Telf ta 'ċelluli bojod tad-demm primarjament relatati ma'
Il-limfopenija (magħrufa wkoll bħala limfoċitopenja) hija terminu użat biex jiddeskrivi l-istat fejn m'għandekx ċertu tip ta 'ċellula tad-demm imsejħa limfoċiti. Il-limfoċiti huma wieħed mit-tliet tipi ta 'ċelluli bojod tad-demm (magħrufa bħala leukocytes) li nstabu fid-demm. Il-lewkoċiti jiffunzjonaw bħala parti mid-difiża immuni ewlenija tal-ġisem tagħna kontra patoġeni li jikkawżaw il-mard bħal batterja, vajrusis u parassiti.
Il-linfopenja ħafna drabi hija kkawżata minn infezzjoni, inkluż il-kesħa komuni, u ġeneralment tirkupra waħedha ladarba l-infezzjoni tkun approvata. F'każijiet fejn il-kawża hija idjopatika (ta 'oriġini mhux magħrufa), tista' tissuġġerixxi kundizzjoni sottostanti aktar serja.
Nifhmu Limfoċiti u Linfopenja
Il-maġġoranza l-kbira taċ-ċelloli fid-demm tagħna huma eritroċiti (ċelluli tad-demm ħomor) li huma responsabbli għat-trasport ta 'l-ossiġnu fil-ġisem kollu. Dan huwa segwit minn tromboċiti (plejtlits) u lewkoċiti.
Il-lewkoċiti huma prodotti fil-mudullun u jiċċirkolaw liberament fid-demm bħala parti mis-sistema immunitarja. Il-limfoċiti jirrappreżentaw l-akbar proporzjon ta 'dawn iċ-ċelluli, li jvarjaw kullimkien minn 25 u 45 fil-mija.
Il-limfoċiti jistgħu jinqasmu aktar fi tliet sottogruppi:
- Ċelluli ta 'qattiel naturali (NK) li jservu bħala l-ewwel linja ta' difiża għas-sistema immuni
- Ċelloli-T li huma prodotti b'reazzjoni għal patoġenu speċifiku
- B-ċelloli li jipproduċu antikorpi li jgħinu ċelloli oħra jidentifikaw u jinnewtralizzaw il-patoġeni
Bħala tali, il-limfopenja tista 'tiġi identifikata mit-tip ta' limfoċiti affettwati. Pereżempju, l- HIV speċifikament jimmira għal ċelluli T CD4 għall-infezzjoni, li jirriżulta f'telf kbir ta 'dik iċ-ċellula speċifika. It-telf ta 'ċelluli B huwa aktar assoċjat ma' mediċini li jrażżnu l-immunità (bħal dawk użati għar-riċevituri ta 'l-organi) filwaqt li t-tnaqqis ta' NK huwa tipikament sitwazzjoni rari.
Kawżi ta 'Lymphopenia
Il-limfopenja tista 'tkun ikkawżata minn ħafna kundizzjonijiet, inkluż l-infezzjoni u l-effett sekondarju tal-mediċina. Fi żminijiet, il-kundizzjoni tista 'taffettwa biss limfoċiti. F'oħrajn, jista 'jkun ir-riżultat ta' tnaqqis taċ-ċelloli bojod tad-demm.
Per eżempju, meta t- trattament għall-epatite virali jinkludi peginterferon u ribavirin, jista 'jikkawża soppressjoni ta' newtrofili biss (newtropenija) jew sempliċiment limfoċiti (limfopenja) f'xi nies. F'oħrajn, jista 'jaffettwa l-firxa sħiħa ta' ċelluli bojod tad-demm (lewkopenja).
Il-limfopenija hija l-aktar assoċjata ma 'kundizzjonijiet li jaffettwaw il-mudullun, inkluż:
- Infezzjonijiet virali li jfixklu temporanjament il-funzjoni tal-mudullun
- Disturbi konġenitali li jinvolvu tnaqqis fil-funzjoni tal-mudullun
- Kanċer jew mard ieħor li jagħmel ħsara lill-mudullun
- Disturbi awtoimmuni li jeqirdu ċelloli bojod tad-demm jew ċelloli tal-mudullun
- Infezzjonijiet akuti li joqtlu ċelluli bojod tad-demm aktar malajr milli jistgħu jiġu prodotti
- Mediċini, bħal antibijotiċi, li jistgħu jeqirdu ċ-ċelloli bojod tad-demm
Mard jew Kondizzjonijiet Relatati ma 'Linfopenja
Il-mard u l-kundizzjonijiet l-aktar assoċjati ma 'linfopenja jistgħu jiġu deskritti b'mod wiesa' bħala li huma patoġeniċi (relatati mal-infezzjoni), ċitotossiċi (tossiċi għal ċelloli), konġenitali (ikkawżati minn difett ġenetiku) jew nutrittivi.
Dawn jinkludu:
- Anemija aplastika (kundizzjoni rari fejn il-korp iwaqqaf il-produzzjoni ta 'ċelloli tad-demm)
- Kemoterapija
- HIV
- Hypersplenism (il-qerda prematura ta 'ċelluli tad-demm mill-milsa)
- Lewkimja (tip ta 'kanċer tad-demm)
- Lupus (disturb awtoimmuni)
- Nuqqas ta 'nutrizzjoni u defiċjenzi ta' vitamina
- Sindromi mjelodisplastiċi (grupp ta 'disturbi li jfixklu l-produzzjoni taċ-ċelloli tad-demm)
- Artrite rewmatika (disturb ieħor awtoimmuni)
- Terapija tar-radjazzjoni
- Tuberkulożi
X'inhu l-Għadd taċ-Ċelluli tad-Demm Baxx ta 'Demm jgħidilna
Għadd baxx ta 'ċelluli tad-demm bojod huwa l-aktar spiss misjub meta t-tabib tiegħek jordna t-test għal kundizzjoni li diġà qed tesperjenza.
Għadd baxx huwa rarament sejba mhux mistennija.
F'xi każijiet, it-tip ta 'ċellola bajda affettwata tista' tkun biżżejjed biex tipponta fid-direzzjoni djanjosi. Fi żminijiet oħra, jista 'jkollok bżonn ta' testijiet addizzjonali biex tgħaqqad flimkien kawża.
Għadd baxx ta 'ċelluli bojod tad-demm baxx ħafna jqiegħed f'riskju ikbar ta' infezzjoni. Jekk jiġri dan, jista 'jkollok tieħu prekawzjonijiet speċjali biex tipprevjeni l-mard. Dan jinkludi l-evitar ta 'oħrajn li jistgħu jkunu morda, ħasil idejk regolarment u bir-reqqa, jew saħansitra liebes maskra tal-wiċċ jekk int spazju limitat (bħal ajruplan) ma' oħrajn.
> Sors
- > Janeway, C .; Travers, P .; Walport, M .; et al. Immunobjoloġija (il-ħames ed.) New York u Londra: Garland Science; ISBN 0-8153-4102-6.
- > Regent, A .; Autran, B .; Carcelain, G .; et al. "Linfokitopenija idjopatika CD4: karatteristiċi kliniċi u immunoloġiċi u segwitu ta '40 pazjent." Mediċina. 2014; 93 (2): 61-72.