Il-mediċini għas-sogħla huma komuni ħafna fl-Istati Uniti. Peress li s-sogħla huma sintomu komuni ta 'ħafna mard, huwa mifhum li n-nies ikunu jridu mediċina li tagħmel. dan. waqfien . Hemm bosta soppressjoni tas-sogħla disponibbli fuq il-bank kif ukoll ftit li huma disponibbli b'riċetta biss.
Fuq l-Għażliet Counter
Is-suppressuri tas-sogħla 'l fuq mill-borża , li fihom prodott imsejjaħ dextromethorphan , għandhom tendenza li jkunu inqas effettivi iżda jistgħu jkunu utli għal sogħla minuri.
L-ispekulanti huma tip ta 'mediċina li ma tieqafx is-sogħla iżda minflok ittaffi l-mukus, u b'hekk is-sogħla tkun aktar produttiva u effettiva.
Meta tara Doctor
Jekk għandek sogħla severa jew kronika li ddum iktar minn tliet ġimgħat, għandha tiġi evalwata mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek u s-suppressanti tas-sogħla ta 'preskrizzjoni għandhom jintużaw biss meta jkunu assolutament meħtieġa. Is-sogħla - speċjalment is -sogħla kronika - jistgħu jiġu kkawżati ħafna affarijiet tiegħi u l-aħjar huwa li tipprova tittratta l-kawża sottostanti aktar milli sempliċement tipprova tkopriha. Dan jinvolvi aktar milli sempliċement tieħu mediċina biex twaqqaf is-sogħla.
Fejn Tinsab Il-Problema
F'dawn l-aħħar snin, kien hemm problema kbira bil-prescribing suppressants tas-sogħla li jiġu preskritti u mibjugħa meta ma jkunux approvati mill-FDA. Bħalissa, hemm biss seba 'suppressanti ta' preskrizzjoni tas-sogħla li huma approvati mill-FDA. Dawn jinkludu:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Hydrocodone Compound
- Mycodone
- Homatroprine Methylbromide u Hydrocodone Bitartrate
- Hycodan
- Tussigon
Dawn is-suppressanti kollha ta 'sogħla ta' preskrizzjoni fihom opiate (hydrocodone) li ġie ppruvat effettiv biex jikkontrolla sogħla f'adulti u tfal ta 'aktar minn 6. Madankollu, dawn għandhom jiġu evitati minn persuni li jistgħu jkunu qed jirkupraw minn vizzju għal opjojdi għaliex mhux biss jiswa r-riskju ta 'rikaduta biex tikkura sogħla sempliċi.
Dawn il-mediċini għandhom jintużaw biss għall-adulti u tfal li għandhom aktar minn 6 snin . Uħud minnhom huma kkummerċjalizzati u għandhom struzzjonijiet dwar id-doża għat-tfal ta '2 snin. Madankollu, l-AID iddikjarat li dawn il-mediċini mhumiex sikuri u m'għandhomx jintużaw għal tfal taħt l-età ta' 6 snin.
L-użu ta 'mediċini "barra t-tikketta" mhuwiex ġdid u mhux saħansitra dak mhux komuni, speċjalment fil-pedjatrija. Ftit eżamijiet ta 'mediċini huma mwettqa fuq gidjien għaliex mhux ħafna nies jixtiequ jiffirmaw lit-tfal tagħhom għal mediċini "sperimentali" u jkollna dawn il-provi approvati huwa ħafna iktar diffiċli milli huwa għall-adulti. Sfortunatament, lanqas hemm inċentiv (flus) fiha għall-manifatturi tal-mediċini.
Imma l-għoti ta 'dawn il-mediċini għas-sogħla ta' preskrizzjoni lit-tfal huwa perikoluż. Jistgħu jnaqqsu n-nifs tagħhom għal livelli perikolużi u jistgħu saħansitra jkunu fatali.
Il-problema ewlenija l-oħra hija li qed jinbiegħu xi sustanzi li jneħħu s-sogħla ta 'preskrizzjoni li huma maħsuba biex jittrattaw sintomi multipli. L-AID approvat biss is-suppressanti tas-sogħla għall-preskrizzjoni biex tinkludi l-idrokodon u s-suppressant. Kull mediċina li tinkludi ingredjenti oħra (bħal expectorant jew dekonġestjonant) mhix approvata mill-AID u m'għandhiex tiġi preskritta jew mibjugħa fl-Istati Uniti.
It-tabib tiegħek ma kienx jaf
Il-parti l-iktar kuraġġuża ta 'din il-problema hija li bosta fornituri tal-kura tas-saħħa ma kinux jafu li dawn il-mediċini ma ġewx approvati u kienu qed jippreskrivuhom. Dawn mhumiex medikazzjonijiet li tista 'tixtri biss fis- "suq iswed" jew permezz tal-internet. Huma mediċini li jista 'jkun preskritt mit-tabib tiegħek u jixtru mill-ispiżerija lokali tiegħek.
L-AID mhix qed tirraporta xi avvenimenti avversi ma 'dawn il-mediċini (ħlief meta tingħata lil tfal taħt is-6) u għalhekk x'aktarx li ftit li xejn sar. Madankollu, il-fatt hu li dawn il-mediċini ġew manifatturati u mibjugħa u qatt ma ġew approvati.
Mill-31 ta 'Marzu 2008, il-kumpaniji kollha li kienu qed jimmanifatturaw dawn il-mediċini ġew ordnati jwaqqfu l-produzzjoni u l-bejgħ tagħhom. Wara dik id-data, jekk kumpanija tkun għadha qed tbiegħ dawn il-prodotti, jistgħu jiffaċċjaw penali mill-FDA.
Sorsi:
"Mistoqsijiet u Tweġibiet Dwar l-Azzjoni ta 'Infurzar ta' l-AID Rigward Prodotti Mhux Approvati kontra d-Droga ta 'Hydrocodone." L-Amministrazzjoni ta' l-Ikel u tad-Droga ta 'l-Istati Uniti 01 ta' Ottubru 07
"FDA Issib Twissija fuq Tussionex, Mediċina tas-Sogħla b'Retta Prestazzjoni fit-Tul li fiha Hydrocodone." Stqarrija għall-Istampa tal-Aħbarijiet tal-FDA 11 Mar 08. Amministrazzjoni tal-Ikel u Droga tal-Istati Uniti.