Kif Ġenituri Ġodda Jistgħu Jirrilassaw Minkejja l-Epilessija tat-Tfal tagħhom
Ftit affarijiet huma qtugħ tal-qalb bħala li għandhom tarbija li għandha aċċessjonijiet serji tat-twelid. Iżda filwaqt li xi aċċessjonijiet jistgħu jikkawżaw problemi serji fl-iżvilupp tat-tfal, thankfully mhux l-aċċessjonijiet kollha li jaffettwaw lit-tarbija tat-twelid huma tant serji.
Sindromi tal-Epilessija Ġeneralizzata fit-Trabi
Aċċessjonijiet ġeneralizzati huma hekk imsejħa minħabba li jidhru li jseħħu fuq il-ġisem kollu fl-istess ħin.
L- elettroenċefalogramma (EEG) turi attività elettrika anormali li tinvolvi l-moħħ kollu f'daqqa.
Konvulżjonijiet tan-Neonatal Benin
Hemm żewġ tipi ta 'aċċessjonijiet tat-twelid li m'għandhomx konsegwenzi serji għal tarbija tat-twelid. L-attakki tan-neonatal familjari beninji (BFNS) u l-attakki tat-twelid idjopatiku beninni huma ġeneralment assoċjati ma 'riżultat tajjeb.
BFNS tipikament jibda fl-ewwel ftit ġimgħat tal-ħajja b'aċċessjonijiet qosra iżda frekwenti ħafna. Bejn is-sekwestri, it-tarbija hija normali. L-aktar biċċa importanti fit-teħid ta 'dijanjożi ta' BFNS hija storja familjari ta 'aċċessjonijiet. L-BFNS jintiret b'mod awtosomiku dominanti, li jfisser li jekk tifel ikollu dan, wieħed mill-ġenituri x'aktarx għandu wkoll. Filwaqt li l-aċċessjonijiet normalment jirrisolvu kmieni sa nofs it-tarbija, madwar 8 sa 16 fil-mija tat-tfal imorru jiżviluppaw epilessija aktar tard fil-ħajja.
L-attakki tat-twelid idjopatiku beninji jseħħu wkoll fi tfal li għadhom jitwieldu kompletament b'mod ieħor. Is-sintomi normalment jibdew fil-ħames jum tal-ħajja u jsiru aktar serji, xi kultant li jwasslu għall- istatus epilepticus . Wara 24 siegħa, it-titjib tal-aċċessjonijiet.
Epilessija Ġeneralizzata b'Aċċessjonijiet tad-Drogi Plus
Epilessija ġeneralizzata b'aċċessjonijiet bid-deni plus (GEFS +) tista 'taffettwa t-tfal mill-infanzja għall-adolexxenza, iżda, fortunatament, aċċessjonijiet bid-deni normalment huma relattivament mhux ta' ħsara u ġeneralment ma jwasslux għal aktar problemi. Fl-GEFS +, għalkemm, l-attakki bid-deni jmorru lil hinn mill-età ta '6 snin u huma wkoll akkumpanjati minn tipi oħra ta' aċċessjonijiet. Bħal BFNS, il-GEFS + tintiret b'mod awtosomiku dominanti. Iżda minħabba dak li jissejjaħ penetranza varjabbli tal-mutazzjoni, bejn 20 u 40 fil-mija tal-ġenituri jista 'ma jkollux sintomi, anke jekk ikollhom il-ġene mutazzjoni.
Il-biċċa l-kbira tat-tfal bi GEFS + se jtejbu, għalkemm sa 30 fil-mija jistgħu jiżviluppaw epilessija aktar severa.
Epilessija Astatika Myoklonika (Sindromu tad-doża)
Myoclonus huwa moviment mgħaġġel ħafna mgħaġġel b'varjetà ta 'kawżi, inklużi attakki epilettiċi. L-epilessija tal-myoclonic astatic (MAE) taffettwa madwar wieħed minn kull 10,000 tifel u tifla. Minbarra l-myoclonus, it-tfal għandhom tipi oħra ta 'attakki kif ukoll attakki atoniċi, li fihom f'daqqa jmorru limp. Is-sindrome tad-doża tista 'tibda kmieni kemm seba' xhur, jew sa 6 snin. L- electroencephalogram (EEG) jista 'jkun ta' għajnuna biex tagħmel id-dijanjosi.
Is-sindromu tad-doża mhux dejjem huwa assoċjat ma 'riżultat tajjeb. Filwaqt li l-maġġoranza tat-tfal bil-MAE se tiżviluppa b'mod normali, sa 41 fil-mija se jkollu limitu IQ jew żvantaġġ mentali. Xi wħud se jiżviluppaw epilessija li tista 'titwaqqaf.
