Il-kawżi ta 'l-awtismu jibqgħu misterjużi
Filwaqt li l-awtiżmu huwa dejjem aktar komuni, il-kawża tiegħu normalment mhix magħrufa. Fil-fatt, 15-17% biss tal-każijiet jirriżultaw minn sors ċar u mifhum sew. B'mod ġenerali, ir-riċerkaturi jemmnu li hemm komponent ġenetiku qawwi għall-awtiżmu u li hemm "kawżi" ambjentali li jistgħu jikkawżaw lil ċerti individwi jiżviluppaw sintomi; għal kwalunkwe individwu, madankollu, in-natura preċiża tal-kawżi ġenetiċi u ambjentali mhix magħrufa.
Meta l-awtiżmu jkun ta 'oriġini magħrufa (ikkawżat minn anomalija ġenetika jew espożizzjoni magħrufa), huwa msemmi bħala "awtiżmu sekondarju". Meta l-awtiżmu huwa ta 'oriġini mhux magħrufa, huwa msejjaħ "awtiżmu idjopatiku".
Kawżi magħrufa u mhux magħrufa ta 'Autism
Filwaqt li hemm aktar minn tużżana kawżi stabbiliti ta 'awtiżmu , ħafna minnhom huma disturbi ġenetiċi rari ħafna jew esponimenti prenatali. Bħala riżultat, madwar 85% ta 'l-awtiżmu huwa "idjopatiku". Fi kliem ieħor, fil-biċċa l-kbira tal-każijiet:
- wild jitwieled għal ġenituri li mhumiex awtistiċi;
- l-awtiżmu mhuwiex parti magħrufa ta 'l-istorja tal-familja tat-tifel;
- it-tifel ma kienx prematur;
- il-ġenituri kellhom inqas minn 35 sena;
- it-testijiet ma sabux anomaliji ġenetiċi (bħal sindromu Fraġli X) li jistgħu jikkawżaw l-awtiżmu fit-tarbija;
- l-omm ma kinitx esposta għal jew tieħu xi droga magħrufa li żżid ir-riskju ta 'awtiżmu waqt li kienet tqila (rubella, valproic acid , u thalidomide huma magħrufa li jikkawżaw awtiżmu fit-tfal mhux imwielda)
L-eredità, il-Ġenetika u r-Riskju tal-Awtiżmu
L-eredità għandha rwol fl-awtiżmu: li tifel wieħed bl-awtiżmu ma jżidx il-probabbiltà li t-tifel li jmiss tiegħek jista 'jkun ukoll awtistiku. Dan huwa ta 'tħassib li wieħed iżomm f'moħħu meta jippjana l-futur tal-familja tiegħek.
Skont l-Istitut Nazzjonali tar-Riċerka tal-Ġenoma tal-Bniedem , " Ir-riskju li ħu jew oħtu ta 'individwu li jkollu awtiżmu idjopatiku jiżviluppa wkoll l-awtiżmu huwa ta' madwar 4 fil-mija, flimkien ma 'riskju addizzjonali ta' 4 sa 6 fil-mija għal kundizzjoni ħafifa li tinkludi lingwa soċjali jew sintomi ta 'mġieba.
Brothers għandhom riskju ogħla (madwar 7 fil-mija) tal-iżvilupp tal-awtiżmu, flimkien mar-riskju addizzjonali ta '7 fil-mija ta' sintomi ta 'spettru tal-awtiżmu aktar ħfief, fuq irġiel li r-riskju tagħhom huwa biss bejn 1 u 2 fil-mija. "
Filwaqt li nafu li l-eredità għandha rwol fl-awtiżmu, madankollu, ma nafux eżattament kif u għaliex. Għexieren ta 'ġeni jidhru li huma involuti fl-awtiżmu, u r-riċerka għadha għaddejja. M'hemm l-ebda test ġenetiku eżistenti biex jiddetermina jekk ġenitur "iġorr" awtiżmu jew jekk tifel (jew fetu) x'aktarx jiżviluppa l-awtiżmu.
