It-Tfal Tiegħek u r-Riskju tal-Mard tat-Tirojde

Ħafna jbatu minn tirojde ma jirrealizzawx li l-marda tat-tirojde tista 'taffettwa wkoll lit-tfal - anki fl-utru, u bħala trabi tat-twelid. Huwa wkoll importanti li tkun taf li hemm ċerti tipi ta 'mard tat-tirojde li għandhom komponent ġenetiku jew ereditarju li jista' jpoġġi lit-tfal f'riskju akbar li jiżviluppaw kundizzjoni tat-tirojde.

Per eżempju, jekk int jew xi wieħed mill-membri tal-familja tiegħek l-ewwel grad - ġenituri, aħwa u tfal - għandhom marda awtoimmuni jew problemi tat-tirojde awtoimmuni bħal marda ta 'Hashimoto jew il- marda ta' Graves b'mod partikolari - it-tfal tiegħek jiffaċċjaw riskju akbar li jiżviluppaw kundizzjoni ta 'tirojde awtoimmuni, kif ukoll mard awtoimmuni ieħor.

Mard tat-tirojde awtoimmuni jista 'jidher fi kwalunkwe ħin matul l-infanzja jew fit-tfulija, iżda dawn jidhru aktar komuni matul il-pubertà u l-adulti. Il-kundizzjonijiet tat-tirojde huma wkoll sa għaxar darbiet aktar probabbli li jaffettwaw il-bniet milli s-subien.

Minbarra r-riskju familjari assoċjat mal-marda awtoimmuni, hemm numru ta 'fatturi oħra li jikkawżaw it-tirojde u fatturi ta' riskju tat-tirojde għat-tfal.

Pereżempju, persentaġġ żgħir ta 'trabi tat-twelid ibatu minn ipotirojdiżmu konġenitali fit-twelid. L-ipotirojdiżmu konġenitali jirriżulta minn glandola ffurmata ħażin, jew bħala riżultat ta 'mediċini antithyroid imnissla mill-omm waqt it-tqala. Dawn it-trabi jeħtieġu ttestjar bikri - u l-ittestjar tat-tirojde huwa inkluż fit-test standard tal-għarqub tal-għarqub għal diversi kwistjonijiet ta 'saħħa li l-biċċa l-kbira tat-trabi jgħaddu minnha. Trabi b'ipotirojdejde konġenitali jeħtieġu trattament mgħaġġel u xieraq biex jiġu evitati kumplikazzjonijiet tul il-ħajja u indeboliment konjittiv minħabba ipotirojdiżmu u nuqqas ta 'ormon tat-tirojde suffiċjenti.

Matul it-tqala u wara t-twelid, feti u trabi tat-twelid ukoll jiffaċċjaw ir-riskju li jiżviluppaw problemi tat-tirojde jekk l-ommijiet tagħhom ġew trattati ħażin jew ħażin għall -marda ta 'Graves u għall-ipertirojdiżmu . Jekk omm ġiet ikkurata żżejjed b'mediċini antithyroid, it-tarbija tista 'titwieled b'ipotirojdiżmu temporanju.

Jekk l-omm mhix trattata biżżejjed għall-ipertirojdiżmu tagħha, it-tarbija tista 'titwieled b'iperitorite temporanja, jew b'livelli elevati ta' antikorpi li jistgħu jieħdu ġimgħat jew xhur biex jitneħħew id-demm tat-tarbija tat-twelid.

Fetuses, trabi u tfal huma wkoll fir-riskju li jiżviluppaw problemi tat-tirojde - inkluż noduli tat-tirojde, ipotirojdiżmu u kanċer tat-tirojde - bħala riżultat ta 'espożizzjoni għar-radjazzjoni. Il-glandoli tat-tirojde tat-tfal huma speċjalment sensittivi għall-effetti detrimentali tar-radjazzjoni. Din l-esponiment għar-radjazzjoni tipikament huwa riżultat ta 'proċeduri mediċi mgħobbija bir-radjazzjoni (jiġifieri, x-rays jew skans ta' kuntrast) li jkunu għaddew minn ommhom waqt it-tqala jew minn esponimenti ambjentali - bħal diżastri nukleari ta 'Chernobyl jew Fukushima fis-snin li għaddew.

Huwa stmat li bejn 5 u 10% tal- kanċer tat-tirojde huma dovuti għal fatturi ġenetiċi jew ereditarji. Dan ifisser li t-tfal li għandhom aħwa, ġenituri jew nanniet b'kanċer tat-tirojde jew kanċer endokrinali ieħor - jew li għandhom membri tal-familja li ttestjaw pożittivi għal mutazzjonijiet ġenetiċi bħall-mutazzjoni RET - huma f'riskju akbar li jiżviluppaw kanċer tat-tirojde kif ukoll . Hemm ukoll riskju ogħla ta 'kanċer tat-tirojde fi tfal li għandhom storja familjari ta' neoplażja endokrinali multipla (IRĠIEL).

Sintomi

Trabi u tfal b'kundizzjonijiet tat-tirojde jista 'jkollhom sintomi, inkluż