Is-sindromu antifosfoljol (APS), magħruf ukoll bħala "demm li jwaħħal", huwa disturb awtoimmuni - ir-riżultat tas-sistema immuni li essenzjalment iddur fuq il-ġisem u jattakka bi żball. Fil-każ ta 'APS, il-korp jagħmel antikorpi għall-proteini tad-demm tiegħu stess.
Is-sindrome antifosfolipid jista 'jseħħ f'individwi mingħajr marda assoċjata. Din tissejjaħ APS primarja.
Id-diżordni jista 'jseħħ ukoll b'lupus erythematosus sistemiku (SLE) jew b'xi disturb awtoimmuni ieħor. Dan jissejjaħ APS sekondarju.
Kemm tinħass is-sindromu ta 'l-antifosfolipid għadu mhux magħruf. L-antikorpi APS jistgħu jinstabu f'50% tan-nies bi lupus u f'madwar 1% sa 5% tal-bqija tal-popolazzjoni. Is-sindrome ta 'l-antifosfolipidi l-aktar komuni jseħħ fl-adulti żgħar sa dawk ta' età medja, iżda jista 'jibda fi kwalunkwe età.
Sintomi
Flimkien ma 'l-antikorpi, il-ġisem jibda jipproduċi emboli tad-demm. L-għoqod tad-demm jistgħu jimblukkaw l-arterji u l-vini, u jaqtgħu l-provvista tad-demm għal parti tal-ġisem. Is-sintomi l-esperjenzi individwali jiġu mill-post (ijiet) u l-effetti tal- emboli tad-demm :
- Vini jew arterji tad-dirgħajn jew tar-riġlejn - L-għoqiedi jistgħu jikkawżaw uġigħ, nefħa, tnemnim, tnemnim fl-idejn jew saqajn, jew ulċeri fil-riġlejn. Jekk il-provvista tad-demm kienet kompletament maqtugħa għal parti, bħal toe, l-individwu jista 'jitlef il-toe.
- Arterji tal-qalb - L-għoqiedi jistgħu jikkawżaw uġigħ fis-sider jew attakk tal-qalb . L-individwu jista 'jkollu wkoll problemi ta' murmur tal-qalb jew valv tal-qalb.
- Bastimenti tad-demm tal-ġilda - Il-koġotti jistgħu jikkawżaw tbenġil ( purpura ) jew raxx ta 'l-għajnejn, vjola msejħa livedo reticularis.
- Bnedmin tad-demm tal-moħħ - Garża li tnaqqas il-provvista tad-demm għal parti mill-moħħ tikkawża puplesija . Individwu b'APS jista 'wkoll jesperjenza uġigħ ta' ras ta 'emigranja jew aċċessjonijiet .
- Placenta waqt it-tqala - Nisa b'APS jista 'jkollhom korrimenti frekwenti jew twelid prematur.
L-aktar forma serja ta 'sindromu antifosfolipidu, imsejħa APS katastrofika, isseħħ meta ħafna organi interni jiżviluppaw emboli tad-demm fuq perjodu ta' ġranet sa ġimgħat.
Dijanjosi
Id-dijanjożi tas-sindrome antifosfolipid tiddependi fuq sintomi u sinjali karatteristiċi, flimkien ma 'testijiet tal-laboratorju. Jekk individwu kellu emboli tad-demm fir-riġlejn mingħajr ebda kawża oħra possibbli, per eżempju, l-APS jista 'jkun ta' ħtija. Test tad-demm għal antikorpi ta 'anticardiolipin jista' jgħin biex tikkonferma d-dijanjożi. Jistgħu jkunu preżenti riżultati oħra anormali tat-test, bħal plejtlits imnaqqsa jew anemija . Tekografija kompjuterizzata (CT) jew immaġni ta 'resonanza manjetika (MRI) jistgħu jikkonfermaw il-preżenza ta' emboli tad-demm.
Trattament
Il-kura għas-sindrome antifosfolipid hija bbażata fuq is-sintomi ta 'l-individwu. L-APS katastrofiċi jirrikjedu l-isptar. Xi individwi li għandhom antikorpi karatteristiċi iżda l-ebda sintomi ta 'APS ma jistgħu jinbdew fuq aspirina ta' doża baxxa ta 'kuljum biex jgħinu jnaqqsu r-riskju ta' formazzjoni ta 'emboli tad-demm. Jekk jinstab tifqigħa tad-demm, il-persuna tinbeda b'medikazzjoni antikoagulanti bħal Coumadin (warfarin) jew Lovenox (enoxaparin).
Permezz ta 'modifiki ta' medikazzjoni u stil ta 'ħajja (bħal pereżempju l-evitar ta' perjodi twal ta 'inattività li fihom il-mudelli jistgħu jiffurmaw fir-riġlejn), ħafna nies b'sindromu antifosfolipidu primarju jistgħu jwasslu ħajja normali u b'saħħitha.
Dawk li għandhom APS sekondarju jista 'jkollhom problemi addizzjonali minħabba l-kundizzjonijiet rewmatiċi jew awtoimmuni sottostanti tagħhom.
Sors:
"Sindromu ta 'Antikorp Antiphospholipid." Paġni ta 'Informazzjoni. 15 ta 'Ottubru 2006. Il-Fondazzjoni APS tal-Amerika.