Melanoma fl-għajnejn

Melanoma tal-għajnejn, jew melanoma okulari, hija forma rari ta 'kanċer li tifforma ġewwa l-għajn. Ħafna mill- melanomi jaffettwaw il-ġilda, iżda kultant melanoma tista 'tiżviluppa fl-għajn. Jekk melanoma jiżviluppa ġewwa l-għajn, huwa msejjaħ kanċer tal-għajnejn primarju. Jekk melanoma jibda f'parti oħra tal-ġisem u jinfirex fuq l- għajn , huwa msemmi bħala kanċer sekondarju tal-għajnejn.

Melanoma tal-għajnejn normalment taffettwa l-uvea, iż-żona tal-għajnejn bejn ir-retina u l-parti bajda tal-għajn.

Sintomi ta 'Melanoma ta' l-Għajnejn

Kultant, il-melanoma tal-għajnejn tiżviluppa mingħajr sinjali jew sintomi ovvji. Ħafna każijiet ta 'melanoma ta' l-għajnejn jinstabu waqt eżami ta 'l-għajnejn ta' rutina. Xi nies jistgħu jiżviluppaw ftit sintomi li jinkludu viżjoni ċara, fwawar jew punti skuri fil-viżjoni tagħhom. Is-sintomi li ġejjin jistgħu jkunu relatati mal-kanċer tal-għajn:

Ħafna mis-sinjali u s-sintomi tal-melanoma tal-għajnejn mhumiex relatati mal-marda. Per eżempju, ħafna nies jiżviluppaw spots u floaters , speċjalment hekk kif jixjieħu. Ħafna floaters tal-għajnejn huma specks żgħar ta 'proteina msejħa collagen li jaqtgħu mill-vitreous u jingħaddu flimkien, u jagħmluhom viżibbli fil-linja viżiva.

Ħafna drabi, spots u floaters ma jagħmlux ħsara, iżda xi drabi huma kkawżati minn ċertu mard fl-għajnejn. L-uġigħ fl-għajn jew madwaru rari huwa sinjal ta 'melanoma tal-għajnejn. Jekk tħoss xi sintomi tal-kanċer tal-għajnejn, dejjem hija idea tajba li twissi lit-tabib tal-għajnejn tiegħek.

Kawżi u Fatturi ta 'Riskju

It-tobba mhumiex ċerti x'jikkawża l-kanċer ta 'l-għajn.

Huwa maħsub li l-ġenetika għandha rwol fl-iżvilupp tal-melanoma tal-għajnejn. Ix-xjentisti qed jirriċerkaw ċerti bidliet ġenetiċi li jistgħu jikkawżaw ċelloli tal-għajn li jsiru kanċeroġeni. Il-melanoma hija tip ta 'kanċer li jiżviluppa ġewwa ċ-ċelloli li jagħtu kulur lill-għajnejn, lill-ġilda u lill-xagħar tiegħek. Dawn it-tipi ta 'ċelloli joħolqu pigment magħruf bħala melanin. Il-melanoma normalment tiżviluppa fiċ-ċelloli tal-ġilda, iżda xi kultant isseħħ ġewwa l-għajn.

Bħal fil-każ tal-kanċer tal-ġilda, in-nies li għandhom xagħar Blonde jew aħmar, ġilda ġusta u għajnejn ħfief x'aktarx jiżviluppaw il-melanoma tal-għajn. Filwaqt li ħafna kanċer tal-ġilda huma direttament relatati mal-espożizzjoni għar-raġġi ultravjola, mhuwiex ċar jekk l-espożizzjoni għar-raġġi UV hija relatata mal-melanoma tal-għajnejn. Nies b'kundizzjoni magħrufa bħala sindromu mole atipika (sindromu ta 'nevus displastiku) jidhru li għandhom riskju akbar li jiżviluppaw il-melanoma tal-ġilda kif ukoll tal-għajnejn. Is-sindrome tal-mole atipika jikkawża aktar minn 100 mola li jidhru fuq il-ġisem. In-nies b'din il-kundizzjoni għandhom jiġu mmonitorjati mill-qrib peress li ħafna mill-moles jiżviluppaw b'forom u daqsijiet anormali.

