Huma siguri għat-trattament ta 'l-ażma?
L-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti (AID) ipprovdiet twissija lill-pazjenti li kienu qed jieħdu mediċini bħal Dulera, Advair, Symbicort, Breo, Foradil u Serevent. Studju wieħed, il-prova SMART, wera riskju akbar ta 'mewt mill-ażma u problemi respiratorji oħra meta mqabbla ma' plaċebo f'pazjenti li ħadu Serevent, b'mod partikolari f'pazjenti Afrikani-Amerikani.
Għal din ir-raġuni, l-AID assenjat twissija ta 'kaxxa sewda għal dawn il-mediċini, l-ogħla livell ta' twissija għal mediċina li l-FDA tista 'tagħti.
Serevent u Foradil huma beta-agonists li jaħdmu fit-tul (LABAs) użati fil-kura ta 'ażżma moderata u severa. LABAs MHUMIEX terapiji adegwati ta 'kontroll waħedhom għall-ażma, u jistgħu potenzjalment jikkawżaw attakki tal-ażżma li jheddu l-ħajja jekk jintużaw waħedhom. Persuna b'asma, għalhekk, għandha dejjem tuża kortikosterojd li jittieħed man - nifs (bħal Flovent, Pulmicort, QVAR) fit-trattament ta 'l-ażżma meta tinħtieġ LABA. Dulera, Advair, Breo, u Symbicort fihom kemm sterojdi inalati kif ukoll ta 'LABA.
Sfortunatament, il-prova SMART ma ndirizzatx jekk pazjent partikolari kienx qiegħed jieħu kortikosterojd li jittieħed man-nifs għall-ażżma tagħhom - din kienet kompletament deċiżjoni tat-tabib tal-pazjent. Il-biċċa l-kbira tal-pazjenti bl-ażżma l-aktar serja ma kinux qed jieħdu kortikosterojd li jittieħed man-nifs meta jitqiegħed fuq il-LABA.
Meta l-istudju ħares lejn il-pazjenti li kienu qegħdin jieħdu kortikosterojdi li jittieħdu man-nifs u LABA (bħal Dulera, Advair, Symbicort u Breo fihom), ma kienx jidher riskju miżjud ta 'attakki severi ta' ażżma jew mewt mill-ażma.
L-AID issa tiddikjara li mediċina LABA m'għandhiex tintuża jekk persuna bl-ażma tkun ikkontrollata minn kortikosterojd inalata waħdu.
Jekk l-ażżma ma tkunx ikkontrollata fuq sterojdi meħuda man-nifs, għażliet addizzjonali ta 'trattament jinkludu (a) żieda fid-doża tal-kortikosterojdi li tittieħed man-nifs (li jista' jkollha r -riskji tagħha stess ) jew (b) iż-żieda ta 'mediċini oħra bħal LABA, Singulair , theophylline, prednisone orali u / jew Xolair . Żomm f'moħħok li l-ażżma mhux trattata għandha wkoll ir-riskji tagħha stess, li jistgħu jinkludu attakki serji ta ' ażżma li jheddu l-ħajja.
Għal ħafna nies, il-benefiċċji ta 'kortikosterojdi li jittieħdu man-nifs u medikazzjoni LABA (Dulera, Advair, Breo, u Symbicort) jisbqu sew ir-riskji. Madankollu, huwa importanti li tkun taf ir-riskji u l-benefiċċji ta 'dawn il-mediċini sabiex tista' tagħmel għażla infurmata. Jekk diġà qed tuża mediċina LABA bħala parti mit-terapija ta 'l-ażżma tiegħek u huma mħassba dwar l-informazzjoni t'hawn fuq, jekk jogħġbok MA TIEĦUx tieħu l-mediċini ta' l-ażżma preskritti tiegħek sakemm titkellem mat-tabib tiegħek. Jekk tagħżel li ma tużax LABA bħala parti mit-terapija ta 'l-ażżma tiegħek, jekk jogħġbok informa lit-tabib tiegħek dwar din id-deċiżjoni qabel ma twaqqaf il-mediċini ta' l-ażżma tiegħek.
Ara l-ittri ta 'twissija tal-AID dwar mediċini li fihom il-LABAs.
> Sorsi:
> Aaronson DW. Il-Kaxxa l-Iswed "Twissija u Drogi tal-Allerġija. J Allergist Clin Immunol. 2006; 117: 40-4. Nelson HS, Weiss ST, Bleeker ER, et al. Il-Proċess tar-Riċerka tal-Ażma Multicenter Salmeterol. Sider. 2006; 129: 15-26.
> Nelson HS. Beta-Agonists li jaħdmu fit-Tul fl-Ażma għall-Adulti: Evidenza li dawn id-Drogi huma Sikuri. Ġurnal ta 'Kura respiratorja Primarja. 2006; 15: 271-77.