Kif Huwa Differenti minn Huntington mill-Alzheimer?
Il-marda ta 'Huntington (HD) hija marda newrodeġenerattiva progressiva li tgħaddi ġenetikament minn ġenituri għal tfal. Fl-HD, iċ-ċelluli tal-moħħ tal-persuna jibdew jiddeġeneraw, u jikkawżaw problemi fiżiċi, konjittivi u emozzjonali. Is-sintomi klassiċi jinkludu d-dimenzja , il-movimenti inkontrollabbli tal-ġbid u ħafna drabi n-nuqqas ta 'għarfien dwar l-imġieba.
Statistika tal-Marda ta 'Huntington
Kemm 250,000 persuna fl-Istati Uniti għandhom jew ser jiżviluppaw HD.
Normalment is-sintomi jibdew bejn l-etajiet ta '30 u 50, għalkemm l- età żgħira HD timmatura lit-tfal ta' bejn it-2 u t-tnejn. Intwera wkoll f'nies li għandhom 80 sena, iżda rari. Tipikament, iżgħar persuna tkun meta s-sintomi jibdew, iktar mgħaġġla l-marda tavvanza. Irġiel u nisa huma wkoll probabbli li jiżviluppaw il-kundizzjoni.
Sintomi tal-Marda ta 'Huntington
- Early Stage HD: Sintomi bikrija ta 'HD jinkludu diffikultà biex jitgħallmu affarijiet ġodda jew jieħdu deċiżjonijiet, problemi fis-sewqan, irritabilità, burdata, moviment involontarju jew twitching, koordinazzjoni u problemi ta' memorja għal żmien qasir .
- Middle Stage HD: Hekk kif l-HD jimxi lejn l-istadju tan-nofs, il-persuna għandha problemi biex tibla ', titkellem, timxi, tiftakar u tikkonverti fuq il-kompiti. Il-movimenti tar- riħ (imsejħa chorea ) ta 'l-HD jistgħu jsiru evidenti ħafna u jinterferixxu b'mod sinifikanti mal-funzjonament ta' kuljum. Il-persuna tista 'wkoll tiżviluppa xi imgieba ossessiva.
- L-Istadju tal-Istadju ta 'Tard: L-istadji tat-tard is-sintomi tal-HD jikkonsistu fl-inkapaċità li jimxu jew jitkellmu, u jeħtieġu kura sħiħa minn min jieħu ħsiebu. Nies li jkollhom istadju ta 'stadju avvanzat huma f'riskju għoli għal fgar.
X'jikkawża l-marda ta 'Huntington?
Kważi l-każijiet kollha ta 'HD huma ereditarji, li jfisser li l-marda tintiret mill-ġenituri.
Jekk missierek jew omm ikollok HD, għandek 50% ċans li jkollok il-ġene HD. Jekk intirtet il-ġene HD, int se tiżviluppa f'xi punt HD. Jekk ma tiretx il-ġene HD, inti mhux se tiżviluppa HD u lanqas ser tgħaddi l-ġene lit-tfal tiegħek.
Madwar 1% sa 3% ta 'dawk bi HD m'għandhomx ġenitur b'HD. F'dak il-każ, il-marda ma tistax tiġi rintraċċata lil xi ħadd ieħor fil-familja.
Ix-xjentisti identifikaw il-ġene HD fl-1993. Xi nies f'riskju għal HD jiksbu ttestjati d-demm tagħhom biex jiddeterminaw jekk humiex trasportatur tal-ġene, filwaqt li oħrajn jitilfu l-ittestjar billi ma hemm l-ebda trattament kurattiv għall-marda f'dan il-ħin.
Trattament tal-Marda ta 'Huntington
M'hemm l-ebda kura għall-marda ta 'Huntington, iżda s-sintomi ta' movimenti involontarji jistgħu jiġu kkurati b'tetrabenazine, l-unika droga approvata (fl-2008) mill-Food and Drug Administration tal-Istati Uniti għall-kundizzjoni. Medikazzjonijiet oħra simili għal dawk użati fil-marda ta 'Alzheimer jistgħu jintużaw biex jittrattaw is-sintomi konjittivi, ta' mġiba u emozzjonali ta 'HD. Barra minn hekk, mediċini bħal haloperidol (Haldol) u olanzapine (Zyprexa) spiss jintużaw.
