Mhux Il-Biologics kollha jaħdmu bl-istess mod fit-Trattament tal-IBD
L-aktar klassi ġdida ta 'mediċini li jintużaw biex jikkuraw l-infjammazzjoni li hija kkawżata minn mard tal-musrana infjammatorja (IBD) jissejħu bijoloġiċi. Madankollu, din hija firxa wiesgħa ħafna ta 'mediċini, u dawn mhux kollha jaħdmu bl-istess mod jew saħansitra huma mogħtija bl-istess mod. Xi wħud huma approvati biex jittrattaw biss forma waħda ta 'IBD, filwaqt li oħrajn jintużaw biex jikkuraw kemm il-marda ta' Crohn kif ukoll il-kolite ulċerattiva.
Minħabba li l-mediċini bijoloġiċi jimmodifikaw is-sistema immuni b'diversi modi (parzjalment ir-raġuni għaliex jaħdmu għall-IBD), in-nies li jkunu qegħdin jieħduhom jistgħu jkunu suxxettibbli li jiksbu xi tipi ta 'infezzjonijiet. Huwa importanti, għalhekk, li tieħu passi biex tiżgura li l-protezzjonijiet huma stabbiliti biex jipprevjenu l-infezzjonijiet. In-nies li għandhom IBD għandhom jirċievu t-tilqim , idealment qabel ma jibdew bijoloġiċi, iżda ħafna immunizations jistgħu jingħataw waqt li jittieħed il-mard bijoloġiku.
Kif jagħmlu t-tobba jagħżlu liema aġent bijoloġiku jirrakkomanda lil pazjent? Hemm varjetà ta 'differenzi bejn dawn il-mediċini, u ħafna fatturi huma meqjusa. Dan jista 'jinkludi l-effikaċja (li hija differenti skont it-tip u l-istadju tal-marda), prezzijiet u kopertura tal-assigurazzjoni, fost fatturi oħra. It-tobba se jkollhom jikkunsidraw dawn l-aspetti kollha, u aktar, meta jagħmlu rakkomandazzjoni lil pazjent għal mediċina bijoloġika.
Hawn taħt għandek tħares lejn ftit mill-elementi ta 'diversi tipi ta' mediċini bijoloġiċi.
Il-pazjenti u t-tobba jridu jiżnu dawn il-fatturi kollha u oħrajn qabel ma jieħdu deċiżjoni.
Cimzia
Cimzia (certolizumab pegol) huwa imblokkatur tal-fattur tan-nekrożi tat - tumur (TNF) li kien approvat fl-2008 biex jikkura l-marda ta 'Crohn. Fl-2009 ġie approvat biex jikkura artrite rewmatojde, u għall-artrite psorjatika u spondilite ankylosing fl-2013.
Cimzia normalment jingħata b'injezzjoni b'siringa mimlija għal-lest fid-dar. Cimzia jingħata b'żewġ injezzjonijiet, li l-ewwel jingħataw f'doża ta 'tagħbija fil-ġimgħat 0, 2 u 4. Wara dik, iż-żewġ injezzjonijiet jingħataw kull 4 ġimgħat. Forma oħra ta 'Cimzia hija trab imħallat u mbagħad injettat fl-uffiċċju tat-tabib. Effetti sekondarji li jseħħu l-aktar komuni ma 'din id-droga huma infezzjonijiet fil-parti ta' fuq tal-apparat respiratorju (bħal kesħa), infezzjonijiet virali (bħall-influwenza), raxxijiet u infezzjonijiet fl-apparat urinarju.
Punti ewlenin dwar Cimzia:
- Cimzia huwa approvat biex jikkura l-marda ta 'Crohn
- Cimzia normalment jingħata fid-dar permezz ta 'injezzjoni
- Cimzia jingħata inizjalment 3 darbiet f'serje ta '2 injezzjonijiet, ġimgħatejn minn xulxin, segwiti b'2 injezzjonijiet kull 4 ġimgħat
- Effetti sekondarji komuni jinkludu infezzjonijiet respiratorji, infezzjonijiet virali, raxx u infezzjonijiet fl-apparat urinarju
- Cimzia huwa mediċina tat-tqala tal-klassi B
- Ammont baxx ta 'Cimzia jista' jgħaddi għal ġol-lupina
- Cimzia jeħtieġ li jiġi refriġerat
Entyvio
Entyvio (vedolizumab) , li ġie approvat f'Mejju 2014, huwa antagonist ta 'l-integrina beta-α4β7 tal-intestini. Huwa maħsub li taħdem billi torbot ma 'α4β7 integrin, li tipprevjeni lill-integrina milli tikkawża infjammazzjoni. Entyvio huwa approvat għall-użu f'adulti li għandhom il-marda ta 'Crohn jew kolite ulċerattiva.
