Xi nies huma ġenetikament f'riskju akbar ta 'infezzjoni ta' l- HIV minn oħrajn.
L-ewwel mutazzjoni ġenetika assoċjata mas-suxxettibilità għall-HIV ġiet identifikata f'nofs is-snin disgħin. Magħruf bħala l - mutazzjoni CCR5-Delta32 , jidher li jikkonferixxi reżistenza qawwija għall-infezzjoni mill-HIV. Din il-mutazzjoni tal-ġene tinsab l-aktar komuni f'ċerti popolazzjonijiet Ewropej. Dan huwa possibbli għaliex kien assoċjat ukoll mar-reżistenza għal mard ieħor bħall-ġidri jew il-Pesta Bubonic.
Proteina Pk u Reżistenza għall-HIV
Fil-bidu tal-2009, ġie ppubblikat dokument li jħabbar li mutazzjoni ġenetika oħra tista 'wkoll tagħti xi livell ta' reżistenza għall-HIV. Din il-mutazzjoni taffettwa l-livell ta 'espressjoni ta' proteina magħrufa bħala Pk. Pk jinstab fuq il-wiċċ ta 'diversi tipi ta' ċelluli tad-demm. B'mod partikolari, instab fuq firxa wiesgħa ta 'ċelloli li huma suxxettibbli għall-infezzjoni ta' l-HIV. Dan l-istudju żgħir sab li ċelloli b'livelli għoljin ta 'Pk kienu ferm aktar diffiċli biex jinfettaw bl-HIV minn ċelluli mingħajr Pk. L-istess xjenzati ppubblikaw ukoll studju li juri li individwi b'kondizzjoni (marda Fabry) li jżid il-livelli tagħhom ta 'Pk jidhru li huma reżistenti għal tip wieħed ta' HIV.
Interessanti, din ir-reżistenza ġenetika kellha rwol importanti fir-riċerka tal- fejqan funzjonali . Il-każ tal-pazjent ta 'Berlin involva raġel li ngħata ċelluli tal-mudullun minn xi ħadd bil-mutazzjoni CCR5.
Magħquda ma ' trattament antiretrovirali , din it-terapija tidher li qerdet il-virus mis-sistema tiegħu. Il-virus anke deher li kien eradikat mill-ġibjun virali tiegħu.
Nota: L-istudju tal-2009 ġie ppubbliċizzat sew billi qal li t-tip tad-demm tiegħek jista 'jipproteġik kontra l-HIV. Pk huwa mod ta 'tajping tad-demm. Madankollu, mhux użat komunement u mhux parti mis-sistemi tat-tajping A / B / O jew Rh. Barra minn hekk, l-istudju inkwistjoni ħares biss lis-suxxettibilità in vitro u l-istudju preċedenti tagħhom fin-nies sab biss reżistenza għal tip wieħed ta 'HIV. Għalhekk huwa importanti li ma jgħawwux ir-riżultati ta 'l-istudju. Jidher probabbli li n-nies b'mutazzjonijiet li jżidu l-ammont ta 'Pk se jkunu aktar reżistenti għall-HIV minn nies b'livelli aktar baxxi ta' Pk. Din l-informazzjoni tista 'potenzjalment twassal għal tipi ġodda ta' terapiji kontra l-HIV. Madankollu, li ngħidu li t-tip tad-demm jista 'jipproteġi kontra l-infezzjoni ta' l-HIV huwa prematur ħafna.
Sorsi:
Dean M et al. "Restrizzjoni ġenetika tal-infezzjoni tal-HIV-1 u l-progressjoni għall-AIDS minn alleżjoni tat-tneħħija tal-ġene strutturali CKR5. Studju dwar it-Tkabbir u l-Iżvilupp tal-Emofilja, Studju Multianċentwali tal-Cohorte tal-AIDS, Studju ta 'Kohort Multicenter Hemofilja, San Francisco City Cohort, Studju ALIVE." Xjenza. 1996 Settembru 27; 273 (5283): 1856-62.
Galvani AP & Slatkin M. "Evalwazzjoni tal-pesta u l-ġidri bħala pressjoni selettiva storika għall-Allele tar-reżistenza għall-HIV CCR5-Delta 32". Proc Natl Acad Sci US A. 2003 Diċembru 9; 100 (25): 15276-9 .
Lund N et al. "L-antiġenu tal-grupp ta 'l-histo-demm Pk tal-bniedem jipprovdi protezzjoni kontra l-infezzjoni ta' l-HIV-1." Demm. 2009 Jan 12. Epub qabel l-istampar
Lund N et al. "Nuqqas ta 'suxxettibilità ta' ċelluli minn pazjenti b'Madron Fabry għal infezzjoni produttiva b'virus ta 'immunodefiċjenza umana R5." AIDS 2005; 19: 1543-6.
Symons J, Vandekerckhove L, Hütter G, Wensing AM, van Ham PM, Deeks SG, Nijhuis M. Id-dipendenza fuq il-coreceptor CCR5 għal replikazzjoni virali tispjega n-nuqqas ta 'rivoluzzjoni tal-varjanti tal-HIV mbassra CXCR4 fil-pazjent ta' Berlin. Dis Infett Kliniku 2014 Awissu 15; 59 (4): 596-600. doi: 10.1093 / cid / ciu284.