Il-lewkimja limfoċitika kronika, jew CLL , hija l- lewkimja l -aktar komuni fl-adulti fl-Istati Uniti.
Xi ngħidu dwar il-lewkimja majelojde akuta, jew l-AML?
- Jekk tagħmel tfittxija ta 'malajr fuq l-internet, dan jista' jwassal biex titħallat, biex temmen li AML hija l-lewkimja l-aktar komuni fl-adulti. L-AML għandha l-ogħla numru totali ta 'dijanjosi kull sena, iżda dan it-total jirrifletti kontribut kbir mit-tfal. L-AML hija l- lewkimja l -aktar komuni fit-tfal u l-lewkimja hija l-aktar kanċer tat-tfulija .
- AML hija l-lewkimja akuta l -aktar komuni fl-adulti, li tista 'tkun punt ieħor ta' konfużjoni. B'referenza għall-lewkimja, il-kliem akut u kroniku għandhom tifsiriet kemmxejn differenti milli jagħmlu, jiġifieri, meta wieħed jitkellem dwar bronkite akuta kontra bronkite kronika. Il-lewkimja akuta tirreferi għat-tendenza għall-progress rapidu, filwaqt li l-kronika tirreferi għal lewkimja storikament meqjusa bħala tumur malinn li qed tikber aktar bil-mod li persuna tista 'tgħix magħha għal ħafna snin. Illum, leukemji kroniċi huma magħrufa li jvarjaw bil-kbir, b'ħinijiet ta 'sopravivenza li jvarjaw minn madwar 2 sa 20 sena mill-ħin tad-dijanjosi.
Fost l-adulti, l-aktar tipi komuni ta 'lewkimja huma CLL (37%) u AML (31%). ALL huwa l-aktar komuni f'dawk l-0 sa 19-il sena, li jammontaw għal 75 fil-mija tal-każijiet f'dak il-grupp.
Stimi għall-2016-2017
Madwar 62,130 persuna (kull età) se jkunu djanjostikati bil-lewkimja, skond is-Soċjetà Amerikana tal-Kanċer.
Hawn hu l-analiżi skond it-tip (l-etajiet kollha):
Lewkimja Mjelojda Akuta: 21,380
Lewkimja Linfoċitika Kronika: 20,110
Lewkimja Mjelojda Kronika: 6,660
Lewkimja Linfoċitika Akuta: 5,970
Lewkimja oħra: 5,910
Fatti u Figuri CLL
CLL hija meqjusa bħala manifestazzjoni differenti ta 'l-istess marda bħal limfoma limfoċitika żgħira, jew SLL - wieħed mill-limfomi mhux ta' Hodgkin li qed jikbru bil-mod.
L-istorja tal-familja hija rilevanti għal CLL; ġenituri, aħwa jew tfal ta 'persuni dijanjostikati b'CLL għandhom aktar minn darbtejn ir-riskju li jiżviluppawhom infushom.
Hawn huma xi fatti addizzjonali mis-Soċjetà Amerikana tal-Kanċer:
- Madwar 25 fil-mija tal-każijiet l-ġodda kollha ta 'lewkimja huma CLL
- Ir-riskju medju tul ħajjitha li jkollok CLL huwa madwar 1 f'200
- Ir-riskju ta 'CLL huwa kemxejn ogħla fl-irġiel milli fin-nisa
- L-età medja fid-dijanjosi hija ta 'madwar 71 sena
- CLL huwa rari taħt l-età ta '40 sena, u estremament rari fit-tfal.
Ħjiel dwar il-Kawza
Skont is-Soċjetà Amerikana tal-Kanċer, riċerkaturi jemmnu li l-CLL jibda meta l -limfoċiti B - it-tip ta 'ċelluli bojod tad-demm li jistgħu jimmaturaw biex jagħmlu antikorpi - ikomplu jaqsmu mingħajr kontroll u mingħajr trażżin wara li jiltaqgħu u jagħrfu antiġen barrani . L-ispeċifiċitajiet dwar kif dan jiġri u d-dettalji tal-passi kollha involuti għadhom mhumiex magħrufa, iżda wħud mill-elementi ġenetiċi ta 'CLL ġew deskritti u qed jibdew jinftiehmu aħjar.
Dwar is-17p Tħassir CLL
It-tħassir ta '17p CLL huwa hekk imsejjaħ minħabba li jintilef biċċa ta' kromożomi speċifiku, kromożomi 17, u ħafna drabi jmur ġene importanti imsejjaħ p53 li jikkontrolla l-apoptosi jew il-mewt taċ-ċelluli programmati.
It-tħassir ta '17p jinstab f'madwar 3 sa 10% tan-nies b'CLL, b'mod ġenerali. It-tħassir ta '17p CLL huwa forma ta' CLL li hija iktar diffiċli biex tittratta; nies b'CLP ta 'tħassir ta' 17p għandhom it-tendenza li jkunu diffiċli biex jittrattaw b'kimoterapija konvenzjonali. Il-medjan, jew valur medju, għall-għomor tal-ħajja huwa inqas minn tliet snin.
Għal aktar tagħrif dwar dan, ara t-taqsima dwar "CLL u tħassir ta '17p" fl-artikolu marbut.
Għal aktar informazzjoni ġenerali dwar CLL, ara l- artiklu ta 'Karen Raymaakers .
> Sorsi:
> Is-Soċjetà tal-Lewkimja u tas-Limfoma. Fatti u Statistika. Aċċessati f'Settembru 2017.
> American Cancer Society. Lewkimja - Limfoċitika Kronika. Aċċessati f'Settembru 2017.
> Fatti tal-Kanċer & Figuri, 2017 . Soċjetà Amerikana tal-Kanċer. 2017. Aċċessata f'Settembru 2017.