Entyvio dejjem jingħata mill-infużjoni, jew f'uffiċċju ta 'tabib, fi sptar, jew f'ċentru ta' infużjoni. L-iskeda tat-tagħbija għal Entyvio hija 3 infużjonijiet li saru ġimagħtejn bogħod minn xulxin. Wara dan, infużjonijiet jingħataw kull 8 ġimgħat. Uħud mill-effetti sekondarji potenzjali jinkludu infezzjoni kiesħa fil-parti ta 'fuq tal-passaġġ respiratorju (influwenza, bronkite), uġigħ ta' ras, uġigħ fil-ġogi, nawżea, deni, għeja, uġigħ fid-dahar, raxx, ħakk, infezzjoni tas-sinus, uġigħ fil- .
Punti ewlenin dwar Entyvio:
- Entyvio huwa approvat għal kolite ulċerattiva u l-marda ta 'Crohn
- Entyvio jingħata permezz ta 'infużjoni fi 3 dożi tal-bidu, u mbagħad kull 8 ġimgħat
- Effetti sekondarji komuni jinkludu infezzjonijiet (kiesaħ, influwenza, bronkite, infezzjoni tas-sinus); uġigħ fil-ġogi, dahar, gerżuma jew estremitajiet; sintomi ta 'nawżea, deni, għeja, sogħla jew ħakk; u raxx
- Entyvio huwa mediċina tat-tqala tal-klassi B
- Mhuwiex magħruf bħalissa jekk Entyvio jgħaddix fis-sider
Humira
Humira (adalimumab) huwa antikorp monoklonali ieħor u inibitur ta 'TNF li jintuża biex jittratta nies b'IBD. Huwa approvat għall-adulti u tfal ta 'aktar minn 6 snin li għandhom kolite ulċerattiva jew il-marda ta' Crohn. Humira kien inizjalment approvat fl-2002, u espandut għall-użu fil-marda ta 'Crohn fl-2007 u kolite ulċerattiva fl-2012. Humira jista' jingħata fid-dar permezz ta 'injezzjoni. Il-pazjenti huma mħarrġa dwar kif jagħtu lilhom infushom l-injezzjoni (jew jista 'jsir b'għajnuna minn membru tal-familja jew ħabib). Xi nies b'Humira jista 'jkollhom dak li jissejjaħ reazzjoni fis-sit tal-injezzjoni , li hija nefħa, uġigħ, ħakk jew ħmura fil-post fejn tinjetta l-mediċina. Dan ġeneralment jista 'jiġi ttrattat fid-dar b'mediċini tas-silġ jew anti-istamina (bdil tas-siti ta' l-injezzjoni kull ġimgħa jgħin ukoll).
Punti ewlenin dwar Humira:
- Humira huwa approvat kemm għall-marda ta 'Crohn kif ukoll għall-kolite ulċerattiva
- Humira jingħata fid-dar permezz ta 'injezzjoni personali
- Humira jinbeda b'4 injezzjonijiet, segwit minn 2 injezzjonijiet 2 ġimgħat wara, u mbagħad injezzjoni waħda kull ġimgħa oħra
- Effetti sekondarji komuni jinkludu uġigħ jew irritazzjoni fis-sit ta 'l-injezzjoni u uġigħ ta' ras, raxx u nawżea
- Humira huwa mediċina tat-tqala tal-klassi B
- Trabi mwielda lil ommijiet li qed jirċievu Humira m'għandhomx jirċievu vaċċini ħajjin għal 6 xhur
- Humira jeħtieġ li jkun imkessaħ
Remicade
L-ewwel terapija bijoloġika approvata għall-użu f'nies bl-IBD hija Remicade (infliximab) , li ġiet approvata fl-1998. Remicade huwa antikorp monoklonali li huwa inibitur ta 'TNF u jingħata lil pazjenti permezz ta' IV. Dan jista 'jsir fl-uffiċċju tat-tabib, iżda ħafna drabi jseħħ f'ċentru ta' infużjoni, li huma faċilitajiet speċjalizzati maħsuba biex jamministraw mediċini minn IV. Remicade jista 'jintuża biex jikkura l-marda ta' Crohn jew il-kolite ulċerattiva, u huwa wkoll approvat għat-tfal żgħar sa 6, f'ċerti ċirkostanzi. Remicade hu maħsub li jaħdem f'nies bl-IBD għax jinibixxi t-TNF, li hija sustanza li toħloq infjammazzjoni fil-ġisem.
