A puplesija hija ħsara fil-moħħ ikkawżata minn interruzzjoni tal-fluss tad-demm lejn il-moħħ. Ħafna drabi, dan huwa riżultat ta 'restrizzjoni tal-fluss normali u bla xkiel ta' demm minħabba l-vini tad-demm bil-ħsara fil-moħħ , il-qalb jew l-għonq. Il-vini tad-demm iddanneġġjaw minħabba problemi fit-tul bħat-tipjip, id-dijabete u l-ipertensjoni. Barra minn hekk, il-kolesterol għoli u t-trigliċeridi fid-demm għandhom it-tendenza li jwaħħlu mal-ħajt ta 'l-arterji, li jirriżulta fit-tnaqqis ta' dawn il-vini u li jippredisponu għall-formazzjoni ta 'emboli ħomor li jinterrompu l-fluss tad-demm fil-moħħ u jikkawżaw puplesija.
Madankollu, xi kultant difett li jinvolvi d-demm ta 'persuna huwa fil-fatt ir-raġuni għal puplesija. Mard ta 'tagħqid tad-demm jagħmel persuna aktar suxxettibbli għall-formazzjoni ta' emboli ħżiena għas-saħħa, li jwassal għal puplesiji iskemiċi . Disturbi fil-fsada jikkawżaw fsada eċċessiva, li tista 'twassal għal puplesiji emorraġiċi . Ħafna mill-mard tad-demm li jwassal għal puplesija huma ereditarji, u ftit huma kkawżati minn mediċini. Sir af aktar dwar id-disturbi tad-demm l-aktar komuni li jwasslu għal puplesija.
Marda taċ-Ċelluli Sickle
Il-marda taċ-ċelluli Sickle hija waħda mid-disturbi tad-demm ereditarji l-aktar komuni. Hija marda li tikkawża kundizzjoni msejħa "sickling" taċ-ċelluli ħomor tad-demm. Il-marda hija meta ċellola ħamra tad-demm tinbidel f'daqqa mill-forma normali u tonda tagħha u minflok tinbidel f'forma mhux tas-soltu u mqaxxra.
Meta persuna b'mard taċ-ċelluli sickle tesperjenza marda jew infezzjoni, dan jista 'jikkawża kriżi taċ-ċelluli sickle fejn iċ-ċelluli ħomor tad-demm jimitaw u jkollhom tendenza li jifformaw emboli tad-demm.
Persuni b'mard taċ-ċelluli sickle huma 2-3x iktar probabbli li jkollhom puplesija minn persuni li m'għandhomx mard taċ-ċelluli sickle. Ukoll, persuna b'mard taċ-ċelluli sickle x'aktarx ikollha esperjenza ta 'puplesija f'età iżgħar minn nies li m'għandhomx mard taċ-ċelluli sickle.
Il-biċċa l-kbira tan-nies b'mard taċ-ċelluli sickle jiġu dijanjostikati waqt it-tfulija, u ġeneralment huma konxji li għandhom is-snin tal-marda qabel ma kellhom puplesija.
Jekk għandek mard taċ-ċelluli sickle, l-aktar mod effettiv biex jipprevjeni puplesija hu li tevita kriżi taċ-ċelluli sickle, li hija sfida għal tul il-ħajja.
Il-marda taċ-ċelluli Sickle hija marda ereditarja. Huwa disturb reċessiv marbut max-X, li jfisser li jekk persuna għandha kromosoma X waħda li tikklassifika d-diżordni u ieħor kromożomu X li ma jikkodifikax id-diżordni, l-individwu mhux mistenni li jkollu l-marda. Peress li l-irġiel għandhom kromosoma X waħda biss, jekk dawk il-kodiċijiet tal-kromożomi X għall-mard taċ-ċelluli sickle, allura ż-żagħżugħ ikollu l-marda. Min-naħa l-oħra, mara għandha 2 X kromożomi, hekk jekk waħda mill-kromosomi tagħha X tikklassifika għal mard taċ-ċelluli sickle u l-kromosoma X l-oħra ma tikkodifikax il-marda, il-mara ma jkollhiex l-effetti kollha tal-marda.
