-irġiel huma affettwati l-aktar. Persuni li għandhom emofilja jista 'jkollhom fsada sinifikanti minn korrimenti jew fsada spontanja (mingħajr ħsara).
- Marda ta 'Von Willebrand : il- marda ta' Von Willebrand (VWD) hija l-aktar disturb ta 'fsada fid-dinja. Huwa stmat li 1% tal-popolazzjoni għandha xi forma ta 'marda Von Willebrand. Il-VWD tintiret ukoll iżda kemm l-irġiel kif ukoll in-nisa jistgħu jiġu affettwati bl-istess mod. L-ammont ta 'fsada jista' jvarja ħafna skond liema tip ta 'VWD tirrediha persuna.
- Mard tal-fwied : Meta l-fwied ma jaħdimx tajjeb, ma jistax jipproduċi fatturi ta 'koagulazzjoni. Mingħajr dawn il-fatturi, il-pazjenti jista 'jkollhom fsada sinifikanti.
- Għadd baxx ta 'plejtlits (tromboċitopenija) : Hemm bosta raġunijiet għaliex l-għadd tal-plejtlits huwa baxx li jinkludi lewkimja , effett sekondarju ta' kimoterapija, tromboċitopenja immuni (fejn is-sistema immuni teqred il-plejtlits).
- Disturbi tal-funzjoni tal-plejtlets : Minbarra n-numri ta 'plejtlits baxxi li jikkawżaw fsada, jekk il-plejtlits ma jaħdmux kif suppost, jista' jkun hemm fsada.
Trattament
Hemm ħafna trattamenti possibbli għal fsada f'persuna b'disturb ta 'fsada.
It-trattament magħżul huwa bbażat fuq il-kawża tad-disturb ta 'fsada jew il-post tal-fsada.
- Sostituzzjoni tal-fattur : Pazjenti bl-emofilja jistgħu jinfdu ruħhom ma 'prodotti ta' sostituzzjoni ta 'fatturi li jistgħu jittrattaw episodji ta' fsada. Illum il-ġurnata, bosta pazjenti li għandhom sostitut tal-fattur ta 'infużjoni tal-emofilja fuq bażi regolari biex jipprevjenu episodji ta' fsada.
- Desmopressin (identifikat ukoll mill-isem tad-ditta Stimate): Desmopressin huwa prodott ta 'sostituzzjoni għall-ormon vasopressin. It-teħid ta 'desmopressin jirriżulta f'żieda temporanja fl-antiġen ta' von Willebrand u fil-fattur 8 li jista 'jwaqqaf il-fsada f'pazjenti b'mard tal-emofilja ħafifa A jew von Willebrand.
- Trasfużjonijiet tal-platelet : Jekk l-għadd tal-plejtlets huwa baxx jew il-plejtlits ma jaħdmux sewwa, tista 'tingħata trasfużjoni tal-plejtlits biex tevita / tikkura l-fsada.
- Plasma friżata friska : Fatturi ta 'koagulazzjoni jinstabu fil-plażma (komponent likwidu tad-demm). Jekk persuna tkun nieqsa diversi fatturi differenti, bħal fil-każ ta 'insuffiċjenza tal-fwied, tista' tingħata infużjoni ta 'plażma ffriżata ġdida.
- Vitamina K : Jekk pazjent jekk il-vitamina K tkun nieqsa, tista 'tingħata supplimentazzjoni.
- Antifibrinolitiċi : Dawn il-mediċini jipprevjenu fsada eċċessiva billi jistabbilizzaw l-emboli. Dawn jintużaw primarjament biex jikkontrollaw fsada fil-ħalq jew perjodi mestrwali tqal.
Meta tara Doctor tiegħek
Jekk taħseb li għandek fsada eċċessiva, b'mod partikolari jekk in-nies oħra fil-familja tiegħek jagħmlu hekk, għandek tiddiskuti dan mat-tabib tiegħek. Jekk it-tabib tiegħek huwa mħasseb ukoll, huma jistgħu jagħmlu xogħol tad-demm preliminari jew jirreferu lil hematologist, tabib li jispeċjalizza f'disturbi tad-demm.