Punti ewlenin dwar Remicade:
- Remicade jingħata minn IV
- Remicade huwa approvat għall-marda ta 'Crohn u kolite ulċerattiva
- Tingħata tliet dożi tal-bidu (wara l-ewwel doża, it-tieni hija ġimagħtejn wara, it-tielet hija 4 ġimgħat wara dik)
- Wara d-dożi tal-bidu, tingħata madwar kull 8 ġimgħat (xi kultant aktar kmieni jekk meħtieġ)
- Effetti sekondarji komuni huma uġigħ addominali, nawseja, għeja u remettar
- Remicade huwa mediċina tat-tqala tal-klassi B
- Remicade ma jidhirx li jgħaddi għal ħalib tas-sider
Simponi
Simponi (golimumab) huwa inibitur ta 'TNF approvat għat-trattament ta' kolite ulċerattiva. Simponi ġie approvat l-ewwel fl-2009 biex jikkura artrite rewmatika, artrite psorjatika, u spondilite ankylosing . Fl-2013 ġie approvat biex jikkura kolite ulċerattiva. Ankylosing spondylitis hija kundizzjoni li tista 'tkun assoċjata ma' kolite ulċerattiva, li jfisser li din il-medikazzjoni tista 'tintuża biex tikkura disturbi (jew tnejn). Simponi jingħata fid-dar, sabiex il-pazjenti jkunu mħarrġa minn fornitur tal-kura tas-saħħa dwar kif jinjettaw lilhom infushom (waħedhom jew bl-għajnuna). Xi wħud mir-reazzjonijiet avversi għal Simponi qed ikollhom infezzjonijiet li jikkawżaw mard bħal sintomi kesħin bħal uġigħ fil-griżmejn jew larinġite, u infezzjonijiet virali bħall-influwenza. Wara ħmura, uġigħ u ħakk fis-sit ta 'l-injezzjoni, ta' spiss ittrattati bis-silġ u anti-istaminiċi, hija reazzjoni avversa potenzjali oħra.
Punti ewlenin dwar Simponi:
- Simponi huwa approvat biex jittratta kolite ulċerattiva
- Simponi jingħata b'injezzjoni mid-dar
- Simponi jinbeda b'2 injezzjonijiet, segwit b'injezzjoni waħda 2 ġimgħat wara, u injezzjoni waħda kull 4 ġimgħat wara dan
- Effetti sekondarji komuni jinkludu uġigħ jew irritazzjoni fis-sit ta 'l-injezzjoni u infezzjonijiet respiratorji jew virali ta' fuq
- Simponi huwa droga tat-tqala tat-Tip B
- Bħalissa mhux magħruf kif Simponi se jaffettwa lit-tarbija li qed tredda
- Simponi għandu jkun imkessaħ
Stelara
Stelara (ustekinumab) huwa antikorp tal-immunoglobulina monoklonali kompletament umana. L-ewwel ġie approvat fl-2008 bħala trattament għall-psorjasi tal-plakka u fl-2016 biex jikkura l-marda ta 'Crohn. Stelara jaħdem biex inaqqas l-infjammazzjoni Il-kawżi tal-marda ta 'Crohn billi jimmiraw interleukin (IL) -12 u IL-23, li huma maħsuba li għandhom rwol fl-iżvilupp ta' infjammazzjoni fl-imsaren. L-ewwel doża ta 'Stelara tingħata permezz ta' infużjoni, f'ċentru ta 'infużjoni jew uffiċċju tat-tabib. Wara dik l-ewwel infużjoni, Stelara jista 'jittieħed id-dar b'injezzjoni li tingħata kull 8 ġimgħat. Il-pazjenti jistgħu jagħtu l-injezzjoni tagħhom wara li jkunu mħarrġa minn fornitur tal-kura tas-saħħa. Uħud mill-effetti sekondarji l-aktar komuni li dehru f'nies li għandhom il-marda ta 'Crohn li jieħdu Stelara jinkludu rimettar (waqt l-ewwel infużjoni), uġigħ jew ħmura fis-sit tal-injezzjoni, ħakk u infezzjonijiet bħal kiesaħ, infezzjoni bil-ħmira, bronkite, infezzjoni, jew infezzjoni tas-sinus.
Punti ewlenin dwar Stelara:
- Stelara huwa approvat biex jittratta l-marda ta 'Crohn
- Id-doża ta 'tagħbija ta' Stelara tingħata permezz ta 'infużjoni u minn hemm' il quddiem tingħata permezz ta 'injezzjonijiet fid-dar
- Nies li jieħdu shots għal allerġiji għandhom jitkellmu mat-tabib tagħhom dwar reazzjonijiet allerġiċi possibbli u Stelara
- Effetti sekondarji komuni jinkludu infezzjonijiet, reazzjonijiet fil-post ta 'l-injezzjoni u rimettar
- Stelara huwa mediċina tat-tqala tal-klassi B
- Huwa maħsub li Stelara ma jgħaddix fil-ġuf
- Stelara għandu jkun imkessaħ
> Sorsi:
> Janssen Biotech, Inc. "Simponi Medikazzjoni Gwida." Mejju 2013.
> Janssen, Inc. " Stelara (ustekinumab) Tippreżenja l-Informazzjoni ." Stelarainfo.com. Awissu 2016.
> Omm lit-tarbija. "Certolizumab Pegol (Cimzia) u Tqala." MotherToBaby.org. Awissu 2015.
> Takeda Pharmaceuticals, Inc. "Dwar Entyvio." Entyvio.com. 2015.
> UCB, Inc. " Cimzia (Certolizumab Pegol) Gwida għall-Medikazzjoni ." Cimzia.com. April 2016.