Nifhem ir-Riskju Żieda ta 'Tqala tiegħek
Probabilment smajt is-sindrome ta 'Down, imma tista' ma tafx li hemm żjieda fir-riskju ta 'korriment u mewt ma' dan id-diżordni.
X'inhu s-Sindrome ta 'Down?
Is-sindromu Down huwa anormalità tal-kromożomi li tikkawża problemi intellettwali, tas-saħħa u fiżiċi fit-trabi li jitwieldu magħha.
Is-sindromu Down huwa l-iktar kundizzjoni ġenetika komuni. Dan iseħħ f'1 f'kull 700 trabi mwielda fl-Istati Uniti, skond is-Soċjetà Nazzjonali ta 'Sindrome ta' Down.
Huwa ġeneralment ikkawżat minn żbalji ġenetiċi każwali. Dan ifisser li mhux tipikament jintirtu mill-għamla ġenetika ta 'ġenitur. Normalment għandna 46 kromożomi. Meta jkun hemm kopja żejda tal-kromożomi 21, din tissejjaħ trisomy 21. Trisomija 21 tikkawża ħafna każijiet ta 'sindromu ta' Down.
Jekk għandek aktar minn 35 sena, l-odds tiegħek li jkollhom tarbija b'disturzjoni tal-kromożomi bħas-sindromu ta 'Down jiżdiedu, iżda l-probabbilta' li jkollok tarbija mingħajr disturb fil-kromożomi huma ogħla.
X'inhu r-Riskju ta 'Korriment?
Madwar 6,000 trabi jitwieldu fl-Istati Uniti b'sindromu ta 'Down kull sena. Madankollu, is-sindrome ta 'Down jista' jikkawża korriment u twelid.
Huwa stmat li bejn amniocentesis (magħmul bejn 15 u 20 ġimgħa ta 'tqala) u l-kunsinna, sa 30 fil-mija tas-sindromu ta' Down it-tqala li ma tintemmetx twassal għal korriment jew twelid.
Ir-rati ta 'telf ta' tqala huma differenti skont l-età tal-omm u dwar kif is-sindromu ta 'Down huwa misjub.
(It-tul ta 'żmien tas-sejbien għandu tendenza li jiddependi fuq jekk intużawx il-kampjuni chorionic villus (CVS) jew amniocentesis). Studju Britanniku ta 'tqabbil ta' sindromu Down misjub:
- Ir-rata medja tat-telf tal-fetu bejn iż-żmien tas-CVS u t-terminu kienet ta '32 fil-mija, u żdiedet minn 23 fil-mija għal nisa li għandhom bejn 25 u 44 fil-mija għal nisa ta' 45 sena.
- Ir-rata medja ta 'telf tal-fetu bejn iż-żmien ta' amniocentesis u terminu kienet ta '25 fil-mija, u żdiedet minn 19 fil-mija għal 33 fil-mija fl-istess medda ta' età.
Apparti mill-età tal-omm, ir-riċerkaturi ma jafux għaliex xi tqala f'sindromu ta 'Down hija ħatja jew imwielda, filwaqt li oħrajn ikomplu jgħixu. L-esperti jissuspettaw li restrizzjoni tat-tkabbir u anormalitajiet strutturali severi fil-fetu jistgħu jwasslu biex il-kundizzjoni tkun inkompatibbli mal-ħajja.
Jekk tgħallimt li t-tqala tiegħek hija affettwata mis-sindromu ta 'Down, qed tiffaċċja riskju akbar ta' telf ta 'tqala. Inti tista 'tirreferi għal speċjalista ta' tqala ta 'riskju għoli għal aktar monitoraġġ għat-tul tat-tqala tiegħek.
Wara Korriment
Jekk kellek korriment u l-ittestjar tal-kromożomi indika s-sindromu ta 'Down bħala l-kawża, inti għandek tkun taf li t-telf ta' tqala ma kienx tort tiegħek.
Ħafna mill-mard tal-kromożomi, inkluż is-sindromu ta 'Down, huwa maħsub li jkun riżultat ta' problemi bl-addoċċ fid-diviżjoni taċ-ċelluli. Fiż-żgħir numru ta 'każijiet maħruġa, xorta hemm xejn li setgħet għamilt b'mod differenti biex tipprevjeni dak li ġara.
Skond March of Dimes, jekk għandek tqala waħda affettwata mis-sindrome ta 'Down, ir-riskju ta' tqala oħra tas-sindromu ta 'Down huwa ta' 1 minn kull 100 sakemm iddawwar 40 sena.
F'dak il-punt, ir-riskju tiegħek huwa bbażat fuq l-età tiegħek.
Sorsi:
Marzu ta 'Dimes. (Ottubru 2016). Down Syndrome.
> Messerlian GM, Palomaki GE. (2016). Sindromi ta 'Down: Ħarsa ġenerali lejn screening qabel it-twelid. Fi: UpYoDate, Wilkins-Haug L (ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Soċjetà Nazzjonali ta 'Down Syndrome. (2012). X'inhi s-Sindromu ta 'Down?
> Savva GM, Morris JK, Mutton DE, Alberman E. (2006). Rati tat-telf tal-fetu speċifiċi għall-età tal-omm fit-tqala tas-sindromu ta 'Down. Dijanjosi Prenatali .