It-tnejn huma mard newroloġiku, iżda hemm xi distinzjonijiet ewlenin
L-isklerożi multipla (MS) u l-isklerożi laterali amijotrofika (ALS jew il-marda ta 'Lou Gehrig) huma simili f'xi modi. Per eżempju, iż-żewġ mard jinvolvi n-nervituri u l-kelma "sklerożi", li jfisser "ebusija" jew "ċikatriċi". Madankollu, il-kawżi u s-sintomi ta 'dan il-mard huma differenti ħafna, bħalma huma l-pronjosi.
(Forsi tiftakar "l-isfida tal-barmil tas-silġ" matul is-sajf tal-2014, fejn in-nies ikkontestaw lill-oħrajn biex jifqgħu bramel ta 'silġ fuq l-irjus tagħhom?
Il-punt ta 'dawk il-videos virali kien li jqajjem kuxjenza u fondi ta' riċerka għall- ALS .)
Jekk għandek MS, tista 'tistaqsi jekk intx aktar probabbli mill-popolazzjoni ġenerali li tiżviluppa l-ALS. F'din it-taqsim ta 'l-ALS vs MS, issir taf aktar dwar dawn iż-żewġ kundizzjonijiet.
X'inhu l-Isklerożi Multipla?
L-isklerożi multipla hija marda newroloġika kronika li fiha s-sistema immunitarja tattakka l- myelin (kisi grassi) li jkopri n-nervituri fis-sistema nervuża ċentrali. Hemm ħafna teoriji differenti dwar għaliex jiġri dan. Teorija ġdida msejħa insuffiċjenza vaskulari ċerebrali kronika (CCSVI) tissuġġerixxi li d-drenaġġ tad-demm bil-mod mill-moħħ (minħabba vini mnaqqsa jew deformati) jirriżulta f'depożiti tal-ħadid, li jikkawżaw infjammazzjoni u jwasslu għal sintomi tal-MS.
X'inhu l-Isklerożi laterali Amyotrophic?
ALS hija wkoll marda newroloġika. Madankollu, fl-ALS in-newroni, huma stess, jiddeġeneraw (jdgħajfu u jmutu). Ħadd ma jaf għaliex jiġri dan, għalkemm hemm komponent ġenetiku żgħir.
L-ALS mhix maħsuba bħala marda awtoimmuni. In-newroni li huma affettwati mill-ALS huma n-nervituri tal-muturi li huma responsabbli għall-kontroll tal-moviment volontarju kollu.
Il-muturi tal-muturi fil-moħħ u fil-korda spinali jibdew jiddeġeneraw, imbagħad imutu, u ma jistgħux jibagħtu messaġġi lill-muskoli li huma jikkontrollaw.
Il-muskoli jibdew atrofija (tiċkienu) u jdgħajfu u l-persuna eventwalment titlef il-kapaċità li tuża dawn il-muskoli.
Differenzi Ewlenin Bejn il-Mard
Filwaqt li hemm xi telf tan-newroni fl-SM, huwa primarjament il-myelin li huwa attakkat. Dan inaqqas jew ixekkel it-trażmissjoni tas-sinjali tan-nervituri. Ir-remyelination spiss iseħħ, u jwassal għal ċikatriċi. Wara dan iseħħ, il-funzjoni tiegħu tista 'terġa' tiġi stabbilita sa ċertu punt, għalkemm il-proċess ħafna drabi jħalli sintomi residwi. Fl-Istati Membri, pjuttost kull nerv fis-sistema nervuża ċentrali tista 'tiġi affettwata, għalhekk il-firxa ta' sintomi ta 'SM hija vasta.
B'kuntrast, fl-ALS in-nervituri biss li jikkontrollaw il-moviment volontarju tal-muskoli huma tipikament involuti, għalhekk is-sintomi normalment jinvolvu dgħjufija tal-armi u s-saqajn, inkwiet biex tibla ', titkellem u tieħu nifs (in-nifs huwa meqjus bħala azzjoni volontarja tal-muskoli, subkonxjament).
Il-kors tal-marda fl-ALS normalment huwa prevedibbli ħafna, ikkaratterizzat minn tnaqqis kostanti u sintomi li jmorru għall-agħar. B'kuntrast, hemm erba ' tipi differenti ta' SM . Dawn huma kollha differenti ħafna f'termini ta 'progressjoni u preżentazzjoni. Xi progress isir b'mod kostanti, filwaqt li tipi oħra huma kkaratterizzati minn rikaduti u perjodi ta 'remissjoni.
F'kull tip ta 'SM, hemm ukoll firxa wiesgħa ħafna ta' severità tas-sintomi u l-livelli ta 'diżabilità.
Il-linja tal-qiegħ
Għalkemm it-tnejn huma mard newroloġiku, l-ALS u l-SM huma differenti ħafna f'ħafna modi. Huwa rari ħafna għal xi ħadd li għandu MS biex jiġi djanjostikat bl-ALS, ukoll. Wara li l-Istati Membri ma jippredisponulhomx għall-ALS.