Il-mutazzjoni ġenetika tista 'wkoll tikkawża l-awtiżmu. Il-mutazzjoni ġenetika tista 'sseħħ għal bosta raġunijiet differenti u tista' jew ma tistax tkun relatata mal-ġenetika tal-ġenituri. Il-mutazzjoni ġenetika sseħħ spiss iżda mhux dejjem twassal għal sfidi fiżiċi jew ta 'żvilupp.
Minħabba li nafu tant ftit (s'issa) dwar il-ġenetika u l-awtiżmu, huwa rari li djanjostiku jista 'jagħmel linja diretta bejn anomalija ġenetika partikolari u l-awtiżmu ta' persuna partikolari.
Teoriji Dwar Esponimenti Ambjentali
Jeżistu ħafna teoriji dwar "splużjoni" possibbli fin-numru ta 'nies bl-awtiżmu. Wara kollox, iż-żieda qawwija fid-dijanjożi tikkoinċidi ma 'żieda qawwija f'ħafna bidliet ambjentali. Fil-fatt, id-dijanjosi tal-awtiżmu żdiedu biss bl-istess rata bħal:
- użu ta 'cell phone
- Ultrasound użat biex jissorvelja t-tkabbir tal-fetu
- televiżjoni bil-kejbil
- logħob tal-vidjo
- kuxjenza dwar il-bidla fil-klima
- użu ta 'mediċini kontra l-immarka u tal-briegħed u xampus għall-annimali domestiċi
- numru ta 'vaċċini mogħtija lit-tfal żgħar
- interess fl-ikel organiku u OMĠ
- allerġiji għall-karawett u l-glutina
- prevalenza tal-marda ta 'Lyme
Jista 'kwalunkwe jew dawn il-bidliet fid-dinja kollha kkontribwew għal jew ikkawżaw 85% ta' l-awtiżmu? Ċertament hemm nies li jemmnu li t-tweġiba hija iva, u ħafna għażlu wieħed jew tnejn minn dawn il-kawżi potenzjali biex jiffokaw fuq.
Ir-realtà, madankollu, hija li l-awtiżmu jippreżenta ruħu b'mod differenti f'nies differenti.
Dan jissuġġerixxi varjetà ta 'kawżi u, forsi, varjetà ta' sindromi b'xi wħud (iżda mhux kollha) sintomi komuni.
Kelma minn
Ir-realtà hi li, għall-ġenituri l-aktar ta 'l-awtiżmu, qatt mhu se jkun hemm risposta ċara għall-mistoqsija "għalfejn it-tifel / tifla tiegħi żviluppa l-awtiżmu?" Filwaqt li dan jista 'jkun ferm frustranti, l-aħbar it-tajba hija li l-kawżi verament ma jimpurtax meta niġu biex tieħu azzjoni għall-futur tat-tifel / tifla tiegħek. Jekk l-awtiżmu tat-tifel / tifla tiegħek kienx riżultat ta 'differenza ġenetika, esponiment prenatali, mutazzjoni jew eredità, l-istess terapiji u trattamenti x'aktarx ikunu utli. Minflok infiq kbir ta 'ħin u flus li jfittxu raġunijiet, f'ħafna mis-sitwazzjonijiet ir-rotta aħjar hija li tqatta' dak iż-żmien, flus u enerġija biex tgħin lit-tifel / tifla tiegħek jilħaq il-potenzjal tiegħu jew tagħha.
Sorsi
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Autism idjopatiku: Fenotipi ċellulari u molekulari f'Newuron Pluripotenti Mnissla mill-Mard Nukleari.2017 Awissu 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Ġunju 29.
> Proġett ta 'Riċerka Ġenoma tal-Bniedem Nazzjonali Tagħlim dwar l-awtiżmu. Web. Jannar 18, 2017.
> Oregon Health & Science University. (2017, Awissu 31). Fattur ġdid ta 'riskju ġenetiku għall-iżvilupp ta' disturb tal-ispettru tal-awtiżmu identifikat. ScienceDaily . Irkuprat fit-30 ta 'Marzu, 2018.