Huwa potenzjalment marbut mal-limfoma?
Paul Langerhans twieled f'Berlin, il-Ġermanja, f'Lulju 25,1847, iben it-tabib Ġermaniż. Mitfi biex jistudja mediċina bħal missieru, iż-żgħażagħ għamel skoperta importanti filwaqt li għadu ma ggradwawx. L-iskoperta tiegħu hija dik li saret magħrufa bħala ċ-ċelluli epidermali ta 'Langerhans, li huma attur ewlieni f'kondizzjoni magħrufa bħala histiocytosis taċ-ċelluli Langerhans.
Niskopru Langerhans Dendritic Cells
Langerhans ħa sehem f'kompetizzjoni miftuħa organizzata mill-Università ta 'Berlin. Xjenzat imsejjaħ Julius Cohnheim kien diġà żviluppa metodu biex jara n-nervituri billi juża tbajja ta 'deheb speċjali u mikroskopija tad-dawl.
Bl-użu tat-tekniki tal-klorur tad-deheb ta 'Cohnheim fl-1868, Langerhans wera u ddeskriva xi ħaġa fil-ġilda li ma kinitx bħaċ-ċelloli l-oħra tal-ġilda - huwa ddeskrivaha bħala dendritika għax kellu fergħat li jixbħu siġra; iżda qal ukoll li ma kienx pigmentarju. Fi kliem ieħor, ma kienx fih il-melanin tal-pigment li huwa preżenti f'ċelluli oħra msejħa melanocytes, li huma wkoll ramifikati, u huma ċ-ċelloli li minnhom tiżviluppa l- melanoma .
Fiż-żmien, hu teorizza din iċ-ċellola tal-fergħat mhux pigmentata kienet xi tip ta 'riċettur għas-sinjalazzjoni mill-ġilda għas-sistema nervuża. Aktar minn seklu wara, ix-xjenzjati jitgħallmu li ċ-ċelluli ta 'Langerhans tal-ġilda għandhom funzjonijiet importanti fis- sistema immuni .
Fl-1973, id-Dott. Inga Silberberg skopra li ċ-ċelluli Langerhans epidermali jirrappreżentaw "l-iktar post periferali tas-sistema immunitarja." Illum, iċ-ċelluli Langerhans huma meqjusa bħala subsett ta 'familja ta' ċelloli dendritiċi, u huma s-subsett l-iktar studjat.
Iċ-ċelloli ta 'Langerhans skoperti fil-ġilda huma maħsuba li jaġixxu bħala ċelloli li jippreżentaw l-antiġen.
L-antiġeni huma essenzjalment 'tikketti' ċellulari li s-sistema immunitarja tista 'tagħraf. Ċelloli li jippreżentaw l-antiġeni (APCs) huma ċelloli li jispeċjalizzaw fil-qbid ta 'antiġeni, jipproċessawhom u jurihom b'mod speċjali sabiex ċelluli immuni oħra jkunu jistgħu jiġu mwissija bil-preżenza ta' antiġenu barrani. Bl-għajnuna ta 'APCs, iċ-ċelluli bojod tad-demm limfoċiti jistgħu jirrikonoxxu u jirrispondu għal mikrobi speċifiċi u invażuri oħra.
Karatteristiċi tal-Histiocytosis taċ-Ċelluli tal-Langerhans (LCH)
L-histioċitosi taċ-ċelluli ta 'Langerhans, jew LCH, hija preferuta għal terminu anzjan, "histiocytosis X", iżda ż-żewġ ismijiet jidhru fil-letteratura medika. LCH huwa attwalment grupp ta 'mard li għandhom tkabbir mhux ikkontrollat komuni ta' ċelloli tat-tip Langerhans. Jista 'jseħħ fi kwalunkwe età, għalkemm rarament jidher fl-adulti. Għalkemm il-LCH ilha magħrufa għal madwar seklu, ix-xjentisti għadhom ma jifhmux id-dettalji kollha dwar x'jikkawża.
LCH huwa l-aktar assoċjat ma 'żoni " ta' l-għadam li ma jidhrux" li huma ta 'għadma nieqsa jew multipli fuq skans ta' l-immaġini li, meta jiġu bijopsjati, juru li l-għadam ġie sostitwit b'stioċiti b'nuklei f'forma ta 'bean.
Histioċiti, bħal makrofaġi jew ċelloli dendritiċi, huma ċelloli immuni li jeqirdu s-sustanzi barranin fi sforz biex jipproteġu l-ġisem mill-infezzjoni.
Dawn l-istjokċiti, flimkien ma 'limfoċiti, makrofaġi u eosinophils, jistgħu jinvadu kważi kull organu iżda speċjalment il-ġilda, lymph nodes, pulmuni, timu, fwied, milsa, mudullun jew sistema nervuża ċentrali.
X'inhu LCH għandek tagħmel bil-limfoma?
Xi esperti jgħidu li l-LCH jista 'jkun tkabbir reattiv taċ-ċelluli ta' Langerhans wara kemjoterapija jew radjuterapija għall-marda ta 'Hodgkin. Din hija waħda biss minn diversi teoriji.
Numru ta 'każijiet ta' histiocytosis taċ-ċelluli ta 'Langerhans assoċjati ma' limfoma malinna ġew irrappurtati fil-passat. Każijiet irrappurtati, madankollu, seħħew bil - limfoma malinna, kif ukoll wara l -limfoma.
LCH huwa l-aktar komuni fit-tfal ta 'bejn sena u tliet snin, li jista' jkun ħsejjes, imma ftakar li l-LCH hija rari.
Is-sintomi jiddependu fuq is-siti ta 'involviment u l-marda hija limitata għal sistema ta' organi waħda biss, per eżempju, f'madwar nofs il-każijiet. Xi drabi l-invażjoni tal-għadam ma tipproduċix sintomi, iżda ħinijiet oħra jista 'jkun hemm uġigħ f'żona lokalizzata tal-għadam. L-involviment tal-ġilda jidher f'madwar 40% tal-każijiet, u s-sintomu tal-ġilda l-aktar komuni huwa raxx simili għall-ekżema simili għal infezzjoni tal-ħmira.
LCH jista 'jkun diffiċli biex jiġi djanjostikat, iżda ftakar li żjarat regolari lit-tabib tiegħek u djalogu miftuħ iżid ħafna l-opportunitajiet ta' skoperta jekk xi ħaġa tkun barra min-normal.
> Sorsi:
> Diapedia. Il-Ktieb tal-Għajxien tad-Dijabete. Paul Langerhans.
> Jaitley S, Saraswathi T. Patofiżjoloġija ta 'Langerhans Cells. Ġurnal tal-Patoloġija Orali u Maxillofakarja: JOMFP . 2012; 16 (2): 239-244.
> Langerhans P. Uber Die Nerven Der Menschlichenhaut. Arkivji ta 'Anatomija Patoloġika 1868; 44: 325-37.
> Li X, Deng Q, Li YM. Każ ta 'Histiocytosis taċ-Ċelluli ta' Langerhans Wara l-Marda ta 'Hodgkin. Onkoloġija Molekulari u Klinika. 2016; 5 (1): 27-30.
> Satter EK, High WA. Histiocytosis taċ-Ċelluli tal-Langerhans: Reviżjoni tar-Rakkomandazzjonijiet Kurrenti tas-Soċjetà Histiocyte. Pediatr Dermatol . 2008 Mejju-Ġunju. 25 (3): 291-5.