Anormalitajiet tal-Klassifikazzjoni tad-Demm u tal-Proteina
It-tagħqid tad-demm huwa reazzjoni fiżjoloġika kumplessa għall-fsada. Meta jkollok korriment, il-ġisem tiegħek jifforma emboli tad-demm biex jipprevjeni t-telf tad-demm. Per eżempju, kull meta jkollok qtugħ miftuħ, il-ġisem tiegħek jagħmel embolu tad-demm biex iwaqqaf il-fsada. Dan jeħtieġ numru ta 'proteini u ormoni li jaġixxu pjuttost malajr. Xi drabi, il-proteini involuti fit-teħid ta 'emboli tad-demm jistgħu jirreaġixxu jew jirreaġixxu.
Dan ġeneralment ikun dovut għal wieħed mid-disturbi tad-demm ġenetiku.
L-iktar mard ġenetiku komuni li jikkawża formazzjoni eċċessiva ta 'embolu tad-demm jinkludi dawn li ġejjin:
- Iperożokistinemija akkwiżita
- Defiċjenza ta 'Proteina C jew S
- Fattur V Mutazzjoni Leiden
- Metil-tetrahydro-folate-reductase (MTHFR)
- Mutazzjoni C677T
- Antikorpi ta 'antikardiolipina
- Lupo antikoagulanti
- Tromboċitosi
- G20210A mutazzjoni tal-ġene tal-protrombina
- Fibrinoġen, anormalità tal-ġene tal-fattur XIII
Dawn il-problemi kollha ta 'tagħqid tad-demm huma rari. Madankollu, meta xi ħadd ikollu xi puplesija mhux spjegata mingħajr fattur ta 'riskju ovvju, partikolarment meta l-persuna tkun żgħira, disturb ta' tagħqid tad-demm jista 'jkun il-kawża tal-puplesija.
Il-biċċa l-kbira tal-laboratorji mediċi regolari mhumiex mgħammra għall-ittestjar speċjalizzat involut ma 'dan il-mard, u r-riżultati tat-testijiet għall-mard tad-demm jagħqad ħafna drabi biex jirritornaw. Ħafna minn dawn il-mard tad-demm huma familjari, għalhekk, bħala parti mill-evalwazzjoni għal dawn il-mard rari tad-demm magħqud, it-tabib tiegħek jista 'jistaqsi jekk għandekx storja familjari ta' emboli tad-demm mhux tas-soltu jew jekk għandekx problemi ta 'ċirkolazzjoni.
Problemi ta 'Fsada
Problemi ta 'fsada jagħmluha diffiċli għall-ġismek biex jagħmel embolu b'saħħtu. Jekk għandek disturb ta 'fsada, tista' tinfetta għal aktar milli mistenni wara li jkollok qatgħa. Xi wħud mid-disturbi tad-demm li jikkawżaw fsada eċċessiva jissejħu l-emofilja. Fsada fil-moħħ hija kumplikazzjoni rari ta 'xi disturbi ta' fsada fl-għadam. Dawn id-disturbi huma kkaratterizzati minn defiċjenza f'waħda jew aktar mill-proteini li l-ġismek irid jifforma għoqod tad-demm b'saħħtu.
Huwa rari li wieħed minn dawn il-problemi ta 'fsada, u anke fost in-nies li għandhom dan il-mard, huwa rari li jkun hemm puplesija emorraġika bħala riżultat. In-nuqqasijiet ta 'fsada assoċjati ma' puplesija emorraġika jinkludu nuqqasijiet gravi ta 'FV, FX, FVII u FXIII. It-tabib tiegħek jista 'jordna testijiet għal wieħed jew aktar minn dawn il-problemi jekk għandek emorraġija f'daqqa u bla spjegazzjoni (fsada) fil-moħħ. Xi drabi, it-tabib tiegħek jista 'l-ewwel jordna test għal ħin ta' protrombin (PT) jew ħin ta 'tromboplastin parzjali (PTT) jew' ħin ta 'fsada' biex tara jekk għandekx problema ta 'fsada li tipprevjeni d-demm tiegħek milli jagħqad b'mod effettiv.
Kanċer
Il-kanċer jaffettwa l-ġisem f'numru ta 'modi. Wieħed minn dawk il-modi huwa billi d-demm ikun aktar suxxettibbli li jifforma koagot eċċessiv. Nies b'kanċer huma suxxettibbli għal emboli tad-demm li jistgħu jirriżultaw f'emboliżmu pulmonari u puplesiji. Fil-fatt, in-nies b'kanċer għandhom madwar 20 fil-mija riskju akbar ta 'puplesija. Dan jista 'jkun konsegwenza tal-kimoterapija, iżda l-kanċer innifsu jista' jagħmel il-ġisem iktar suxxettibbli li jkollu puplesija.