Iċ-ċansijiet tiegħek li tiżviluppa żieda fil-melanoma tal-għajnejn bil-fatturi ta 'riskju li ġejjin:

Żomm f'moħħok li l-fatt li ċerti fatturi ta 'riskju ma jfissirx li inti tiżviluppa marda, u lanqas ma jkollok ebda fatturi ta' riskju jfissirx li inti ma tiżviluppax marda.

Dijanjożi tal-Melanoma tal-Għajnejn

Bħal kull tip ieħor ta 'kanċer, is-sejbien bikri u d-dijanjosi tal-melanoma tal-għajnejn huma kruċjali biex jiġi stabbilit pjan ta' trattament b'suċċess. Eżami komplet tal-għajnejn huwa utli għat-tabib tal-għajnejn tiegħek fid-dijanjosi tal-marda Eżami dilatorju tal-għajnejn (bi studenti dilati) se jippermetti lit-tabib tiegħek biex jara b'mod ċar l-għajnejn tiegħek. It-tabib tiegħek ikun jista 'jfittex il-lenti tal-għajnejn tiegħek biex tara s-saħħa tal-istrutturi ta' ġewwa bħar-retina u n-nerv ottiku.

It- testijiet li ġejjin jistgħu jitwettqu waqt li l-għajnejn huma dilati:

Jekk xi wieħed mit-testijiet jiżvela l-possibbiltà ta 'melanoma, it-tabib tiegħek ser jagħmel bijopsija biex ineħħi ċ-ċelloli jew it-tessuti biex jarahom taħt mikroskopju biex jiżvelaw sinjali ta' kanċer.

Għażliet ta 'Trattament

Il-kura tal-melanoma tal-għajnejn tiddependi minn diversi fatturi. Il-post, id-daqs u t-tip ta 'tumur jiddeterminaw liema tip ta' trattament se jkun l-iktar suċċess. It-terapija bir-radjazzjoni tista 'tintuża biex tinstab u teqred il-materjal ġenetiku taċ-ċelloli tal-kanċer. Ir-radjazzjoni se teqred iċ-ċelluli perikolużi u twaqqafhom milli jirriproduċu. Trid tingħata attenzjoni biex jiġi żgurat li r-radjazzjoni ma tagħmilx ħsara lil ċelloli b'saħħithom ġewwa l-għajn. Minbarra r-radjazzjoni, it-tabib tiegħek jista 'jagħżel li jikkura l-melanoma bil-kirurġija. Għadd ta 'għażliet kirurġiċi huma disponibbli li jinvolvu t-tneħħija ta' partijiet ta 'strutturi ta' l-għajnejn li huma kanċeroġeni.

Kelma Minn

Huwa stmat li madwar 3,000 każ ġdid ta 'melanoma tal-għajnejn jiġu skoperti kull sena fl-Istati Uniti. Il-kanċer tal-għajnejn huwa normalment marda sekondarja, li jfisser li normalment toriġina x'imkien ieħor fil-ġisem. Fil-fatt, 9 minn 10 melanomi tal-għajnejn jibdew fil-ġilda. Jekk jinstab kmieni, it-trattament tal-melanoma tal-għajnejn jista 'jkun effettiv ħafna. Skond is-Soċjetà Amerikana tal-Kanċer, jekk il-kanċer jaffettwa biss għajn waħda, 80 fil-mija tan-nies se jgħixu mill-inqas 5 snin wara d-dijanjosi. Jekk jinqabdu qabel ma jinfirxu, ħafna mill-melanomi tal-għajnejn jistgħu jiġu ttrattati b'suċċess.

Sors:

Porter, D. X'inhu Melanoma okulari? American Academy of Opthalmology, 2 ta 'Awwissu 2012.