Eżerċizzju - permezz ta 'metodi formali bħat-terapija fiżika u okkupazzjonali, u modi informali bħall-mixi u l-bqija attivi - ukoll ta prova ta' għajnuna biex titnaqqas it-tnaqqis li l-HD jikkawża.
Prevenzjoni tal-Marda ta 'Huntington
Bħalissa l-ebda mod ma jipprevjeni HD. Madankollu, iż-żamma ta 'korp attiv u ta ' moħħ b'saħħtu x'aktarx jgħin id-dewmien tas-sintomi jew inaqqas il-progressjoni.
Il-pronjożi tal-Marda ta 'Huntington
Il-pronjosi ta 'l-HD hija baxxa f'dan il-ħin. L-istennija tal-ħajja medja wara d-dijanjosi tvarja minn 10 sa 20 sena. Il-mewt normalment tirriżulta minn kumplikazzjonijiet ta 'HD, bħal fgar jew l-inkapaċità li tiġġieled infezzjoni bħal pnewmonja. Madankollu, peress li l-ġene responsabbli biex jgħaddi l-HD fuq ġie identifikat, ir-riċerkaturi qed jimmiraw għal din il-marda billi jistudjaw l-effetti fuq il-moħħ, bil-għan li jreġġgħu lura l-ħsara.
Hemm ukoll provi kliniċi li għaddejjin biex jiġu ttestjati l-mediċini u metodi oħra ta 'trattament.
Kif hi l-Marda ta 'Huntington Differenti mill- Marda ta' Alzheimer ?
HD u s - sintomi ta 'Alzheimer inizjalment huma pjuttost simili, għalkemm l-età medja tal-bidu ta' HD (30 sa 50 sena) hija ħafna iżgħar mill-marda ta 'Alzheimer, fejn il-maġġoranza tal-każijiet jiżviluppaw f'dawk li għandhom iktar minn 65. Iż-żewġ mardiet jikkawżaw dimenzja u jaffettwaw il- memorja , ħiliet ta 'teħid ta' deċiżjonijiet u l-kapaċità li jitgħallmu affarijiet ġodda.
Bħala progress ta 'HD, in-nies juru l-movimenti klassiċi tal-marda tal-marda; Fil-marda ta 'Alzheimer, il-ħila ta' persuna li timxi ġeneralment issir gradwalment iktar diffiċli, iżda ġeneralment ma jesperjenzawx ħafna movimenti involontarji. Fl-istadju tal-istadju tard, in-nies normalment jistgħu xorta jifhmu dak li oħrajn qed jgħidu lilhom, u l-familja u l-ħbieb jistgħu jibqgħu familjari magħhom. Fl- aħħar stadju ta 'Alzheimer , ħafna nies ma jistgħux jifhmu oħrajn u ma jidhrux li huma konxji ta' oħrajn madwarhom.
Barra minn hekk, kważi l-każijiet kollha ta 'HD jinterħu, filwaqt li l-biċċa l-kbira tal-każijiet ta' Alzheimer mhumiex direttament wiret.
Kelma minn
Huwa normali li jkollok ħafna tħassib jekk int jew il-maħbubin tiegħek ġew iddijanjostikati, jew ittestjati pożittivi għal, il-marda ta 'Huntington, Jafu li hemm ħafna riżorsi u jappoġġjahom jistgħu jkunu ta' għajnuna waqt li titgħallem x'għandek tistenna u kif ilaħħqu. Inti tista 'tixtieq li tibda billi tikkuntattja s-Society tal-Mard tal-Huntington of America, peress li hija waħda minn bosta organizzazzjonijiet li tista' tipprovdi aktar informazzjoni u tista 'gruppi ta' appoġġ lokali.
Sorsi:
Is-Soċjetà ta 'Alzheimer. Rari Causes ta 'Dimenzja.
Huntington's Disease Society ta 'l-Amerika. Stadji tal-Marda ta 'Huntington.
Huntington's Disease Society ta 'l-Amerika. X'inhi l-Marda ta 'Huntington.
Istitut Nazzjonali ta 'Disturbi Neuroloġiċi u Stroke. Istitut Nazzjonali tas-Saħħa. NINDS Huntington's Disease Information Page.