L-iktar fattur ta 'riskju komuni għas-sindromu ta' Down huwa l-età materna. Fi kliem ieħor, hekk kif tixjieħ, ir-riskju li jkollok tqala b'anormalità kromosomali tiżdied.
Ir-riskji tal-età tal-omm huma spiss ippreżentati f'format chart bħal hawn taħt. Sabiex wieħed jifhem sew iċ-ċifri tar-riskju ppreżentati f'din it-tabella, huwa importanti li tifhem kif inġabret id-dejta u dak li fil-fatt qed tgħidlek.
Ħarsa ġenerali lejn iċ-Ċart tar-Riskju relatat ma 'l-Età
Jista 'jkollok tara verżjonijiet differenti ta' karti ta 'riskju relatati ma' l-età ta 'l-omm u nnutajt li hemm differenzi fin-numri ta' riskju ppreżentati. Hemm diversi raġunijiet għal dawn il-varjazzjonijiet.
Xi chartijiet jirrappreżentaw ir-riskju marbut ma 'l-età ta' l-omm għall-anormalitajiet kollha tal-kromożomi minflok sempliċement għas-sindrome ta 'Down. Id-dijagramma hawn taħt tirrappreżenta r-riskju marbut ma 'l-età li jkun hemm tifel / tifla b'sindromu ta' Down (trisomija 21) biss.
Trisomy 21 hija l-anormalità kromosomali l-aktar komuni u sseħħ meta t-trabi jiksbu kromożomi extra 21 minn ommhom jew missierhom. Hemm trisomies oħra, bħal trisomija 18 jew trisomija 13, iżda dawn mhumiex komuni daqs trisomija 21. Madankollu, is-sindrome ta 'Down mhijiex komuni, peress li 1 minn kull 700 trabi jitwieldu fiha.
Riskji Relatati ma 'l-Età Materjali għas-Sindrome ta' Down
Din it-tabella turi l-probabbiltà li jkun hemm tifel / tifla b'sistema ta 'Down ibbażata fuq l-età ta' omm fil-ħin tat-tqala.
Per eżempju, jekk int 45 sena fil-waqt tat-tqala, iċ-ċans li jkollok tifel dijanjostikat b'sindromu ta 'Down fit-twelid huwa 1 f'34, li huwa kemmxejn inqas minn 3 fil-mija.
| Età ta 'omm | Riskju għal trisomy 21 (Sindromu ta 'Down) |
| 20 | 1 f'1,475 |
| 25 | 1 f'1,340 |
| 30 | 1 f'935 |
| 35 | 1 f'350 |
| 40 | 1 f'85 |
| 45 | 1 fi 34 |
Min m'għandux juża din iċ-ċart
Din it-tabella ma tapplikax għalik jekk tkun f'xi waħda minn dawn is-sitwazzjonijiet:
- Jekk kellek tifel / tifla jew tqala preċedenti bi trisomija 21, ir-riskju tiegħek jista 'jkun differenti mir-riskji marbuta ma' l-età ppreżentati f'din it-tabella.
- Jekk għandek storja familjari ta 'traslokazzjoni kromożomi jew tifel / tifla ta' qabel b'traslokazzjoni Down syndrome, għandek tikkonsulta ma 'konsulent ġenetiku li jista' jagħtik aktar informazzjoni speċifika dwar ir-riskju tiegħek, skond it-tip ta 'traslokazzjoni u r-riżultati tal-kromożomi tiegħek. Traslokazzjoni hija kawża rari tas-sindrome ta 'Down u sseħħ meta l-ġenitur għandu żewġ kopji tal-kromożomi 21 flimkien ma' parti żejda tal-kromożomi 21 jew kromożomi sħiħa 21 mwaħħla ma 'waħda mill-kopji normali tal-kromożomi 21.
- Jekk ħassejt bl-użu ta 'bajd donatur, għandek tuża l-età tal-mara li donat il-bajda.
F'dawn is-sitwazzjonijiet kollha, huwa aħjar li tkellem lil konsulent ġenetiku biex tikseb evalwazzjoni preċiża tar-riskji tiegħek.
Nimxu 'l quddiem bl-Ittestjar Prenatali
In-nisa jiddeċiedu li jagħmlu testijiet prenatali għas-sindromu ta 'Down għal raġunijiet differenti. Xi wħud iridu jkunu jafu s-saħħa tat-tarbija tagħhom qabel ma jitwieled biex iħejji aħjar għall-kura tat-twelid tagħhom, filwaqt li n-nisa l-oħra jħossuhom ittestjati jistgħu jiffaċilitaw it-tħassib tagħhom u jippermettulhom li jgawdu aħjar it-tqala jekk it-test ikun negattiv.
Tkun xi tkun ir-raġuni tiegħek, jekk tagħżel li tagħmel testijiet prenatali għas-sindromu ta 'Down, kun żgur li tifhem bis-sħiħ id-differenzi fost it-testijiet disponibbli.
Per eżempju, test ta 'skrining għas-sindromu ta' Down jista 'jinvolvi test tad-demm, ultrasound, jew it-tnejn. Min-naħa l-oħra, test dijanjostiku għas-sindromu ta 'Down ifisser li jgħaddi minn teħid ta' kampjuni chorionic villus jew amniocentesis, li huwa invażiv u jkollu riskju żgħir ta 'korriment.
L-interpretazzjoni ta 'test ta' screening għas-sindrome ta 'Down hija wkoll differenti minn test dijanjostiku. Ftakar, test ta 'screening ma jistax jgħidlek għal ċerti jekk it-tarbija tiegħek għandha sindromu ta' Down, waqt li test dijanjostiku jista '.
La test ma jistax ibassar is-severità tal-problemi li t-tarbija tiegħek se jkollha jekk is-sindrome ta 'Down hija preżenti. Fl-aħħar, l-issortjar ta 'dawn id-dettalji mat-tabib tiegħek huwa importanti sabiex tħossok kunfidenti u infurmat tajjeb dwar id-deċiżjoni tiegħek.
Kelma Minn
Huwa normali li ninkwetaw dwar li jkollok tarbija b'saħħitha. Nitkellmu mat-tabib tiegħek u / jew konsulent ġenetiku huwa ta 'għajnuna sabiex tkun taf dwar ir-riskji tiegħek bbażati fuq is-sitwazzjoni unika tiegħek.
Jekk għandek tarbija bis-sindromu ta 'Down, taf li b'kura u appoġġ xierqa, ħafna tfal b'din il-kondizzjoni jwasslu kuntenti, u jissodisfaw il-ħajjiet. Fil-fatt, l-istennija tal-ħajja medja ta 'tifel imwieled b'sindromu ta' Down issa hija bejn 50 u 60 sena-tassew notevoli.
> Sorsi
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. First Trimester Testijiet tas-Serum għall-Screening tas-Sindrome ta 'Down. Database Cochrane ta 'Reviżjonijiet Sistematiċi . 30 ta 'Novembru, 2015; (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > March of Dimes. Down Syndrome. Aġġornat f'Ottubru 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Sindrome ta 'Down: Ħarsa ġenerali lejn l-Iskrining Prenatal. Aġġornat. Aġġornat l-24 ta 'Jannar, 2018.