Is-sejbien bikri huwa essenzjali
L-iskoperta bikrija ta 'leiomyosarcoma tal-kolon u tar-rektum hija kruċjali minħabba li l-kanċer metastasizes (spreads) f'aktar minn nofs il-pazjenti. Madankollu, id-dijanjosi bikrija ħafna drabi ma sseħħx wara li jidhru kumplikazzjonijiet bħal fsada jew ostruzzjoni.
X'inhu Leiomyosarcoma?
Tumuri kanċerjali ta 'tessut konnettiv jissejħu "sarkomi". Il-qarquċa, ix-xaħam, il-vini, in-nervituri, il-muskoli u l-għadam huma kollha meqjusa bħala tessut konnettiv.
Sarcomas huma aktar maqsuma f'żewġ gruppi: tumuri ta 'l-għadam u sarkomi tat-tessut artab. Is-sarkomi tat-tessut artab, speċifikament leiomiosarkomi, iseħħu fil- kolon u r-rektum.
"Leio-" tfisser "bla xkiel" u "myo-" tfisser "muskolu". Allura, "leiomyosarcoma" tfisser litteralment kanċer tal-muskolu lixx. Il-kolon ikollu tliet saffi ta 'dan it-tip ta' muskolu, li jaħdmu flimkien biex jimxu l-iskart permezz tas-sistema diġestiva.
Sintomi
Sintomi ta 'leiomyosarcoma jinkludu fsada u uġigħ. L-età medja fid-dijanjosi hija ta '60.
Kawżi
Il-kawżi eżatti tal-leiomyosarcoma mhumiex magħrufa, iżda studji wrew li hemm fatturi ta 'riskju ġenetiċi u ambjentali assoċjati magħha. Ċerti kundizzjonijiet li jintirtu li jaħdmu fil-familji jistgħu possibilment iżidu r-riskju li jiżviluppaw leiomyosarcoma. Espożizzjoni ta 'radjazzjoni b'doża għolja, bħar-radjuterapija użata biex tikkura kanċer ieħor, ġiet ukoll marbuta ma' leiomyosarcoma u huwa possibbli li l-espożizzjoni għal ċerti erbiċidi kimiċi tista 'żżid ir-riskju li tiżviluppa din il-marda, iżda assoċjazzjoni diretta ma ġietx ippruvata .
Inċidenza
Leiomyosarcomas huma estremament mhux komuni u jammontaw għal inqas minn tnejn fil-mija tal-kanċer kolorettali kollha.
Dijanjosi
Wara d-dijanjosi, it-tumur tiegħek se jsir fi stadju biex jiddetermina sa fejn il-kanċer avvanzat. Dan huwa importanti għaliex it-trattament ivarja skond l-istadju. L-istadju huwa ddeterminat mid-daqs tat-tumur, kemm jekk it-tumur infirex f'nodi linfatiċi fil-viċin, kemm jekk it-tumur ikun infirex x'imkien ieħor fil-ġisem, u x'għandhom ikunu ċ-ċelloli taħt il-mikroskopju.
It-tumuri huma mwettqa bl-użu ta 'numri I sa IV. Aktar ma jkun għoli n-numru, aktar ikun avvanzat it-tumur. L-Istadju IV Leiomyosarcoma jfisser li involva jew nodi linfatiċi jew infirex għal partijiet imbiegħda tal-ġisem.
Il-prospetti għal pazjenti b'leiomyosarcoma jvarjaw. Jiddependi fuq il-post u d-daqs tat-tumur u t-tip u l-firxa tat-tixrid tagħha. Xi pazjenti b'tumuri ta 'grad baxx jew b'tumuri li ma nfirdux lil hinn mill-Istadju I kellhom pronjosi eċċellenti. Hemm bosta sopravissuti fit-tul minn dan il-grupp. B'mod ġenerali, tumuri ta 'grad għoli li nfirxu b'mod wiesa' madwar il-ġisem għandhom rati ta 'sopravivenza inqas favorevoli.
> Sorsi:
> Edukazzjoni: X'inhu sarkoma? Alleanza ta 'Sarcoma
> Fallahzadeh, H. "Leiomyosarcoma of Colon: Rapport ta 'Żewġ Każijiet." Il-Kirurgu Amerikan 61.4: 294-296. PubMed
> LeioMyoSarcoma Direct Research Foundation.
> US Librerija Nazzjonali tal-Mediċina. Istituti Nazzjonali tas-Saħħa. PubMed. Leiomyosarcoma tal-Kolon u Rettum.