Għall-iskrin għal Down Syndrome, anormalitajiet tal-qalb kif ukoll anomaliji oħra. Dan it-test jew test simili għandhom jiġu offruti lil kull omm fil-kura qabel it-twelid, dan mhux biss għall-ommijiet li għandhom aktar minn 35 sena, għalkemm għandhom riskju akbar ta 'tarbija mwielda b'Sindrome Down jew problemi ġenetiċi oħra. Ftakar, skrining mhuwiex dijanjożi, imma skrin pożittiv ifisser li hemm probabbiltà ogħla li t-tarbija tiegħek hija affettwata.
Kif isir it-Test
Ultrasound isir bejn il-ġimgħat 11-14 biex tkejjel iż-żona trasluċida fil-ġilda fuq in-naħa ta 'wara tal-għonq tat-tarbija tiegħek, magħrufa bħala n-nukle darbiet. Dan iħoss bħal ultrasoniku regolari għall-omm.
Meta jsir it-Test
Normalment bejn ġimgħa 11-14 ġimgħa (minn LMP). Tagħmilha barra minn din il-medda tagħmlu t-test mhux preċiż. Hemm studji li qed isiru biex jiġu stabbiliti l-firxiet ta 'referenza għall-ħxuna tan-nukle darba f'etajiet oħra ta' ġestazzjoni.
Kif jingħataw ir-Riżultati
Normalment bħala pożittiv jew negattiv, b'madwar rata pożittiva foloz ta '5%. Skeda pożittiva tindika li hemm ċans ogħla min-normal li t-tarbija tiegħek għandha Down Syndrome. Kulħadd għandu r-riskju li jkollu tarbija bis-Sindrome ta 'Down, għalhekk skrin negattiv mhuwiex l-istess ħaġa bħal polza ta' saħħa nadifa. Dan jista 'jkun sorprendenti meta omm ikollha skrin negattiv iżda tarbija li għandha Down Syndrome titwieled.
Riskji Involuti
M'hemm l-ebda riskju għat-test innifsu.
Għalkemm jista 'jkun diffiċli li wieħed jifhem ir-riżultati. Dan huwa eżami ta 'skrining, użat biex jgħinek tifhem ir-riskju tiegħek ta' komplikazzjonijiet ġenetiċi mat-tqala tiegħek. Allura inti tidħol fit-tqala tiegħek b'ċertu ammont ta 'riskju ta' Down Syndrome. Dan it-test ta 'screening jista' jbiddel il-valutazzjoni tar-riskju. Per eżempju, fil-35 għandi riskju ta '1 f'201 li jkollok tarbija bis-Sindromi ta' Down.
Jekk l-iskrining tan-nugal tiegħi juri daqs ta 'daqs medju, ir-riskju huwa l-istess. Jekk it-tinja hija irqaq, it-tnaqqis tar-riskju tiegħi, imma jekk ikun eħxen ir-riskju tiegħi jista 'jiżdied. Dan huwa fejn tista 'tidħol ir-rakkomandazzjoni għal aktar ittestjar ġenetiku.
Alternattivi
Jekk it-test huwa pożittiv jew jekk int sempliċement għandek tkun taf b'mod definittiv, hemm testijiet alternattivi disponibbli. Tista 'tuża aktar ittestjar invażiv bħall-amniocentesis jew it-teħid ta' kampjuni chorionic villus (CVS), iżda dawn ibatu riskji miżjuda għat-tqala, għalkemm huma aktar preċiżi u huma test dijanjostiku aktar milli screening. Xi wħud minn dawn jistgħu jsiru qabel it-tqala li l-ittestjar tan-nuchal darbiet.
Fejn Tmur Minn Hawn?
Jekk l-iscreening tan-nukle fold translucency huwa pożittiv, tista 'tingħata parir biex tmur għal aktar testijiet invażivi bħal amniocentesis jew teħid ta' kampjuni chorionic villus (CVS). Dan huwa kompletament lilek. Hemm ukoll ultrasound aktar intensiv li jista 'jsir aktar tard li huma kkunsidrati wkoll screenings, iżda huma inqas invażivi u ma jġorrux ir-riskji li jġorr l-ittestjar invażiv.
Sorsi:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. L-ewwel skrining ta 'l-ewwel trimestru għal aneuploidy b'traċiklita nukal tal-fetu fil-popolazzjoni ta' l-Istati Uniti. Ultrasound Obstet Gynecol. Awissu 2003; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. It-trasluċidità ta 'Nuchal u l-valutazzjoni tar-riskju ta' l-ewwel trimestru: reviżjoni sistematika. Ultrasound Q. 2007 Ġunju; 23 (2): 107-16.