Sindromi parzjali ta 'l-Epilessija fit-Trabi u t-Tfal
B'differenza sekwestru ġeneralizzat, aċċessjonijiet parzjali jibdew f'żona waħda u mbagħad jistgħu jinfirxu biex jinvolvu partijiet oħra tal-moħħ. Filwaqt li xi drabi l-aċċessjonijiet parzjali huma dovuti għal anormalità tal-moħħ sottostanti bħal anormalità ta 'bastiment tad-demm, il-problema ġieli hemm mit-twelid.
Konvulżjonijiet familjari familjari beninni
Il-konvulżjonijiet familjari familjari u beninni jibdew meta t-tfal ikunu bejn 3.5 u 12-il xahar. It-tifel l-ewwel iwaqqaf iċ-ċaqliq u mbagħad iċċaqlaq ix-xedaq tar-riġlejn madwar 5 sa 10 darbiet kuljum. Kif jimplika l-isem, id-diżordni ta 'sekwestru hija wiret ġenetikament. Hemm mudell karatteristiku fuq l-EEG li jista 'jkun ta' għajnuna biex issir id-dijanjosi. Normalment, il-qabdiet isolvu spontanjament hekk kif it-tarbija titqarreb, u l-iżvilupp huwa normali.
Epilessija parzjali beninna fil-bidu
Dan is-sindromu ta 'aċċessjonijiet huwa simili ħafna għal konvulżjonijiet familjari infantili beninni - id-differenza ewlenija hija li f'din il-forma, mutazzjoni ġenetika hija tipikament mhux identifikata.
Epilessija tat-Tfulija bil-Paroxysms ta 'l-Occipital (is-Sindrome ta' Panayiotopoulos)
Dan is-sindromu normalment iseħħ fi tfal ta 'età żgħira qabel l-iskola iżda jista' jseħħ kmieni kemm sena. L-aċċessjonijiet tas-sindrome Panayiotopoulos huma partikolarment assoċjati ma ' dysautonomia , b'sintomi bħal nawżea, rimettar u paleness. EEG għandu disinn karatteristiku ta 'mewġiet qawwija fuq wara tar-ras, imsejħa paroxysms ta' l-occipital. L-attakki soltu jissolvew f'sentejn jew sentejn.
Epilessija tat-Tfal Tajjeb b'Espetti Centrotemporali (Epilessija Roljanja Beninja)
L-epilessija rolandjana beninja l-aktar tipikament tibda fit-tfal ta 'bejn is-7 u l-10 snin, iżda xi drabi tista' tidher fi tfal żgħar ta 'sena. L-attakki huma assoċjati ma 'bhejjem u bidliet sensorji. Aċċessjonijiet ġeneralment jirriżultaw minn ngħas jew irqad. L-EEG huwa utli ħafna f'dan is-sindromu, għax juri mewġiet qawwija fir-reġjuni centrotemporal tal-moħħ. Filwaqt li dawn il-qabdiet huma ta 'biża' lit-tfal (li jibqgħu imqajjma 'l barra), mhumiex perikolużi u normalment jirrisolvu waħedhom sa 16-il sena.
Linja tal-qiegħ
Kif rajt, waqt li ħafna minn dawn is- sindromi ta 'aċċessjonijiet għandhom riżultat tajjeb, xi wħud minnhom iżidu r-riskju li wild ma jkollux ħajja normali. Imdejjaq daqslikieku, meta mqabbel ma 'sindromi oħra li fihom riżultat fqir huwa virtwalment ċert, dawn is-sindromi jippermettu lill-ġenituri jkollhom ċertu grad ta' ottimiżmu.
Filwaqt li ftit ġenituri qatt jixtiequ li t-tifel / tifla tagħhom ikollhom aċċessjonijiet, b'ħafna mis-sindromi ta 'hawn fuq, ir-riżultat l-iktar probabbli huwa ħajja relattivament normali - xi kultant anke mingħajr medikazzjoni. L-iffokar fuq il-pożittivi, filwaqt li jippjana realistikament għal riżultati agħar possibbli, jista 'jippermetti lit-tfal jgħixu bl-epilessija bl-aħjar ħajja possibbli.
Sorsi:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilessija, Volum 16, Numru 3, Ġunju 2010.
Gerald M Finichel. Neurologija Pedjatrika Klinika. Is-6 edizzjoni. Sanders-Elsevier, 2009.