Ikel għall-Ażma
Ikel mediku huwa definit fl-Att dwar id-Droga Orfni mill-Food and Drug Administration (FDA) ta 'l-Istati Uniti bħala "ikel li huwa fformulat biex jiġi kkunsmat jew amministrat b'mod sħiħ taħt is-superviżjoni ta' tabib u li hu maħsub għall-immaniġġjar tad-dieta speċifika ta ' marda jew kondizzjoni li għaliha ħtiġiet nutrizzjonali distintivi, ibbażati fuq prinċipji xjentifiċi rikonoxxuti, huma stabbiliti permezz ta 'evalwazzjoni medika. "
Dan huwa differenti mit-tabib tiegħek li jgħidlek biex tiekol ikel moqli inqas jew iżżid il-veggies fid-dieta tiegħek. L-ikel mediku huwa dak l-ikel li jagħmel stqarrijiet speċifiċi dwar is-saħħa u huwa maħsub biex jissodisfa r-rekwiżiti nutrittivi speċifiċi għal marda jew kundizzjoni. Dan l-ikel huwa fformulat speċifikament sabiex jissodisfa bżonnijiet speċifiċi għal pazjent.
Bl-użu ta 'Lunglaid bħala eżempju, il-livelli tal-leukotriene huma l-mira għat-tfal b'ażma kkontrollata ħażin . Suplena huwa ikel mediku li jimmira pazjenti b'mard kroniku tal-kliewi.
Għandek Trid Tara Tabib biex Uża Ikel Mediku?
Iva. Il-gwida tal-AID tindika li l-ikel mediku huwa maħsub li jintuża meta inti taħt sorveljanza medika għall-marda li l-ikel huwa maħsub li jittratta. L-AĦA tħoss li huwa essenzjali li qed tiġi sorveljat b'mod konsistenti għall-kundizzjoni medika kronika bħall-ażma u li tirċievi struzzjoni dwar kif tuża l-ikel mediku mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek.
Filwaqt li preskrizzjoni, interessanti, mhijiex meħtieġa, l-istennija tal-Att dwar id-Droga Orfni u l-FDA hija li tara lit-tabib tiegħek regolarment u li l-marda tiegħek hija taħt is-superviżjoni ta 'tabib.
Huma Ikel Mediku Regolat mill-AID?
Le. Peress li l-ikel mhux drogi mhumiex irregolati mill-FDA u ma jgħaddu minn reviżjoni jew approvazzjoni qabel is-suq bħal mediċini oħra kontra l-ażma bħal:
- Sterojdi Inalati
- SABAs-agonista beta li taġixxi qasir
- Long Acting Beta Agonist (LABA)
- Modifikaturi tal-Leukotriene
- Sterojdi orali
- Cromolyn Sodium U Nedocromil
- Prodotti Kombinati Bħal Advair u Symbicort
- Immunomodulaturi
- Methylxanthine
Ikel mediku bħal Lunglaid ħafna drabi jissejħu GRAS jew G eneralment Rikonoxxut A s S afe. Sabiex l-AID tagħti dan ir-rikonoxximent, l-FDA titlob li l-produttur juri sigurtà adegwata b'mod simili li l-ikel huwa maħsub li jintuża. Dan ħafna drabi jirrikjedi li l-kumpaniji jgħaddu minn proċeduri simili li tista 'tara meta d-drogi jiġu evalwati għall-approvazzjoni mill-FDA. Dan jista 'jinkludi studji tal-prodott fl-annimali kif ukoll studji ppubblikati f'pazjenti kif ukoll studji mhux ippubblikati u dejta oħra.
Liema Rekwiżiti Oħra Jeżistu Għall-Ikel Mediku?
Għadd ta 'aspetti ta' ikel mediku huma eżaminati mill-FDA għall-protezzjoni tal-Konsumaturi ta 'l-Istati Uniti. Kwalunkwe kumpanija li tipproċessa, tippakkja jew iżżomm ikel mediku trid tirreġistra mal-FDA. Jeżisti programm ta 'konformità sabiex jiġi żgurat li jeżistu proċessi ta' manifattura u kontroll xierqa għall-ikel mill-Istati Uniti permezz ta 'żjarat fuq il-post lil faċilitajiet. Barra minn hekk, l-analiżi tan-nutrijenti u mikrobijoloġiċi ta 'ikel mediku titwettaq għall-ikel mediku kollu.
L-ikel mediku huwa soġġett ukoll għal ċerti rekwiżiti ta 'tikkettar bħal lista kompluta tal-ingredjenti kollha.
> Sorsi:
> Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti Abbozz ta 'Gwida għall-Industrija: Mistoqsijiet Frekwenti Dwar Ikel Mediku; It-Tieni Edizzjoni.