Ħafna minna huma familjari mal-problemi l-aktar komuni fl-għajnejn - glawkoma , katarretti, sindromu ta 'l-għajnejn xotti u deġenerazzjoni makulari. Informazzjoni li tikkonċerna dawn il-kondizzjonijiet tidher li hija faċli biex tinkiseb. Madankollu, id-Distrofija ta 'Fuch hija affliction tal-għajnejn inqas komuni u dawk affettwati minnha normalment iħallu l-uffiċċju tat-tabib b'bosta mistoqsijiet mingħajr tweġiba. L-edukazzjoni tiegħek dwar il-kundizzjoni tista 'tkun sfida.
Jekk int jew xi ħadd li taf tkun ġiet iddijanjostikata bid-Distrofija ta 'Fuch, dan li ġej jgħinek issir aktar infurmata.
X'inhi d-Distrofija ta 'Fuch?
Id-Distrofija ta 'Fuch hija kundizzjoni ta' l-għajnejn li tinħoloq li tikkawża disturb fil-kornea, l-istruttura ċara bħal dik fuq il-parti ta 'quddiem ta' l-għajnejn tagħna. Il-kornea hija magħmula minn sitt saffi ta 'ċelloli b'ċelloli endoteljali li huma l-aħħar saff fin-naħa ta' wara tal-kornea. Waħda mill-funzjonijiet taċ-ċelloli endoteljali hija li kontinwament tippompja l-fluwidu mill-kornea, u żżommha kompatta u ċara. Meta dawn iċ-ċelluli jibdew ifallu, il-fluwidu jibni fil-kornea li tikkawża stress fuq iċ-ċelloli. Il-kornea jintefaħ u l-viżjoni ssir imċajpra. F'forom severi tad-Distrofija ta 'Fuch, il-kornea tista' tikkumpensa.
Se d-dijanjosi tad-Distrofija ta 'Fuch taffettwa profondament il-ħajja tiegħi?
Is-severità tad-Distrofija ta 'Fuch tista' tvarja. Ħafna pazjenti lanqas biss jafu li għandhom il-kundizzjoni filwaqt li oħrajn jistgħu jsiru frustrati bi viżjoni mnaqqsa.
Madankollu, ħafna mill-pazjenti għandhom livell tajjeb ta 'viżjoni li jiffunzjona tajjeb ħafna ma' attivitajiet ta 'kuljum.
Id-Distrofija ta 'Fuch se tikkawża li tmur għomja?
Bit-teknoloġija tal-lum, l-għama hija kważi ineżistenti għal pazjenti li jsofru minn Distrofija qawwija ta 'Fuch. Huwa importanti li wieħed jifhem li d-Distrofija ta 'Fuch ma taffettwax ir - retina , is-saff ta' riċettur sensittiv għad-dawl tal-kornea jew tan-nerv ottiku, il-kejbil tan-nervituri li jgħaqqad l-għajn mal-moħħ.
Il-kornea toffri l-għajn l-aktar tas-saħħa refrattiva tagħha. F'forom severi tal-marda, trapjant tal- kornea jew proċedura ġdida msejħa DSEK tista 'terġa' lura qrib il-funzjoni normali għall-kornea.
X'tip ta 'sintomi nista' naf bid-Distrofija ta 'Fuch?
Xi pazjenti jilmentaw minn vista mċajpra filgħodu li tidher li qed titjieb ftit hekk kif il-ġurnata tkompli. Dan huwa minħabba li l-fluwidu jibni fil-kornea matul il-lejl. Hekk kif tqum u tmur madwar il-ġurnata tiegħek, l-għajn hija miftuħa għall-ambjent u l-fluwidu attwalment jevapora mill-kornea u l-viżjoni t-tendenza li tikseb aħjar. Tista 'wkoll tesperjenza li tara rainbows jew halos madwar dwal, dija, u l-viżjoni tiegħek tista' tidher ċara. Xi pazjenti jilmentaw minn uġigħ fl-għajnejn jew sensazzjoni tal-ġisem barrani f'għajnejhom.
Se trattament jaffettwa l-istil ta 'ħajja ta' kuljum tiegħi?
It-trattament tad-Distrofija ta 'Fuch fl-istadji bikrija huwa pjuttost sempliċi. Normalment, tinvolvi l-introduzzjoni ta 'soluzzjoni ta' 5% sodium chloride jew ingwent fl-għajnejn biex tiġbed il-fluwidu. Il-5% tal-klorur tas-sodju huwa kompost ibbażat fuq il-melħ li ġeneralment jiġi infettat minn sagħtejn sa erba 'darbiet kuljum. Xi pazjenti jiksbu riżultati aħjar billi jużaw il-formulazzjoni tal-ingwent li huma biss iqiegħdu fis-għajn tagħhom bil-lejl.
X'jiġri jekk id-Distrofija ta 'Fuch imur għall-agħar?
Xi pazjenti qatt ma żviluppaw forma severa ta 'Distrofija ta' Fuch.
Madankollu, jekk tavvanza għal stadju aktar sever, tista 'tiżviluppa keratopatija qawwija . Dan huwa fejn il-bullae jew il-folji mimlijin bil-fluwidu jiffurmaw u jagħmlu l-vajrus ċajpir u jistgħu joħorġu u jikkawżaw uġigħ qawwi fl-għajnejn u sensazzjoni tal-ġisem barrani. F'dan il-każ, xi tobba għandhom iqiegħdu lenti tal-kuntatt tal-faxxa fuq l-għajnejn tiegħek u jippreskrivu qtar ta 'l-għajnejn medikat. Jekk il-kundizzjoni teħżien, it-tabib tiegħek jista 'jirrakkomanda trapjant tal-kornea jew proċedura DSAEK. DSAEK (Keratoplasty endoteljali awtomatizzata ta 'Descemet's Stripping) hija proċedura li fiha biss il-parti ta' wara tal-kornea tinbidel b'ċelloli endoteljali b'saħħithom.
Proċedura DSAEK għandha inqas kumplikazzjonijiet minn trapjant tal-kornea totali u l-viżjoni li tirriżulta hija ħafna aħjar.
It-tfal tiegħi se jirtu d-Distrofija ta 'Fuch?
Xi każijiet tad-Distrofija ta 'Fuch jidhru li m'għandhom l-ebda mudell ġenetiku. Madankollu, il-biċċa l-kbira tal-każijiet għandhom dak li hu magħruf bħala mudell awtonomu tal-wirt dominanti. Dan ifisser li jekk għandek il-kundizzjoni, u wieħed mill-ġenituri tiegħek kellu l-kundizzjoni, kull tifel / tifla għandu ċ-ċans ta '50% li jkollu Distrofija ta' Fuch.
> Sors:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studju tad-Distrofija Endoteljali tal-Korneja Fuchs li Twassal għall-Keratoplastika Penetanti, Arch Ophthalmol. 2006.