Mhux tas-soltu għal xi ħadd li għandu kanċer li jkollu puplesija qabel ma l-kanċer jiġi dijanjostikat. Madankollu, meta xi ħadd ikollu stroke mhux spjegat, it-tim mediku jista 'jittestja l-kanċer biex jara jekk dik tista' tkun l-ispjegazzjoni għall-puplesija mhux spjegata. Jekk għandek puplesija mhux spjegata, ħafna drabi msejħa puplesija kriptogenika, jista 'jkollok diversi testijiet tad-demm biex tara jekk hemmx spjegazzjoni medika għall-puplesija kriptogenika, bħal disturb tad-demm jew kanċer.
Effetti sekondarji irqaq tad-demm
Tħin tad-demm huwa mediċini użati biex jipprevjenu emboli tad-demm. Fsada hija wieħed mill-iktar effetti sekondarji komuni ta 'thinners tad-demm . Filwaqt li mhuwiex komuni li thinners tad-demm jikkawżaw fsada fil-moħħ, jista 'jseħħ bħala kumplikazzjoni ta' thinners tad-demm. Dan jissejjaħ puplesija emorraġika, u x'aktarx isseħħ meta d-doża ta 'demm irqaq tkun għolja wisq.
Terapija tal-Ormoni
Pilloli għall-kontroll tat-twelid u terapija ta 'sostituzzjoni ta' ormoni bbażata fuq l-estroġenu jew ibbażata fuq testosterone ġew assoċjati ma 'żieda fil-bidla ta' emboli tad-demm, inklużi puplesiji. Ir-riskju li jkun hemm puplesija b'riżultat ta 'pilloli ta' kontroll tat-twelid huwa pjuttost baxx, għalkemm il-kombinazzjoni ta 'pilloli għat-tipjip u kontroll tat-twelid tqajjem dak ir-riskju. Ir-relazzjoni bejn it-terapija ta 'sostituzzjoni tal-ormoni u l-puplesija hija pjuttost ikkumplikata. Tista 'ssir taf aktar dwar ir-rabta bejn il-puplesija u l-ormoni użati b'mod komuni bħal estroġenu , eritropojetin u testosterone .
Vitamina jew Doża eċċessiva ta 'Herb
Hemm ftit vitamini u ħxejjex aromatiċi li jistgħu jaffettwaw it-tagħqid tad-demm, li jirriżulta fi puplesija iskemika jew puplesija emorraġika. B'mod partikolari, il-vitamina K, komponent naturali ta 'ħxejjex bil-weraq ħodor, tgħin f'ġokkar normali u b'saħħtu tad-demm. Doża eċċessiva fuq vitamina K, permezz tal-użu ta 'pilloli jew injezzjonijiet tista' tikkawża emboli tad-demm perikolużi. Uħud mill-ħxejjex aromatiċi bħall-gingko u l-ġinġer jistgħu jikkawżaw tnaqqis eċċessiv tad-demm, b'mod partikolari f'nies li diġà jieħdu sustanzi li jraqqu d-demm bħal aspirina. L-aħjar huwa li tinżamm moderazzjoni meta jittieħdu vitamini u ħxejjex aromatiċi. Tista 'ssir taf aktar dwar kif il-vitamini u l-ħwawar jaffettwaw il-moħħ.
> Sorsi:
> Martínez-martínez M, Cazorla-García R, Rodríguez de Antonio LA, Martínez-sánchez P, Fuentes B, Diez-Tejedor E. [Hypercoagulability u Ischemic Stroke in Young Patients]. Neurologija . 2010; 25 (6): 343-8.
> Siboni SM, Zanon E, Sottilotta G, et al. Fsada tas-Sistema Nervuża Ċentrali f'Pazjenti bi Disturbi Rari ta 'Fsada. Emofilja . 2012; 18 (1): 34-8.
> Strouse JJ, Lanzkron S, Urrutia V. L-Epidemjoloġija, l-Evalwazzjoni u t-Trattament ta 'Stroke f'Adulti Bil-Mard ta' Ċelluli Sickle. Expert Rev Hematol . 2011; 4 (6): 597-606.
> Taccone FS, Jeangette SM, Blecic SA. First-Ever Stroke bħala Preżentazzjoni Inizjali ta 'Kanċer Sistemiku. J Stroke Cerebrovasc Dis . 2008; 17 (4): 169-74.